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티로신 잔기가 도파(3,4-dihydroxyphenylalanine, DOPA)로 변환된 재조합 홍합 접착 단백질; 상기 도파와 배위결합 가능한 Fe(Ⅲ) 금속; 및 나노입자 내에 적재되는 약물;로 구성된, 평균지름 80 ~ 130 nm의 구형인, 약물전달용 pH-반응성 나노입자
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제 1항에 있어서,상기 홍합 접착 단백질의 티로신 잔기의 10 ~ 100%가 도파로 변환된 것을 특징으로 하는 것인, 약물전달용 pH-반응성 나노입자
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제 1항에 있어서,상기 홍합 접착 단백질은 서열번호 3의 아미노산 서열로 이루어진 단백질인 것을 특징으로 하는 것인, 약물전달용 pH-반응성 나노입자
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제 1항에 있어서,상기 도파 및 Fe(Ⅲ) 금속은 배위결합하여 Fe(Ⅲ)-도파 복합체를 형성하는 것을 특징으로 하는 것인, 약물전달용 pH-반응성 나노입자
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제 1항에 있어서,상기 약물은 독소루비신, 닥디토마이신, 미토마이신, 블레오마이신, 시타라바인, 아자세르진, 메클로레타민, 시클로포스파마이드, 트라이에틸렌멜라민, 트레오설판, 레티노익산, 빈블라스틴, 빈크리스틴, 아스피린, 살리실레이트, 이부프로펜, 플루르비프로펜, 피록시캄, 나프로센, 페노프로펜, 인도메타신, 페닐부타존, 메소트렉세이트, 메클로에타민, 덱사메타손, 프레드니솔론, 셀레콕시브, 발데콕시브, 니메슐리드, 코르티손, 및 코르티코스테로이드로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 것인, 약물전달용 pH-반응성 나노입자
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제 1항에 있어서,상기 약물은 독소루비신, 파클리탁셀, 도세탁셀, 시스플레틴, 카보플래틴, 5-FU, 에토포시드, 및 캄토테신으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 항암제인 것을 특징으로 하는 것인, 약물전달용 pH-반응성 나노입자
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제 1항에 있어서,상기 나노입자는 pH 0
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제 1항에 있어서,상기 나노입자는 피부암, 흑색종, 위암, 식도암, 결장암, 직장결장암, 췌장암, 대장암, 직장암, 담관암, 간암, 뇌종양, 백혈병, 육종, 골암, 유방암, 갑상선암, 폐선암, 자궁암, 자궁경부암, 자궁내막암, 전립선암, 두경부암, 방광암, 내분비선암, 요도암, 난소암, 고환암, 신장암, 방광암, 전립선암, 및 림프종으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 암 질병에 사용되는 것을 특징으로 하는 것인, 약물전달용 pH-반응성 나노입자
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제1항 내지 제3항, 제7항, 제10항 내지 제12항 및 제14항 중 어느 한 항의 약물전달용 pH-반응성 나노입자를 포함하는, 항암제
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제1항 내지 제3항, 제7항, 제10항 내지 제12항 및 제14항 중 어느 한 항의 약물전달용 pH-반응성 나노입자를 포함하는, 약물 전달체
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(1) 티로신 잔기가 도파(3,4-dihydroxyphenylalanine, DOPA)로 변환된 재조합 홍합 접착 단백질 및 상기 도파와 배위결합 가능한 Fe(Ⅲ) 금속을 혼합하는 단계; 및(2) 상기 혼합물에 나노입자 내에 적재되는 약물을 혼합하여 전기방사하는 단계를 포함하는, 평균 지름 80 ~ 130 nm의 구형인 약물전달용 pH-반응성 나노입자의 제조방법
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제 17항에 있어서,상기 홍합 접착 단백질 및 약물의 혼합비는 1: 0
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제 17항에 있어서, 상기 전기방사를 위해 사용된 용매는 증류수 및 에탄올의 혼합 용매인 것을 특징으로 하는 것인, 약물전달용 pH-반응성 나노입자의 제조방법
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