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수분에 안정한 알릴실란화 포스포릴콜린의 제조방법(Preparation method for moisture-stable allylsilanated phosphorylcholine)

  • 기술번호 : KST2016016641
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 말단에 알킨기가 도입된 포스포릴콜린(phosphorylcholine, PC)을 클릭화학(click chemistry) 반응에 따라 구리 촉매 존재 하에서 아자이드 화합물과 반응시켜 말단에 기능성기가 도입된 알릴실란화 포스포릴콜린을 제조하는 단계를 포함하는, 포스포릴콜린의 말단 기능화 방법에 관한 것으로서, 본 발명에서는 구리-촉매 클릭 반응을 통해 알릴실란화 포스포릴콜린(Allylsilanated phosphorylcholines), 보다 구체적으로는 메트알릴실란화 포스포릴콜린(Methallylsilanated phosphorylcholines, MASPCs)을 합성하는 방법을 제공함으로써, 수성 시스템(aqueous system)에서도 반응이 잘 진행되고, 넓은 온도 범위 및 pH 범위에서도 높은 수율로 알릴실란화 포스포릴콜린을 수득하며, 반응과정에서 기능성기(functional group)가 모두 안전하게 보존될 수 있는 제조방법을 제공하고자 한다.
Int. CL C07F 9/09 (2006.01) C07F 7/02 (2006.01) C07F 7/04 (2006.01)
CPC C07F 9/6518(2013.01) C07F 9/6518(2013.01)
출원번호/일자 1020150030158 (2015.03.04)
출원인 연세대학교 원주산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2016-0107442 (2016.09.19) 문서열기
공고번호/일자 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 발송처리완료
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2015.03.04)
심사청구항수 11

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 연세대학교 원주산학협력단 대한민국 강원도 원주시

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 이명의 대한민국 경기도 용인시 수지구
2 유뢰 중국 Shandong province,

