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시아노박테리아 발현 벡터로서,상기 발현 벡터는, 순서대로,복제 개시점으로서 pUC 복제 개시점;선별 마커로서 스펙티노마이신(spectinomycin) 저항성 유전자; lacI 리프레서; trc 프로모터;제한효소 부위인 BglII 부위; 타겟 단백질을 코딩하는 2개 이상의 타겟 유전자 부위; 및 제한효소 부위인 BamHI 부위를 포함하며,상기 2개 이상의 타겟 유전자 부위는, 한 타겟 유전자의 앞부분에 위치하는 BglII 부위와 다른 타겟 유전자의 뒷부분에 위치하는 BamHI 부위 사이에서 상보적 결합이 일어나 2개 이상의 타겟 유전자가 하나의 벡터에 포함되는 것인, 벡터
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제1항에 있어서, 상기 타겟 유전자는, 그린 형광 단백질(GFP) 유전자를 포함하는, 벡터
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제1항에 있어서, 상기 시아노박테리아는, 시네코코커스 일롱게투스 (Synechococcus elongatus)인, 벡터
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제4항에 있어서, 상기 벡터는,복제 개시점 전 후에 시네코코커스 일롱게투스 (Synechococcus elongatus) PCC 7942로부터 유래된 뉴트럴 사이트(neutral site, NSI)로서, 서열번호 7의 서열로 이루어진 NSIa; 또는 서열번호 8의 서열로 이루어진 NSIb을 더 포함하는 벡터
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제5항에 있어서, 상기 뉴트럴 사이트는,서열번호 7의 서열로 이루어진 NSIa; 및서열번호 8의 서열로 이루어진 NSIb을 포함하는, 벡터
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제5항에 있어서, 상기 벡터는,뉴트럴 사이트를 통해 시네코코커스 일롱게투스 (Synechococcus elongatus) PCC 7942의 지놈 상에 삽입되는, 벡터
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제1항에 있어서, 상기 벡터는,서열번호 1의 서열로 이루어진 pSe1Bb1s-GFP 벡터인, 벡터
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제1항, 제3항 내지 제7항, 및 제15항 중 어느 한 항에 따른 벡터로 형질전환된 숙주 세포
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제24항에 있어서, 상기 숙주 세포는 시아노박테리아인 숙주 세포
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제25항에 있어서, 상기 시아노박테리아는, 시네코코커스 일롱게투스 (Synechococcus elongatus)인 숙주 세포
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제24항에 따른 형질전환된 숙주 세포를 배양하는 것을 포함하는 물질 생산 방법
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제27항에 있어서, 상기 방법은 두 종 이상의 물질을 동시에 생산하는 것인, 물질 생산 방법
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2개 이상의 타겟 유전자를 포함하는 멀티 벡터를 제조하는 방법으로서,상기 방법은, 제1항, 제3항 내지 제7항, 및 제15항 중 어느 한 항에 따른 벡터에 타겟 유전자를 삽입하는 단계를 포함하며,상기 벡터는 타겟 유전자 삽입 전에 이미 1개 이상의 타겟 유전자를 포함하고 있었던 벡터이며,상기 삽입하는 단계는,상기 벡터의 타겟 유전자 또는 상기 벡터에 삽입될 다른 타겟 유전자의 앞부분에 위치하는 BglII 부위와, 상기 벡터의 타겟 유전자 또는 상기 벡터에 삽입될 다른 타겟 유전자의 뒷부분에 위치하는 BamHI 부위 사이에 상보적 결합을 시키는 것을 포함하는, 멀티 벡터 제조 방법
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제29항에 있어서,상기 상보적 결합은, 벡터의 타겟 유전자의 앞부분에 위치하는 BglII 부위와, 벡터에 삽입될 다른 타겟 유전자의 뒷부분에 위치하는 BamHI 부위 사이의 상보적 결합이며,상기 상보적 결합의 결과, 삽입되는 타겟 유전자가 벡터에 원래 존재하던 유전자 앞에 삽입되는 것인, 멀티 벡터 제조 방법
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제29항에 있어서,상기 상보적 결합은, 벡터에 삽입될 다른 타겟 유전자의 앞부분에 위치하는 BglII 부위와 상기 벡터의 타겟 유전자의 뒷부분에 위치하는 BamHI 부위 사이에 사이의 상보적 결합이며,상기 상보적 결합의 결과, 삽입되는 타겟 유전자가 벡터에 원래 존재하던 유전자 뒤에 삽입되는 것인, 멀티 벡터 제조 방법
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제29항에 있어서, 상기 삽입하는 단계 전에, 상기 삽입될 타겟 유전자의 앞에 BglII 부위가, 그리고 삽입될 타겟 유전자의 뒤에 BamHI 부위가 위치된 제한효소 부위 함유 타겟 유전자를 제조하는 단계를 더 포함하는, 멀티 벡터 제조 방법
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