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1
고상중합 반응이 240 ℃에서 24시간 동안 수행된 것을 기준으로 극한점도가 0
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2
(1) 퓨란계 디카르복실산 에스테르(furan dimethyl dicarboxylate) 화합물 및 지방족 디아민(aliphatic diamine) 화합물을 반응시켜 퓨란계 디아민 화합물을 제조하는 단계;(2) 상기 퓨란계 디아민 화합물을 지방족 디카르복실산 화합물(adipic acid)과 반응시켜 제1 폴리아미드 염을 제조하는 단계;(3) 지방족 디아민(aliphatic diamine) 화합물과 지방족 디카르복실산 화합물(adipic acid)을 반응시켜 제2 폴리아미드 염을 제조하는 단계;(4) 상기 제1 폴리아미드 염 5 내지 35 몰% 및 제2 폴리아미드 염 65 내지 95 몰%을 불활성 기체 및 수분 함유조건에서 반응시켜 폴리아미드 예비중합물을 제조하는 단계; 및(5) 상기 폴리아미드 예비 중합물을 분쇄하여, 불활성 기체 및 수분 함유조건에서 고상중합 반응시켜 코폴리아미드의 분자량을 증가시키는 단계;를 포함하여 상기 고상중합 반응이 240 ℃에서 24시간 동안 수행된 것을 기준으로 극한점도가 0
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3
제2항이 있어서, 상기 (1)단계에서 퓨란계 디아민 화합물은 [화학식 4]로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하는 퓨란계 코폴리아미드 화합물의 제조방법;[화학식 4]상기 [화학식 4]에서, n은 1 내지 10의 정수이다
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4
제2항이 있어서, 상기 (2)단계에서 제1 폴리아미드 염은 [화학식 2]로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하는 퓨란계 코폴리아미드 화합물의 제조방법;[화학식 2]상기 [화학식 2]에서, n은 1 내지 10의 정수이다
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5
제2항이 있어서, 상기 (3)단계에서 제2 폴리아미드 염은 [화학식 3]으로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하는 퓨란계 코폴리아미드 화합물의 제조방법;[화학식 3]상기 [화학식 3]에서, n은 1 내지 10의 정수이다
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6
삭제
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제2항이 있어서, 상기 (4)단계에서 제1 및 제2 폴리아미드 염을 합한 100 중량부에 대하여 4 내지 25 중량부의 수분 존재 하에서 120 내지 260 ℃ 온도로 반응이 수행되는 것을 특징으로 하는 퓨란계 코폴리아미드 화합물의 제조방법
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8
제2항이 있어서, 상기 (5)단계에서 수분 1 몰에 대하여 불활성 기체 0
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제1항의 퓨란계 코폴리아미드 화합물을 포함하는 바이오플라스틱
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