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인미주 대한민국 서울특별시 서초구 바우뫼로 **(우면동, 선일빌딩 *층)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 연세대학교 원주산학협력단 대한민국 강원도 원주시
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2015.03.04 수리 (Accepted) 1-1-2015-0212517-75
2 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2016.05.10 수리 (Accepted) 4-1-2016-5057268-74
3 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2016.07.09 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2016-0497331-11
4 [출원서등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment
2016.07.28 수리 (Accepted) 1-1-2016-0737541-19
5 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2016.09.09 수리 (Accepted) 1-1-2016-0881868-22
6 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2016.09.09 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2016-0881848-19
7 등록결정서
Decision to grant
2017.01.26 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0070705-81
8 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2017.06.23 수리 (Accepted) 4-1-2017-5098886-10
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2018.05.14 수리 (Accepted) 4-1-2018-5085255-51
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
하기 화학식 1로 표시되는, 말단에 알킨기가 도입된 포스포릴콜린(phosphorylcholine, PC)을 클릭화학(click chemistry) 반응에 따라 구리 촉매 존재 하에서 하기 화학식 2로 표시되는 아자이드 화합물과 반응시켜 말단에 기능성기가 도입된 하기 화학식 3으로 표시되는 알릴실란화 포스포릴콜린을 제조하는 단계를 포함하는, 포스포릴콜린의 말단 기능화 방법:[화학식 1][화학식 2][화학식 3]상기 화학식 1 내지 3에서, R1은 수소, 비치환된 (C1-C6) 직쇄 또는 분지쇄 알킬, 치환된 (C1-C6) 직쇄 또는 분지쇄 알킬, 할로겐, 하이드록실, 페닐 및 벤질로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, R2 및 R3는 각각 수소, 비치환된 (C1-C6) 직쇄 또는 분지쇄 알킬, 치환된 (C1-C6) 직쇄 또는 분지쇄 알킬, 알릴, (C1-C6) 직쇄 또는 분지쇄 알킬로 치환된 알릴, 페닐 및 벤질로 이루어진 그룹으로부터 선택되며, R2 및 R3 중 적어도 하나는 알릴 또는 (C1-C6) 직쇄 또는 분지쇄 알킬로 치환된 알릴이고,n과 m은 각각 독립적으로 1 내지 7로부터 선택되는 정수이다
2 2
제1항에 있어서,R1은 비치환된 (C1-C6) 직쇄 또는 분지쇄 알킬인 것을 특징으로 하는, 포스포릴콜린의 말단 기능화 방법
3 3
제2항에 있어서,R1은 메틸인 것을 특징으로 하는, 포스포릴콜린의 말단 기능화 방법
4 4
제1항에 있어서,R2 및 R3 중 하나는 비치환된 (C1-C6) 직쇄 또는 분지쇄 알킬이거나 치환된 (C1-C6) 직쇄 또는 분지쇄 알킬이고, 다른 하나는 알릴이거나 (C1-C6) 직쇄 또는 분지쇄 알킬로 치환된 알릴인 것을 특징으로 하는, 포스포릴콜린의 말단 기능화 방법
5 5
제4항에 있어서, R2 및 R3 중 하나는 메틸이고, 다른 하나는 메틸 치환된 알릴인 것을 특징으로 하는, 포스포릴콜린의 말단 기능화 방법
6 6
제1항에 있어서,n은 3인 것을 특징으로 하는, 포스포릴콜린의 말단 기능화 방법
7 7
제1항에 있어서,m은 3인 것을 특징으로 하는, 포스포릴콜린의 말단 기능화 방법
8 8
제1항에 따른 방법으로 기능화된, 하기 화학식 3으로 표시되는 알릴실란화 포스포릴콜린을 실릴화제와 반응시켜 알릴실란화 포스포릴콜린-개질된 실록산 화합물을 제조하는 방법:[화학식 3]상기 화학식 3에서, R1은 수소, 비치환된 (C1-C6) 직쇄 또는 분지쇄 알킬, 치환된 (C1-C6) 직쇄 또는 분지쇄 알킬, 할로겐, 하이드록실, 페닐 및 벤질로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, R2 및 R3는 각각 수소, 비치환된 (C1-C6) 직쇄 또는 분지쇄 알킬, 치환된 (C1-C6) 직쇄 또는 분지쇄 알킬, 알릴, (C1-C6) 직쇄 또는 분지쇄 알킬로 치환된 알릴, 페닐 및 벤질로 이루어진 그룹으로부터 선택되며, R2 및 R3 중 적어도 하나는 알릴 또는 (C1-C6) 직쇄 또는 분지쇄 알킬로 치환된 알릴이고,n과 m은 각각 독립적으로 1 내지 7로부터 선택되는 정수이다
9 9
제1항에 따른 방법으로 기능화된, 하기 화학식 3으로 표시되는 알릴실란화 포스포릴콜린을 하기 화학식 4의 화합물과 반응시켜, 하기 화학식 5의 알릴실란화 포스포릴콜린-개질된 실록산 화합물을 합성하는 방법:[화학식 3][화학식 4][화학식 5]상기 화학식 3 또는 화학식 5에서, R1은 수소, 비치환된 (C1-C6) 직쇄 또는 분지쇄 알킬, 치환된 (C1-C6) 직쇄 또는 분지쇄 알킬, 할로겐, 하이드록실, 페닐 및 벤질로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, R2 및 R3는 각각 수소, 비치환된 (C1-C6) 직쇄 또는 분지쇄 알킬, 치환된 (C1-C6) 직쇄 또는 분지쇄 알킬, 알릴, (C1-C6) 직쇄 또는 분지쇄 알킬로 치환된 알릴, 페닐 및 벤질로 이루어진 그룹으로부터 선택되며, R2 및 R3 중 적어도 하나는 알릴 또는 (C1-C6) 직쇄 또는 분지쇄 알킬로 치환된 알릴이고,n과 m은 각각 독립적으로 1 내지 7로부터 선택되는 정수이다
10 10
제1항에 따른 방법으로 기능화된, 하기 화학식 3으로 표시되는 알릴실란화 포스포릴콜린을 하기 화학식 6의 화합물과 반응시켜, 하기 화학식 7의 알릴실란화 포스포릴콜린-개질된 실록산 화합물을 합성하는 방법:[화학식 3][화학식 6][화학식 7]상기 화학식 3 또는 화학식 7에서, R1은 수소, 비치환된 (C1-C6) 직쇄 또는 분지쇄 알킬, 치환된 (C1-C6) 직쇄 또는 분지쇄 알킬, 할로겐, 하이드록실, 페닐 및 벤질로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, R2 및 R3는 각각 수소, 비치환된 (C1-C6) 직쇄 또는 분지쇄 알킬, 치환된 (C1-C6) 직쇄 또는 분지쇄 알킬, 알릴, (C1-C6) 직쇄 또는 분지쇄 알킬로 치환된 알릴, 페닐 및 벤질로 이루어진 그룹으로부터 선택되며, R2 및 R3 중 적어도 하나는 알릴 또는 (C1-C6) 직쇄 또는 분지쇄 알킬로 치환된 알릴이고,n과 m은 각각 독립적으로 1 내지 7로부터 선택되는 정수이다
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제1항 내지 제7항 중 어느 한 항의 방법으로 기능화된 알릴실란화 포스포릴콜린
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패밀리정보가 없습니다
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