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치료 유전자의 선택적 발현을 위한 DNA 구조체(DNA structure for selective expression of the therapeutic gene)

  • 기술번호 : KST2016015829
  • 담당센터 : 경기기술혁신센터
  • 전화번호 : 031-8006-1570
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 i) 치료 유전자 및 ii) miRNA의 패신저 스트랜드(passenger strand)의 타겟 서열을 포함하는 DNA 구조체로서, 상기 miRNA는 정상 세포에 존재하며, 질환세포에서는 존재하지 않거나 발현이 감소되며, 상기 miRNA의 패신저 스트랜드의 타겟 서열은 정상 세포에서의 치료 유전자의 발현을 억제하는 것인 DNA 구조체 및 상기 DNA 구조체를 유효성분으로 포함하는 약학 제제에 관한 것이다.본 발명을 이용하면, 정상 세포에서는 발현하나, 비정상 세포 또는 질환 세포에서 존재하지 않거나 발현이 감소되는 특정 miRNA의 패신저 스트랜드의 타겟 서열을 치료 유전자의 3' 비번역 영역(UTR)의 대응 부위에 포함시킴으로써 비정상 세포에서만 치료 유전자가 발현되도록 하여, 비정상 세포에서만 치료 유전자가 기능을 하게 할 수 있다. 이에 따라, 질환이 있는 조직에서만 치료 유전자를 발현시킴으로써 질병을 치료할 수 있는 장점이 있다. 또한, 본 발명은 i) 리포터 유전자 및 ii) miRNA의 패신저 스트랜드(passenger strand)의 타겟 서열을 포함하는 DNA 구조체로서, 상기 miRNA는 정상 세포에 존재하며, 질환세포에서는 존재하지 않거나 발현이 감소되며, 상기 miRNA의 패신저 스트랜드의 타겟 서열은 정상 세포에서의 리포터 유전자의 발현을 억제하는 DNA 구조체를 유효성분으로 포함하는 질환 진단용 조성물 및 상기 리포터 유전자를 포함하는 DNA 구조체를 생물학적 시료에 도입하는 단계; 및 상기 시료에서 리포터 단백질을 검출하는 단계를 포함하는 질환의 진단을 위한 정보제공방법에 관한 것이다.이에 의하면, 상기 DNA 구조체 내에 리포터 유전자를 포함함으로써, 정상 세포에서는 리포터 유전자의 활성이 없으나, 비정상 세포 또는 질환 세포에서만 리포터 유전자가 활성화되는 것을 검출함으로써, 손 쉽게 질환 여부를 진단할 수 있다.
Int. CL A61K 48/00 (2006.01) C12Q 1/68 (2006.01) C12N 15/11 (2006.01) C12N 15/113 (2010.01) G01N 33/53 (2006.01)
CPC C12N 15/113(2013.01) C12N 15/113(2013.01) C12N 15/113(2013.01) C12N 15/113(2013.01)
출원번호/일자 1020150024366 (2015.02.17)
출원인 단국대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2016-0101806 (2016.08.26) 문서열기
공고번호/일자 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2015.02.17)
심사청구항수 21

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 단국대학교 산학협력단 대한민국 경기도 용인시 수지구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 이성욱 대한민국 서울시 성북구
2 김성진 대한민국 서울시 강서구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 손민 대한민국 서울특별시 송파구 법원로 ***, *층(문정동)(특허법인한얼)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 단국대학교 산학협력단 대한민국 경기도 용인시 수지구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2015.02.17 수리 (Accepted) 1-1-2015-0169490-21
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2015.09.10 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2015.10.08 수리 (Accepted) 9-1-2015-0064882-95
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2016.06.13 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2016-0423531-89
5 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2016.08.16 수리 (Accepted) 1-1-2016-0792538-16
6 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2016.08.16 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2016-0792539-51
7 등록결정서
Decision to grant
2016.10.21 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2016-0758369-45
