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CRISPR 시스템을 이용한 다중 위치 염기서열의 동시 포획 방법(Method for target DNA enrichment using CRISPR system)

  • 기술번호 : KST2016016041
  • 담당센터 : 서울서부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-6124-6930
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 게놈 시퀀싱에 있어서 사용되는 염기서열 포획 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면 복수 개의 CRISPR 시스템을 사용함으로써 게놈 내 다중 위치의 포획 대상 핵산 서열을 동시에 포획할 수 있게 된다.
Int. CL C12Q 1/68 (2006.01) C12N 9/22 (2006.01) C12N 15/113 (2010.01) C12N 15/10 (2006.01)
CPC C12N 15/10(2013.01) C12N 15/10(2013.01) C12N 15/10(2013.01) C12N 15/10(2013.01) C12N 15/10(2013.01)
출원번호/일자 1020160022810 (2016.02.25)
출원인 연세대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2016-0103953 (2016.09.02) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020150026203   |   2015.02.25
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항 심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호 1020180034257;
심사청구여부/일자 Y (2016.02.25)
심사청구항수 16

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 연세대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 서대문구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 방두희 대한민국 서울특별시 동대문구
2 이지원 대한민국 서울특별시 서초구
3 임현섭 대한민국 충청남도 아산시

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인다나 대한민국 서울특별시 강남구 역삼로 *길 **, 신관 *층~*층, **층(역삼동, 광성빌딩)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2016.02.25 수리 (Accepted) 1-1-2016-0188145-19
2 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2017.08.10 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0559319-40
3 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2017.10.11 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2017-0973385-07
4 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2017.10.11 수리 (Accepted) 1-1-2017-0973386-42
5 [출원서등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment
2017.10.13 수리 (Accepted) 1-1-2017-1006437-92
6 거절결정서
Decision to Refuse a Patent
2018.02.21 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2018-0125105-10
7 [분할출원]특허출원서
[Divisional Application] Patent Application
2018.03.26 수리 (Accepted) 1-1-2018-0296092-12
8 심사관의견요청서
Request for Opinion of Examiner
2018.05.09 수리 (Accepted) 7-8-2018-0010553-33
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번호 청구항
1 1
게놈 시퀀싱에 있어서,포획 대상 핵산 서열을 포함하는 게놈 시료에 포획 대상 핵산 서열의 양 말단 위치를 절단할 수 있거나, 또는 포획 대상 핵산 서열 내 타겟 서열에 상보적으로 결합할 수 있는 복수 개의 CRISPR 시스템을 처리하고,게놈 시료의 단편들 또는 이들의 PCR 증폭산물로부터 포획 대상 핵산 서열을 선별하는 것을 포함하며,게놈 내 하나 이상의 포획 대상 핵산 서열을 동시에 포획하는 것을 특징으로 하는포획 대상 핵산 서열의 포획 방법
2 2
제1항에 있어서,포획 대상 핵산 서열을 포함하는 게놈 시료에 포획 대상 핵산 서열의 양 말단 위치를 절단할 수 있는 복수 개의 CRISPR 시스템을 처리하고,게놈 시료의 단편들 또는 이들의 PCR 증폭산물로부터 포획 대상 핵산 서열을 선별하는 것을 포함하며,게놈 내 하나 이상의 포획 대상 핵산 서열을 동시에 포획하는 것을 특징으로 하는포획 대상 핵산 서열의 포획 방법
3 3
제2항에 있어서,포획 대상 핵산 서열을 포함하는 핵산 시료에, 포획 대산 핵산 서열의 양 말단 위치를 절단할 수 있는 복수개의 CRISPR 시스템과 함께 추가로 포획 대상 핵산 서열 내의 소정의 위치 중 한 곳 이상을 절단할 수 있는 하나 이상의 CRISPR 시스템을 처리하고,게놈 시료의 단편들 또는 이들의 PCR 증폭산물로부터 포획 대상 핵산 서열을 선별하는 것을 포함하며,게놈 내 하나 이상의 포획 대상 핵산 서열을 동시에 포획하는 것을 특징으로 하는포획 대상 핵산 서열의 포획 방법
4 4
제1항에 있어서,포획 대상 핵산 서열을 포함하는 게놈 시료에, 포획 대상 핵산 서열 내 타겟 서열에 상보적으로 결합할 수 있는 복수 개의 CRISPR 시스템을 처리하고,게놈 시료의 단편들 또는 이들의 PCR 증폭산물로부터 포획 대상 핵산 서열을 선별하는 것을 포함하며,게놈 내 하나 이상의 포획 대상 핵산 서열을 동시에 포획하는 것을 특징으로 하는포획 대상 핵산 서열의 포획 방법
5 5
제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서,상기 CRISPR 시스템은 sgRNA 및 CRISPR 효소; 또는crRNA, tracrRNA 및 CRISPR 효소를 포함하는포획 대상 핵산 서열의 포획 방법
6 6
제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서,상기 CRISPR 시스템은 sgRNA 및 CRISPR 효소인포획 대상 핵산 서열의 포획 방법
7 7
제6항에 있어서,상기 sgRNA는 주형 DNA로부터 인 비트로 전사에 의해 얻어진 sgRNA 라이브러리인 포획 대상 핵산 서열의 포획 방법
8 8
제7항에 있어서,상기 주형 DNA는 RNA 폴리머라아제와 결합하여 전사를 시작할 수 있는 프로모터와 sgRNA를 코딩하는 DNA 서열을 포함하는 것인 포획 대상 핵산 서열의 포획 방법
9 9
제5항에 있어서,상기 CRISPR 효소는 타입 II CRISPR 시스템 효소인 포획 대상 핵산 서열의 포획 방법
10 10
제5항에 있어서,상기 CRISPR 효소는 Cas9 효소인 포획 대상 핵산 서열의 포획 방법
11 11
제10항에 있어서,상기 Cas9 효소는 Corynebacter, Sutterella, Legionella, Treponema, Filifactor, Eubacterium, Streptococcus, Lactobacillus, Mycoplasma, Bacteroides, Flaviivola, Flavobacterium, Sphaerochaeta, Azospirillum, Gluconacetobacter, Neisseria, Roseburia, Parvibaculum, Staphylococcus, Nitratifractor, Mycoplasma 및 Campylobacter으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 미생물 속으로부터 유래한 Cas9의 오소로그(ortholog)인 포획 대상 핵산 서열의 포획 방법
12 12
제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서,포획 대상 핵산 서열은 DNA, RNA 또는 PNA 인 포획 대상 핵산 서열의 포획 방법
13 13
제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서,포획 대상 핵산 서열은 동물 또는 식물 유래인 포획 대상 핵산 서열의 포획 방법
14 14
제2항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서,상기 CRISPR 효소는 야생형 CRISPR 효소인 포획 대상 핵산 서열의 포획 방법
15 15
제5항에 있어서,상기 CRISPR 효소는 변이 CRISPR 효소인 포획 대상 핵산 서열의 포획 방법
16 16
제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서,포획 대상 핵산 서열의 선별은 핵산의 크기에 따른 분리 또는 프로브를 이용하여 수행되는 것인 포획 대상 핵산 서열의 포획 방법
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1 KR1020180033486 KR 대한민국 FAMILY
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