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하기 화학식 1로 표시되는 유기반도체 화합물:[화학식 1][상기 화학식 1에서,Ar은 페닐, 트리아지닐, 다이벤조[b,e][1,4]아자실리닐 또는 퀴나졸리닐이고, 상기 페닐, 트리아졸릴, 다이벤조[b,e][1,4]아자실리닐 또는 퀴나졸리닐은 각각 독립적으로 피리디닐, 페닐 또는 시아노로 치환될 수 있고;L1 및 L2는 각각 독립적으로 단일결합, (C3-C30)헤테로아릴렌 또는 (C6-C30)아릴렌이고, 상기 헤테로아릴렌 및 아릴렌은 각각 독립적으로 (C1-C30)알킬, (C3-C30)헤테로아릴 또는 (C6-C30)아릴로 치환될 수 있고;Z는 단일결합, -C=C(R11)(R12)-, -C(=O)-, -P=O(R11)-, -SO2-, 옥사디아졸릴렌 또는 치환되거나 비치환된 트리아졸릴렌이며,상기 R11 및 R12는 각각 독립적으로 시아노, 나이트로, 히드록시, (C3-C30)헤테로아릴 또는 (C6-C30)아릴이며;R1 및 R2는 수소이고;상기 헤테로아릴 및 헤테로아릴렌은 B, N, O, S, P(=O), Si 및 P로부터 선택된 하나 이상의 헤테로 원자를 포함한다
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제 1항에 있어서,상기 L1 및 L2는 각각 독립적으로 단일결합 및 하기 구조에서 선택되는 것인 유기반도체 화합물;[상기 구조에서,상기 R21 내지 R24는 각각 독립적으로 수소, (C1-C30)알킬, (C3-C30)헤테로아릴 또는 (C6-C30)아릴이다
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제 1항에 있어서, 하기 화학식 2로 표시되는 유기반도체 화합물:[화학식 2][상기 화학식 2에서,L1 및 L2는 각각 독립적으로 단일결합, (C3-C30)헤테로아릴렌 또는 (C6-C30)아릴렌이고, 상기 헤테로아릴렌 및 아릴렌은 각각 독립적으로 (C1-C30)알킬, (C3-C30)헤테로아릴 또는 (C6-C30)아릴로 치환될 수 있고;Z는 단일결합, -C=C(R11)(R12)-, -C(=O)-, -P=O(R11)-, -SO2-, 옥사디아졸릴렌 또는 치환되거나 비치환된 트리아졸릴렌이며, 상기 R11 및 R12는 각각 독립적으로 시아노, 나이트로, 히드록시, (C3-C30)헤테로아릴 또는 (C6-C30)아릴이며;R1 및 R2는 수소이고;상기 헤테로아릴 및 헤테로아릴렌은 B, N, O, S, P(=O), Si 및 P로부터 선택된 하나 이상의 헤테로 원자를 포함한다
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제 1항에 있어서, 하기 화학식 3으로 표시되는 유기반도체 화합물;[화학식 3][상기 화학식 3에서,L1 및 L2는 각각 독립적으로 단일결합, (C3-C30)헤테로아릴렌 또는 (C6-C30)아릴렌이고, 상기 헤테로아릴렌 및 아릴렌은 각각 독립적으로 (C1-C30)알킬, (C3-C30)헤테로아릴 또는 (C6-C30)아릴로 치환될 수 있고;R41 및 R42는 각각 독립적으로 수소 또는 페닐이고;상기 헤테로아릴 및 헤테로아릴렌은 B, N, O, S, P(=O), Si 및 P로부터 선택된 하나 이상의 헤테로 원자를 포함한다
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삭제
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제 1항에 있어서, -L1-Z-L2-는 하기 구조에서 선택되는 것인 유기반도체 화합물;[상기 구조에서,R31 내지 R34 는 각각 독립적으로 수소, (C1-C30)알킬, (C3-C30)헤테로아릴, 또는 (C6-C30)아릴이다
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제 1항에 있어서, 하기 구조에서 선택되는 유기반도체 화합물;
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8
하기 화학식 5로 표시되는 화합물과 하기 화학식 6으로 표시되는 화합물을 반응하여 하기 화학식 1로 표시되는 유기반도체 화합물을 제조하는 단계; 를 포함하는 유기반도체 화합물의 제조방법
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제 8항에 있어서,상기 단계는 유기용매 하에서 수행되며, 상기 유기용매는 톨루엔, 메탄올, 에탄올, 벤젠, n-햅탄, 테트라하이드로퓨란(THF), 클로로포름 또는 이들의 혼합용매인 유기반도체 화합물의 제조방법
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제 1항에 따른 유기반도체 화합물을 포함하는 유기전계발광소자
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