| 1 |
1
생체 적합성 고분자 재료인 제1 시료를 파우더 형태인 제1 파우더로 준비하는 단계;골 분화 활성재료인 제2 시료를 파우더 형태인 제2 파우더로 준비하는 단계;상기 제1 파우더 및 제2 파우더를 혼합하여 혼합물을 제조하는 단계; 및 상기 혼합물을 3차원 임의형상 스캐폴드 제작장치에 수용시켜, 상기 3차원 임의형상 스캐폴드 제작장치에 의하여 3차원 임의형상 스캐폴드를 제조하는 단계;를 포함하는, 뼈 재생용 스캐폴드 제조 방법
|
| 2 |
2
제 1항에 있어서,상기 제1 파우더는, 상기 제1 시료를 분쇄기로 분쇄하여 제조하며,상기 제2 파우더는,상기 제2 시료를 채로 필터링하여 제조하는, 뼈 재생용 스캐폴드 제조 방법
|
| 3 |
3
제 1항에 있어서, 상기 제1 파우더의 입자 직경은, 상기 제2 파우더의 입자 직경보다 큰 것을 특징으로 하는, 뼈 재생용 스캐폴드 제조 방법
|
| 4 |
4
제 1항에 있어서,상기 제1 파우더의 입자 직경은 100~350마이크로미터 이고, 상기 제2 파우더의 입자 직경은 45~200마이크로미터인 것을 특징으로 하는, 뼈 재생용 스캐폴드 제조 방법
|
| 5 |
5
제 1항에 있어서,상기 혼합물은,제 1 시료 30~90중량%와, 제2 시료 10~70중량%로 이루어진 것을 특징으로 하는, 뼈 재생용 스캐폴드 제조 방법
|
| 6 |
6
제 1항에 있어서, 상기 혼합물을 제조하는 단계; 는,상기 제1 파우더와 제2 파우더를 혼합챔버 내부에 수용하는 단계;상기 혼합챔버 내부의 공기를 제거하여 진공을 형성하는 단계; 및상기 혼합챔버 내부가 진공을 유지한 상태에서 상기 혼합챔버 내부의 제1 파우더 및 제2 파우더를 혼합하는 단계;를 포함하는, 뼈 재생용 스캐폴드 제조 방법
|
| 7 |
7
제 1항에 있어서,상기 제1 시료는, PLA(poly(lactic acid)), PGA(poly(glycolic acid)), PCL(polycaprolactone) 또는 PLGA(poly(lactic-co-glycolic acid) 중 선택되는 단수 또는 복수 개 인 것을 특징으로 하는, 뼈 재생용 스캐폴드 제조 방법
|
| 8 |
8
제 7항에 있어서,상기 제2 시료는, Hydroxyapatite (HA) 또는 β-tricalcium phosphate(β-TCP) 중 선택되는 단수 또는 복수 개 인 것을 특징으로 하는, 뼈 재생용 스캐폴드 제조 방법
|
| 9 |
9
제 1항에 있어서,상기 3차원 임의형상 스캐폴드 제작장치는 3차원 플로터(3D plotter)로서, 상기 혼합물이 노즐을 통해 미세 섬유(strand) 형태로 분사되고, 분사된 상기 미세 섬유가 3차원 플로팅되어 미세 메쉬(mesh) 구조로 된 3차원 임의형상이 형성되도록 이루어지는 것을 특징으로 하는 뼈 재생용 스캐폴드 제조 방법
|
| 10 |
10
제 9항에 있어서,상기 노즐의 내경은, 0
|
| 11 |
11
제 10항에 있어서,상기 플로팅 온도는 섭씨 90~ 210도 이며, 플로팅 압력은 300~900kPa 인 것을 특징으로 하는, 뼈 재생용 스캐폴드 제조 방법
|
| 12 |
12
제 1항 내지 제 11항 중 선택되는 어느 한 항에 의하여 제조되는 것을 특징으로 하는 뼈 재생용 스캐폴드
|
