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서열번호 1 또는 2로 표시되는 아미노산 서열로 구성되는 항-EGFR 리피바디를 유효성분으로 함유하는 EGFR의 과발현 또는 과활성화를 특징으로 갖고 있는 암의 치료를 위한 약학적 조성물
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서열번호 1 또는 2로 표시되는 아미노산 서열로 구성되는 항-EGFR 리피바디에 항암 화합물 또는 치료용 방사성 핵종이 공유결합 또는 비공유결합에 의해 결합된 복합체를 유효성분으로 함유하는 EGFR의 과발현 또는 비정상적인 활성화를 특징으로 갖고 있는 암의 치료를 위한 약학적 조성물
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제2항에 있어서,상기 복합체는 상기 항-EGFR 리피바디와 상기 항암 화합물이 분리되었을 때 활성화되거나 또는 암세포 특유의 낮은 pH에서 활성화되는 전구약물인, 약학적 조성물
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제2항에 있어서, 상기 항암 화합물은 하기에 기재된 군으로부터 선택되는 하나 또는 그 이상의 화합물인, 약학적 조성물:(ⅰ) 아스파라기나제(asparaginase); (ⅱ) 메토트렉세이트(methotrexate);(ⅲ) 5-플루오로우라실(5-fluorouracil), 시트라빈(cytrabine), 젬시타빈(gemcitabine) 및 아라비노실시토신(arabinosylcytosine)로 구성된 군으로부터 선택되는 피리미딘 유사체(pyrimidine analogs);(ⅳ) 히드록시우레아(hydroxy urea);(ⅴ) 펜토스타틴(pentostatin), 머캅토퓨린(mercaptopurine) 및 티오구아닌(thioguanine)로 구성되는 군으로부터 선택되는 퓨린 유사체(purine analogs);(ⅵ) 니트로겐 머스타드(nitrogen mustad), 사이클로스포라미드(cyclosporamide), 백금착화물(platinum), 시스플라틴(cisplatin), 카보플라틴(carboplatin) 및 옥살리플라틴(oxaliplatin)로 구성된 군으로부터 선택되는 알킬화제(alkylating agents);(ⅶ) 안트라사이클린(anthracycline), 독소루비신(doxorubicin), 다우노루비신(daunorubicin), 이다루비신(idarubicin) 및 악티노마이신 D(actinomycin D)로 구성된 군으로부터 선택되는 항생제(antibiotics);(ⅷ) 빈블라스틴(vinblastine), 도세탁셀(docetaxel), 빈크리스틴(vincristine), 및 파클리탁셀(paclitaxel)로 구성되는 군으로부터 선택되는 유사분열 억제제(mitotic inhibitors);(ⅸ) VEGF에 특이적인 항체, 콤브레타스타틴 A4(combretastatin A4), 푸마길린(Fumagillin), 허비마이신 A(herbimycin A), 2-메톡시에스트라디올(2-methoxyestradiol), OGT 2115, TNP 470, 트라닐라스트(tranilast), XRP44X, 탈리도마이드(thalidomide), 엔도스타틴(endostatin), 살모신(salmosin), 안지오스타틴(angiostatin), 플라스미노겐(plasminogen) 및 아포리포단백질(apolipoprotein)의 크링글 도메인(kringle domain)로 구성되는 군으로부터 선택되는 항혈관생성제(anti-angiogenesis agents); (ⅹ) 5-플루오로우라실(5-fluorouracil) 및 트리리메트렉세이트(trimetrexate)로 구성되는 군으로부터 선택되는 삽입성 물질(interchelating agents);(xi) SN-38(7-ethyl-10-hydroxycamptothecin), 이리노테칸(irinotecan), 토포테칸(topotecan), 캄포테신(camptothecin) 및 라멜라린 D(lamellarin D)로 구성되는 토포이소머라제 Ⅰ 저해제(topoisomerase Ⅰ inhibitors); 및(xii) 에토포사이드(etoposide), 테니포사이드(teniposide), 독소루비신(doxorubicin), 다우노루비신(daunorubicin), 미톡산트론(mitoxantrone), 암사크린(amsacrine), 엘립티사인(ellipticines), 오린트리카복실산(aurintricarboxylic acid) 및 HU-331로 구성된 군으로부터 선택되는 토포이소머라제 Ⅱ 저해제(topoisomerase Ⅱ inhibitors)
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제2항에 있어서,상기 치료용 방사성 핵종은, 18F, 32P, 89Sr, 90Y, 99Tc, 125I, 131I, 153Sm, 165Dy, 166Ho, 177Lu, 186Re, 188Re 또는 198Au인, 조성물
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제1항 또는 제2항에 있어서,상기 항-EGFR 리피바디는 인터날린 단백질의 N-말단, VRL(variable lyphocyte receptor) 단백질의 변형된 반복모듈 및 VRL 단백질의 C-말단이 융합된 단백질인, 약학적 조성물
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제6항에 있어서,상기 인터날린 단백질은 인터날린 A, 인터날린 B, 인터날린 C, 인터날린 H 또는 인터날린 J인, 약학적 조성물
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삭제
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치료적 유효량의 서열번호 1 또는 2로 표시되는 아미노산 서열로 구성되는 항-EGFR 리피바디 또는 상기 항-EGFR 리피바디에 항암 화합물이 공유 또는 비공유결합에 의해 결합된 복합체를 EGFR의 과발현 또는 비정상적인 활성화를 특징으로 갖고 있는 암에 걸린 인간을 제외한 포유동물 개체에 투여하는 단계를 포함하는 상기 개체의 암 치료방법
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