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헛개나무 추출물이 함유된 시료를 전개용매에 의해 액체 크로마토그래피로 통과시켜 암페롭신(Ampelopsin), 탁시폴린(Taxifolin), 마이리세틴(Myricetin) 및 케르세틴(Quercetin)을 분리시키는 단계; 및상기 분리된 암페롭신(Ampelopsin), 탁시폴린(Taxifolin), 마이리세틴(Myricetin) 및 케르세틴(Quercetin)의 정성 분석 또는 정량 분석 단계를 포함하고, 상기 전개용매는 카복시산 화합물 용액 및 나이트릴계 화합물 용액을 포함하며, 상기 카복시산 화합물 용액 및 나이트릴계 화합물 용액의 부피 비율을,초기(0분)에서 초기로부터 1분 내지 10분(t1)까지는 90:10 내지 70:30의 범위 내의 비율(R1)로 유지시키고, 상기 t1에서 초기로부터 20분 내지 30분(t2)까지는 상기 R1에서 50:50 내지 75:25의 비율(R2)까지 점차 변화시키고, 상기 t2에서 초기로부터 25분 내지 40분(t3)까지는 상기 R2에서 5:95 내지 20:80의 비율(R3)까지 점차 변화시키고,상기 t3에서 초기로부터 30분 내지 40분(t4)까지는 R3의 비율로 유지시키는, 헛개나무 추출물의 품질 평가방법
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제1항에 있어서,상기 카복시산 화합물 용액 및 나이트릴계 화합물 용액의 부피 비율을 t3에서 초기로부터 30분 내지 40분(t4)까지는 R3의 비율로 유지시킨 후에,상기 t4에서 초기로부터 35분 내지 50분(t5)까지 상기 카복시산 화합물 용액 및 나이트릴계 화합물 용액의 부피 비율을 R3에서 R1까지 점차 변화시키는, 헛개나무 추출물의 품질 평가방법
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제1항에 있어서,상기 카복시산 화합물 용액 및 나이트릴계 화합물 용액의 부피 비율을,초기(0분)에서 초기로부터 3분(t1)까지는 80:20의 비율(R1)로 유지시키고, 상기 t1에서 초기로부터 27분(t2)까지는 상기 R1에서 62:38의 비율(R2)까지 점차 변화시키고, 상기 t2에서 초기로부터 28분(t3)까지는 상기 R2에서 10:90의 비율(R3)까지 점차 변화시키고,상기 t3에서 초기로부터 33분(t4)까지는 R3의 비율로 유지시키는, 헛개나무 추출물의 품질 평가방법
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제1항에 있어서,상기 헛개나무 추출물이 함유된 시료를 전개용매에 의해 액체 크로마토그래피로 통과시켜 암페롭신(Ampelopsin), 탁시폴린(Taxifolin), 마이리세틴(Myricetin) 및 케르세틴(Quercetin)을 분리시키는 단계; 및상기 분리된 암페롭신(Ampelopsin), 탁시폴린(Taxifolin), 마이리세틴(Myricetin) 및 케르세틴(Quercetin)의 정성 분석 또는 정량 분석 단계는 동시 또는 순차적으로 진행되는, 헛개나무 추출물의 품질 평가방법
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제1항에 있어서,상기 헛개나무 추출물이 함유된 시료를 전개용매에 의해 액체 크로마토그래피로 통과시켜 암페롭신(Ampelopsin), 탁시폴린(Taxifolin), 마이리세틴(Myricetin) 및 케르세틴(Quercetin)을 분리시키는 단계는,상기 전개용매의 유속이 1
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제1항에 있어서,상기 헛개나무 추출물이 함유된 시료를 전개용매에 의해 액체 크로마토그래피로 통과시켜 암페롭신(Ampelopsin), 탁시폴린(Taxifolin), 마이리세틴(Myricetin) 및 케르세틴(Quercetin)을 분리시키는 단계에서,상기 암페롭신(Ampelopsin), 탁시폴린(Taxifolin), 마이리세틴(Myricetin) 및 케르세틴(Quercetin)은 암페롭신(Ampelopsin), 탁시폴린(Taxifolin), 마이리세틴(Myricetin), 케르세틴(Quercetin)의 순으로 분리되는, 헛개나무 추출물의 품질 평가방법
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제6항에 있어서,상기 암페롭신(Ampelopsin)은 초기(0분)로부터 5분 이후에 분리되고, 상기 케르세틴(Quercetin)은 초기(0분)로부터 30분 이내에 분리되는, 헛개나무 추출물의 품질 평가방법
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제6항에 있어서,상기 암페롭신(Ampelopsin), 탁시폴린(Taxifolin), 마이리세틴(Myricetin) 및 케르세틴(Quercetin)은 3분 내지 10분의 간격으로 분리되는, 헛개나무 추출물의 품질 평가방법
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제1항에 있어서, 상기 카복시산 화합물 용액은 농도가 0
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제1항에 있어서, 상기 나이트릴계 화합물 용액은 농도가 90% 이상인 아세토니트릴(acetonitrile) 용액을 포함하는, 헛개나무 추출물의 품질 평가방법
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제1항에 있어서, 상기 분리된 암페롭신(Ampelopsin), 탁시폴린(Taxifolin), 마이리세틴(Myricetin) 및 케르세틴(Quercetin)의 정성 분석 또는 정량 분석 단계는,상기 분리된 암페롭신(Ampelopsin), 탁시폴린(Taxifolin), 마이리세틴(Myricetin) 및 케르세틴(Quercetin)에 대해 200 ㎚ 내지 400 ㎚ 파장에 대한 흡광도를 측정하는 단계를 포함하는, 헛개나무 추출물의 품질 평가방법
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제11항에 있어서, 상기 분리된 암페롭신(Ampelopsin), 탁시폴린(Taxifolin), 마이리세틴(Myricetin) 및 케르세틴(Quercetin)에 대해 200 ㎚ 내지 400 ㎚ 파장에 대한 흡광도를 측정하는 단계 이후,암페롭신(Ampelopsin), 탁시폴린(Taxifolin), 마이리세틴(Myricetin) 및 케르세틴(Quercetin) 표준용액의 흡광도를 이용하여 정성 또는 정량분석하는 단계를 더 포함하는, 헛개나무 추출물의 품질 평가방법
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제1항에 있어서, 상기 헛개나무 추출물이 함유된 시료를 전개용매에 의해 액체 크로마토그래피로 통과시켜 암페롭신(Ampelopsin), 탁시폴린(Taxifolin), 마이리세틴(Myricetin) 및 케르세틴(Quercetin)을 분리시키는 단계 이전에,헛개나무 추출물을 원심분리하는 단계를 더 포함하는, 헛개나무 추출물의 품질 평가방법
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제13항에 있어서, 상기 원심분리는 10,000 rpm 내지 15,000 rpm의 속도로 2분 내지 10분동안 진행되는, 헛개나무 추출물의 품질 평가방법
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