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켈빈 프루브 현미경을 이용한 DNA-나노입자 복합체 기반의 초고감도 고속 단일 내지 복수의 염기 변이 검지방법(High-throughput detection method for single-to-multiple nucleotide mutations based on nanoparticle-DNA corona complex via Kelvin probe force microscopy)

  • 기술번호 : KST2016016260
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 켈빈 프루브 현미경(Kelvin probe force microscope, KPFM)을 이용한 나노입자 기반의 초고감도 고속 단일 내지 다중 유전자 변이 검지방법에 관한 것으로서, 더욱 구체적으로는 탐침 DNA를 나노입자에 고정화 시킨 후 표적 DNA와 혼성화(hybridization)시킨 합성물을 기판 위에 뿌리고 켈빈 프루브 현미경으로 측정된 표면 전위(surface potential)로 유전자의 변이 여부를 1개의 염기 변이 수준에서 식별하는 방법에 관한 것이다.
Int. CL C12Q 1/68 (2006.01) G01Q 60/30 (2010.01) G01N 33/574 (2006.01)
CPC G01Q 60/30(2013.01) G01Q 60/30(2013.01) G01Q 60/30(2013.01) G01Q 60/30(2013.01) G01Q 60/30(2013.01)
출원번호/일자 1020150028447 (2015.02.27)
출원인 연세대학교 원주산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2016-0105139 (2016.09.06) 문서열기
공고번호/일자 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2015.02.27)
심사청구항수 10

