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광합성 세포막 소낭을 이용한 글루타치온의 지속적 생산 방법(A method for continuous production of glutathione by photosynthetic membrane vesicle)

  • 기술번호 : KST2016014017
  • 담당센터 : 서울서부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-6124-6930
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 광합성 세포막 소낭과 글루타치온 합성을 촉매하는 효소를 조합하여 글루탐산, 시스테인 및 글리신을 반응기질로 하여 글루타치온을 생산하는 방법에 관한 것이다. 글루타치온 합성을 촉매하는 효소를 사용하는 방법에는 감마 글루타밀시스테인과 글루타치온 합성효소를 함께 사용하는 방법, 또는 이기능 글루타치온 합성효소를 사용하는 방법이 있다. 글루타치온의 합성에는 값비싼 아데노신 삼인산을 지속적으로 공급해주어야 하는 문제가 있으나, 본 발명은 아데노신 삼인산의 공급원으로써 광합성 세포막 소낭을 이용하여 추가적인 아데노신 삼인산 투입이 없이 지속적으로 글루타치온을 생산할 수 있으며, 이는 글루타치온 생산 단가 절감에 크게 기여할 수 있다.
Int. CL C12P 21/02 (2006.01) C12N 9/00 (2006.01)
CPC C12P 21/02(2013.01) C12P 21/02(2013.01) C12P 21/02(2013.01) C12P 21/02(2013.01)
출원번호/일자 1020150008174 (2015.01.16)
출원인 서강대학교산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2016-0088725 (2016.07.26) 문서열기
공고번호/일자 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2015.01.16)
심사청구항수 14