8 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2020.10.26 수리 (Accepted) 4-1-2020-5239146-54
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번호 청구항
1 1
i) 치료 유전자; 및ii) 상기 치료 유전자의 발현을 억제할 수 있는 miRNA의 패신저 스트랜드(passenger strand)의 타겟 서열을 포함하는, 질환 세포에서 치료 유전자를 선택적으로 발현시키기 위한 DNA 구조체로서,상기 miRNA는 정상 세포에 존재하나, 질환세포에서는 존재하지 않거나 발현이 감소된 것인, DNA 구조체
2 2
제1항에 있어서, 상기 구조체는 치료 유전자 발현을 위한 프로모터를 포함하는 것인 DNA 구조체
3 3
제1항에 있어서, 상기 치료 유전자는 암, 염증, 심혈관 질환 또는 간 질환의 치료를 위한 것인 DNA 구조체
4 4
제3항에 있어서, 상기 치료 유전자는 암 치료 유전자인 것인 DNA 구조체
5 5
제4항에 있어서, 상기 암 치료 유전자는 약제감수성 유전자, 세포사멸 유전자, 세포증식 억제 유전자, 세포독성 유전자, 종양 억제인자 유전자, 항원성 유전자, 항신생 혈관 생성 유전자, 또는 사이토카인 유전자인 것인 DNA 구조체
6 6
제5항에 있어서, 상기 약제감수성 유전자는 HSV-tk(Herpes simplex virus-thymidine kinase) 유전자 또는 대장균의 사이토신 탈아미노효소(cytosine deaminase, CD) 유전자인 것인 DNA 구조체
7 7
제5항에 있어서, 상기 세포사멸 유전자는 p53 유전자, 아데노바이러스 E3-11
8 8
제5항에 있어서, 상기 세포증식 억제 유전자는 p21 유전자, 망막아세포종 유전자, E2F-Rb 융합 단백질 유전자, 사이클린-종속성 카이네이즈 억제인자를 코딩하는 유전자 p16, p15, p18 또는 p19, 또는 성장 중지 특이성 호메오박스(growth arrest specific homeobox, GAX) 유전자인 것인 DNA 구조체
9 9
제5항에 있어서, 상기 세포독성 유전자는 슈도모나스 외독소(exotoxin), 리신 독소 또는 디프테리아 독소를 코딩하는 뉴클레오타이드 서열 유전자인 것인 DNA 구조체
10 10
제5항에 있어서, 상기 종양 억제인자 유전자는 종양 괴사 인자(tumor necrosis factor-α, TNF-α) 유전자, p53 유전자, APC 유전자, DPC-4/Smad4 유전자, BRCA-1 유전자, BRCA-2 유전자, WT-1 유전자, 망막아세포종 유전자, MMAC-1 유전자, 선종양 폴립증 코일 단백질(adenomatous polyposis coil protein)의 유전자, 결손된 결장 종양(DCC) 유전자, MMSC-2 유전자, NF-1 유전자, 염색체 3p21
11 11
제5항에 있어서, 상기 항원성 유전자는 암태아성 항원(carcinoembryonic antigen, CEA) 유전자 또는 p53 유전자인 것인 DNA 구조체
12 12
제5항에 있어서, 상기 항신생혈관 생성 유전자는 안지오스타틴 유전자, 혈관 내피 성장 인자(VEGF)의 억제 인자 유전자 또는 엔도스타틴 유전자인 것인 DNA 구조체
13 13
제5항에 있어서, 상기 사이토카인 유전자는 GM-CSF 유전자, IL-1 유전자, IL-2 유전자, IL-4 유전자, IL-12 유전자, IL-10 유전자, IL-19 유전자, IL-20 유전자, 인터페론 α 유전자, 인터페론 β 유전자 또는 인터페론 γ 유전자인 것인 DNA 구조체
14 14
제1항에 있어서, 상기 miRNA의 패신저 스트랜드의 타겟 서열은 치료 유전자의 3'비번역 영역(UTR) 에 포함된 것인 DNA 구조체
15 15
제14항에 있어서, 상기 타겟 서열을 2 카피(copy) 이상 포함하는 것인 DNA 구조체
16 16
제1항에 있어서, 상기 miRNA는 정상 세포에서는 발현되나, 암, 염증, 심혈관 질환 또는 간 질환이 있는 세포에서는 발현되지 않거나 발현이 감소되는 것인 DNA 구조체
17 17
제16항에 있어서, 상기 miRNA는 miRNA-122인 것인 DNA 구조체
18 18
제17항에 있어서, 상기 miRNA-122의 패신저 스트랜드의 타겟 서열은 서열번호 27의 염기서열을 갖는 것인 DNA 구조체
19 19
제2항에 있어서, 상기 프로모터는 사이토메갈로바이러스(CMV) 프로모터인 것인 DNA 구조체
20 20
제1항 내지 제19항 중 어느 한 항에 따른 DNA 구조체를 유효성분으로 포함하는, 질환 세포에서 치료 유전자를 선택적으로 발현시키는 제제
21 21
제20항에 있어서, 상기 제제는 정상 세포에서는 세포 독성을 갖지 않는 것인 제제
22 22
삭제
23 23
삭제
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
순번, 연구부처, 주관기관, 연구사업, 연구과제의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 국가R&D 연구정보 정보 표입니다.
순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 미래창조과학부 단국대학교 유전자 전달체 표적화 기술개발 유전자 전사 및 전사 후 자가 조절 표적화 유전자 치료기술 개발
2 교육부 단국대학교 이공분야기초연구사업/일반연구자지원사업 마이크로 RNA 조절을 통한 암 특이적 RNA 치환 기반 암 유전자 치료 기술 연구