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 연세대학교 원주산학협력단 대한민국 강원도 원주시

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 이상우 대한민국 강원도 원주시 단구로
2 이형빈 대한민국 인천광역시 서구
3 박인수 대한민국 서울특별시 강서구
4 이원석 대한민국 인천광역시 부평구
5 손명구 대한민국 강원도 원주시
6 윤대성 대한민국 경기도 성남시 분당구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인미주 대한민국 서울특별시 서초구 바우뫼로 **(우면동, 선일빌딩 *층)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 연세대학교 원주산학협력단 강원도 원주시
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2015.02.27 수리 (Accepted) 1-1-2015-0199760-02
2 [출원서등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment
2015.03.02 수리 (Accepted) 1-1-2015-0201568-35
3 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2015.12.08 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
4 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2016.03.01 수리 (Accepted) 9-1-2016-0010281-01
5 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2016.05.10 수리 (Accepted) 4-1-2016-5057268-74
6 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2016.06.09 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2016-0417974-05
7 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)
2016.08.05 수리 (Accepted) 1-1-2016-0762139-54
8 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)
2016.09.09 수리 (Accepted) 1-1-2016-0880428-89
9 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)
2016.10.10 수리 (Accepted) 1-1-2016-0976778-16
10 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)
2016.11.09 수리 (Accepted) 1-1-2016-1093489-38
11 지정기간연장 관련 안내서
Notification for Extension of Designated Period
2016.11.09 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2016-0162057-95
12 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2016.12.09 수리 (Accepted) 1-1-2016-1210681-66
13 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2016.12.09 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2016-1210646-78
14 등록결정서
Decision to grant
2017.03.31 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0233807-63
15 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2017.06.23 수리 (Accepted) 4-1-2017-5098886-10
16 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2018.05.14 수리 (Accepted) 4-1-2018-5085255-51
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
(a) 금속 나노입자에 탐침(probe)으로서 DNA(deoxyrebonucleic acid) 단일가닥을 고정화시키는 단계;(b) 표적 DNA 단일가닥을 처리하여 단계 (a)의 금속나노 입자에 고정화된 탐침 DNA 단일가닥과 표적 DNA 단일가닥의 결합을 유도하는 혼성화 단계;(c) 혼성화 단계를 거쳐 이중가닥이 고정화되어 있는 금속나노 입자를 금속 기판에 반응시키는 단계;(d) 켈빈 탐침력 현미경(Kelvin probe force microscope, KPFM)을 이용하여표면 전위(surface potential)를 측정하는 단계;(e) 대조군으로 상기 단계 (b)의 표적 DNA 단일가닥과 상이한 수의 염기 변이를 갖는 DNA를 표적 DNA로 하여, 상기 단계 (a) 내지 (d)와 동일한 단계로 대조군 표적 DNA의 표면전위를 측정한 후, 상기 단계 (d)의 표면전위와 비교하는 단계; 및(f) 상기 단계 (d)의 표면전위가 상기 단계 (e)의 대조군의 표면전위보다 감소할 경우, 단계 (b)의 표적 DNA가 단계 (e)의 표적 DNA보다 미스매치된 염기서열 수가 많은 것으로 판정하는 단계를 포함하는 표적 DNA상 유전자 변이 유무를 검출하는 방법
2 2
삭제
3 3
제1항에 있어서,상기 단계 (f)의 검출을 위해 필요한 탐침 DNA 단일가닥은 또는 표적 DNA 단일가닥의 양은 100 ㎕ 이하인 것을 특징으로 하는 표적 DNA상 유전자 변이 유무를 검출하는 방법
4 4
제1항에 있어서,상기 단계 (a)의 금속 나노입자는 금(Au) 나노입자인 것을 특징으로 하는 표적 DNA상 유전자 변이 유무를 검출하는 방법
5 5
제4항에 있어서,상기 금(Au) 나노입자는 90 내지 100 ㎚ 이하인 것을 특징으로 하는 표적 DNA상 유전자 변이를 검출하는 방법
6 6
제1항에 있어서,상기 단계 (c)의 금속기판은 금(Au) 기판인 것을 특징으로 하는 표적 DNA상 유전자 변이 유무를 검출하는 방법
7 7
제6항에 있어서,상기 금(Au) 기판은 두께가 18 내지 20 nm 이하인 것을 특징으로 하는 표적 DNA상 유전자 변이 유무를 검출하는 방법
8 8
제 1항에 있어서, 상기 단계(a)에서, 금속 나노입자에 고정화되는 탐침 DNA 단일가닥은 티올(thiol)기 개질된 탐침 DNA인 것을 특징으로 하는 표적 DNA상 유전자 변이 유무를 검출하는 방법
9 9
제1항에 있어서,상기 단계(a)에서, 금속 나노입자에 고정화된 탐침 DNA 단일가닥을 금속 기판 상에 적가하여 탐침 DNA 단일가닥이 금속 기판 표면과 정전기 결합(electrostatic interaction)에 의해 흡수되는 것을 특징으로 하는, 표적 DNA상 유전자 변이 유무를 검출하는 방법
10 10
제1항에 있어서,상기 단계 (f)의 검출하는 방법은 표적 DNA 단일가닥의 싱글 포인트(single point) 이상의 미스매치(mismatch)된 서열을 검출하는 것을 특징으로 하는 표적 DNA상 유전자 변이 유무를 검출하는 방법
11 11
삭제
12 12
제1항에 있어서,측정된 표면 전위(surface potential)의 확률분포(probability distribution)로부터 산출한 이중가닥 DNA에 대한 단일가닥 DNA(탐침 DNA)의 비율이 높을수록 더 낮은 농도의 표적 DNA인 것을 특징으로 하는 표적 DNA상 유전자 변이 유무를 검출하는 방법
13 13
삭제
14 14
삭제
15 15
삭제
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
순번, 연구부처, 주관기관, 연구사업, 연구과제의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 국가R&D 연구정보 정보 표입니다.
순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 미래창조과학부 연세대학교(원주캠퍼스) 중견연구자지원 Microfluidic Multifunctional Probe Array Dielectrophoretic Force Spectroscopy (MDFS) 측정기법을 이용한 생화학적 weak binding force 및 biochemical molecular surface charge 특성분석 및 MDFS 측정기법 개선연구