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 서강대학교산학협력단 대한민국 서울특별시 마포구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 이정국 대한민국 서울특별시 마포구
2 김현준 대한민국 서울특별시 마포구
3 오은경 대한민국 서울특별시 마포구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인다나 대한민국 서울특별시 강남구 역삼로 *길 **, 신관 *층~*층, **층(역삼동, 광성빌딩)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 서강대학교산학협력단 서울특별시 마포구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2015.01.16 수리 (Accepted) 1-1-2015-0048975-14
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2015.07.10 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2015.09.10 수리 (Accepted) 9-1-2015-0058474-84
4 [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서
[Appointment of Agent] Report on Agent (Representative)
2016.05.16 수리 (Accepted) 1-1-2016-0463817-11
5 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2016.09.23 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2016-0680558-16
6 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2016.11.22 수리 (Accepted) 1-1-2016-1140056-75
7 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2016.11.22 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2016-1140055-29
8 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2017.01.11 수리 (Accepted) 4-1-2017-5005781-67
9 거절결정서
Decision to Refuse a Patent
2017.03.28 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0223340-64
10 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2017.04.25 수리 (Accepted) 1-1-2017-0404194-93
11 [명세서등 보정]보정서(재심사)
Amendment to Description, etc(Reexamination)
2017.04.25 보정승인 (Acceptance of amendment) 1-1-2017-0404195-38
12 보정요구서
Request for Amendment
2017.04.27 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2017-0057867-54
13 [출원서등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment
2017.04.28 수리 (Accepted) 1-1-2017-0417437-97
14 등록결정서
Decision to Grant Registration
2017.05.29 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0372906-56
15 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.01.22 수리 (Accepted) 4-1-2019-5014626-89
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번호 청구항
1 1
삭제
2 2
삭제
3 3
a) 광합성 세포막 소낭(photosynthetic membrane vesicle)에 빛을 조사하여 아데노신 이인산(adenosine diphosphate, ADP) 및 무기인산(inorganic phosphate)으로부터 아데노신 삼인산(adenosine triphosphate, ATP)을 생성하는 단계;b) 글루타치온의 합성을 촉매하는 효소가 상기 단계 a)에서 생성된 아데노신 삼인산을 이용하여 글루타치온을 합성하고, 아데노신 이인산 및 무기인산을 형성하는 단계; 및c) 상기 단계 b)에서 생성된 아데노신 이인산 및 무기인산이 광합성 세포막 소낭의 아데노신 삼인산 생성에 재사용되는 단계를 포함하고,상기 광합성 세포막 소낭은 자색 비유황 세균(purple nonsulfur bacteria)으로부터 분리된 광기구 세포막 소낭(chromatophore membrane vesicle)인, 글루타치온 생산 방법
4 4
제 3 항에 있어서, 상기 광합성 세포막 소낭은 남세균(cyanobacteria) 또는 조류(algae)로부터 분리된 틸라코이드 세포막 소낭(thylakoid membrane vesicle)을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 방법
5 5
제 3 항에 있어서, 상기 글루타치온의 합성을 촉매하는 효소는 감마 글루타밀시스테인 합성효소(γ-glutamylcysteine synthetase, GSHⅠ), 글루타치온 합성효소(glutathione synthetase, GSHⅡ) 및 이기능 글루타치온 합성효소(bifunctional γ-glutamylcysteine synthetase/glutathione synthetase, GshF)로 구성된 군으로부터 선택되는 1 이상의 효소인 것을 특징으로 하는 방법
6 6
제 3 항에 있어서, 상기 방법은 글루타치온 생산을 위한 기질(substrate)로서 글루탐산(glutamate), 시스테인(cysteine) 및 글리신(glycine)을 첨가하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법
7 7
제 5 항에 있어서, 상기 감마 글루타밀시스테인 합성효소는 아데노신 삼인산을 아데노신 이인산과 무기인산으로 전환하면서 글루탐산 및 시스테인을 감마 글루타밀시스테인으로 합성하는 과정을 촉매하며, 상기 글루타치온 합성효소는 아데노신 삼인산을 아데노신 이인산과 무기인산으로 전환하면서 감마 글루타밀시스테인 및 글리신을 글루타치온으로 합성하는 과정을 촉매하는 효소인 것을 특징으로 하는 방법
8 8
제 5 항에 있어서, 상기 이기능 글루타치온 합성효소는 제 7 항의 감마 글루타밀시스테인 합성효소가 촉매하는 반응 및 글루타치온 합성효소가 촉매하는 반응을 모두 촉매할 수 있는 효소인 것을 특징으로 하는 방법
9 9
제 5 항에 있어서, 상기 단계 b)는 단계 a)에서 생성된 아데노신 삼인산이 아데노신 이인산과 무기인산으로 전환되면서 글루탐산과 시스테인이 감마 글루타밀시스테인 합성효소에 의해서 감마 글루타밀시스테인을 형성하는 단계; 및 상기 형성된 감마 글루타밀시스테인과 글리신이 글루타치온 합성효소에 의해서 글루타치온으로 합성되면서 단계 a)에서 생성된 아데노신 삼인산이 아데노신 이인산과 무기인산으로 전환되는 단계; 를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법
10 10
제 5 항에 있어서, 상기 단계 b)는 글루탐산, 시스테인 및 글리신이 이기능 글루타치온 합성효소에 의해 글루타치온으로 합성되면서 단계 a)에서 생성된 아데노신 삼인산이 아데노신 이인산과 무기인산으로 전환되는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법
11 11
제 9 항에 있어서, 상기 감마 글루타밀시스테인 합성효소 : 글루타치온 합성효소의 상대활성비(relative activity ratio)는 4:1 내지 20:1 사이인 것을 특징으로 하는 방법
12 12
제 9 항에 있어서, 상기 광합성 세포막 소낭 : 감마 글루타밀시스테인 합성효소 : 글루타치온 합성효소의 상대활성비(relative activity ratio)는 1:12:1 내지 50:12:1 사이인 것을 특징으로 하는 방법
13 13
제 10 항에 있어서, 광합성 세포막 소낭 : 이기능 글루타치온 합성효소의 상대활성비(relative activity ratio)는 10:1 내지 500:1 사이인 것을 특징으로 하는 방법
14 14
ⅰ) 광합성 세포막 소낭(photosynthetic membrane vesicle); 및 ⅱ) 글루타치온 합성 촉매 효소;를 포함하는 글루타치온 생산용 조성물
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ⅰ) 아데노신 삼인산의 공급수단으로서 광합성 세포막 소낭(photosynthetic membrane vesicle); 및ⅱ) 글루타치온 합성반응 촉매수단으로서 글루타치온 합성 촉매 효소;를 포함하는 글루타치온 지속 생산용 시스템
16 16
아데노신 삼인산의 공급수단으로서 광합성 세포막 소낭(photosynthetic membrane vesicle); 및 글루타치온 합성반응 촉매수단으로서 글루타치온 합성 촉매 효소;를 포함하는 글루타치온 지속 생산용 시스템에 글루타치온 생산을 위한 기질(substrate)로서 글루탐산(glutamate), 시스테인(cysteine) 및 글리신(glycine)을 첨가하는 단계를 포함하는 글루타치온의 지속 생산방법
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5 US20180010163 US 미국 FAMILY
6 US20190309340 US 미국 FAMILY
7 WO2016114618 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY

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7 US2019309340 US 미국 DOCDBFAMILY
8 WO2016114618 WO 세계지적재산권기구(WIPO) DOCDBFAMILY
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1 미래창조과학부 서강대학교 미래유망융합기술 파이오니어 사업 광합성 생체소재 활용 플랫폼 구축