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LY6K 발현 저해제 또는 miR-192-5p 저해제를 포함하는 항암제 내성 유방암 치료 보조제(Compositions supportive for treating drug-resistanced breast cancer containing LY6K expression inhibitors or miR-192-5p inhibitors)

  • 기술번호 : KST2016016615
  • 담당센터 : 인천기술혁신센터
  • 전화번호 : 032-420-3580
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 LY6K 발현 저해제 또는 miR-192-5p 저해제를 포함하는 항암제 내성 유방암 치료 보조제에 관한 것으로서, 유방암 치료제인 타목시펜 등 항호르몬 치료제에 대한 내성이 어떻게 일어나는지 기작을 밝히고, LY6K 과발현 유방암 세포에서 miR-192-5p 저해가 ERα 재발현에 의해 타목시펜 민감성을 회복시켰음을 밝혔으며, 항암제 내성을 억제하고 항암제에 대한 민감성을 회복시켜 주는 방법을 제공한다. ERα는 유방암에서 임상적으로 중요한 치료 표적이다. 그러나, ERα 손실은 타목시펜과 같은 항에스트로겐 약제에 대한 내성을 일으킨다. 본 발명자들은 유방암세포 증식 및 전이와 관련된 LY6K가 ERα와 역의 상관관계가 있음을 밝혔다. ERα 발현 세포인 MCF-7 및 T47D 세포에서 LY6K가 과발현되었을 때 ERα 발현은 하향조절되었다. 또한, 유방암에서 ESR1의 3'UTR을 표적으로 하는 miR-192-5p가 LY6K 유전자 발현에 의해 유도됨을 밝혔다. 루시퍼레이즈 분석을 통해 miR-192-5p가 LY6K에 의해 조절되며 ERα의 3'UTR 에 직접 결합함을 밝혔다. 또한, LY6K 과발현 세포에서 miR-192-5p 저해가 ERα 재발현에 의해 타목시펜 민감성을 회복시켰다. 그리하여 유방암에서 LY6K에 의해 조절되는 miR-192-5p가 ERα 발현을 억제하고 내분비 내성을 일으켰다. 종합하면, LY6K는 ERα 발현 억제를 통해 항암제 내성에서 중요한 역할을 수행할 수 있다.
Int. CL A61K 48/00 (2006.01) A61K 31/7105 (2006.01) A61K 31/713 (2006.01)
CPC A61K 48/00(2013.01) A61K 48/00(2013.01) A61K 48/00(2013.01) A61K 48/00(2013.01)
출원번호/일자 1020150030254 (2015.03.04)
출원인 숙명여자대학교산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2016-0107477 (2016.09.19) 문서열기
공고번호/일자 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2015.03.04)
심사청구항수 2

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 숙명여자대학교산학협력단 대한민국 서울특별시 용산구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 박종훈 대한민국 서울특별시 강남구
2 공현경 대한민국 서울특별시 성동구
3 김예솔 대한민국 서울특별시 양천구
4 이연선 대한민국 서울특별시 동대문구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 강성혜 대한민국 대전 유성구 지족로***번길 **, ***-*호 (지족동, 성훈프라자)(아이앤아이특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 숙명여자대학교산학협력단 서울특별시 용산구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2015.03.04 수리 (Accepted) 1-1-2015-0213266-88
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2015.10.12 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2015.12.10 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-6-2016-0014895-78
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2016.02.17 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2016-0120184-65
5 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2016.04.15 수리 (Accepted) 1-1-2016-0363040-30
6 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2016.04.15 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2016-0363021-73
7 등록결정서
Decision to grant		 2016.08.30 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2016-0624219-52
8 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2018.06.27 수리 (Accepted) 4-1-2018-5117847-65
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
항-miR-192-5p 올리고뉴클레오타이드 또는 항-miR-192-5p 올리고뉴클레오타이드를 포함하는 발현벡터를 포함하는 항암제 내성 유방암 치료 보조제
2 2
청구항 1에 있어서,상기 항-miR-192-5p 올리고뉴클레오타이드는 서열번호 22임을 특징으로 하는 항암제 내성 유방암 치료 보조제
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1 KR101581721 KR 대한민국 FAMILY
2 WO2016140552 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY

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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 미래창조과학부 숙명여자대학교산학협력단 중견연구자지원사업 삼중음성유방암에서의 후성 유전체 변이 분석 및 치료제 개발을 위한 타겟 발굴
2 교육부 숙명여자대학교산학협력단 (구)기본연구지원사업 항암제 저항성 유방암의 치료제 개발을 위한 표적 발굴 및 기능 연구