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인간 말초혈액단핵세포를 제공하는 단계;상기 말초혈액단핵세포를 B 세포와 상기 B 세포를 제외한 나머지 단핵세포로 분리하는 단계;상기 B 세포를 알파-갈락토실세라마이드, 알파-글루쿠로노실세라마이드, 포스파티딜이노시톨테트라만노사이드, 이소글로보트리헥소실세라마이드, 갱글리오사이드 GD3, 포스파티딜콜린, 베타-갈락토실세라마이드, 리포포스포글리칸, 글리코이노시톨 포스포리피드, 알파-갈락토실세라마이드의 유사체인 베타-아노머 갈락토실세라마이드 및 알파-아노머 갈락토실세라마이드 및 박테리아 지질 항원으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나의 생체반응조절물질로 처리하여, 활성화하는 단계;상기 활성화된 B 세포에 특정 항원을 코딩하는 핵산 또는 펩타이드를 전달하는 단계; 및 상기 활성화되고 항원을 코딩하는 핵산 또는 펩타이드가 전달된 B 세포와 상기 B 세포를 제외한 나머지 단핵 세포를 혼합하여 1차 배양하는 단계;상기 1차 배양 후에, 상기 항원이 전달된 활성화된 B 세포를 추가로 혼합하여 2차 배양하는 단계를 포함하며, 상기 배양에 의해 체외에서 상기 항원 특이적 T 세포가 생성되는, 항원 특이적 세포독성 T 세포를 생산하는 방법
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제 1 항에 있어서, 상기 1차 또는 2차 배양 단계에서 사이토카인으로 IL-15, IL-2, IL-4, IL-7 또는 IL-9을 추가하는 것인, 방법
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제 2 항에 있어서, 상기 사이토카인은 10~100ng/ml으로 처리되는 것인, 방법
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제 1 항에 있어서, 상기 특정 항원은 병원성 세균, 바이러스 및 기생충을 포함하는 병원체 유래의 항원, 또는 암 항원인 것인, 방법
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제 5 항에 있어서, 상기 바이러스 항원은 E1dGALMP2 또는 BZLF1를 포함하는 앱스테인바 바이러스 (Epstein-Barr virus, EBV) 항원, pp65 또는 IE1를 포함하는 사이토메갈로바이러스(cytomegalovirus, CMV) 항원, HEXON 또는 PENTON를 포함하는 아데노바이러스 (Adenovirus, Adv) 항원, 인플루엔자 바이러스(influenza virus) 항원, 인간 파필로마 바이러스(human papilloma virus, HPV)의 항원, 소수포성 입안염 바이러스 항원, 코어항원 또는 표면 항원을 포함하는 H형, B형, C형, D형, 또는 G형 간염 바이러스 항원, 호흡기 다핵체 바이러스 항원, 허피스 심플렉스 바이러스 항원, 및 GP-120, GP-160, p18, Tat, Gag, Pol 또는 Env를 포함하는 인간면역결핍 바이러스 항원 및 그의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인, 방법
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제 6 항에 있어서, 상기 항원은 EBV, CMV 또는 Adv 항원이며, 상기 항원은 각각 도 8a, 8b 및 8c에 표시된 개열지도로 표시되는 pCK-IE1-IRES-pp65, pCK-E1dGALMP2-IRES-BZLF1 및 pCK-HEXON-IRES-PENTON 플라스미드 벡터에 의해 코딩되는 것인, 방법
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제 5 항에 있어서, 상기 암 항원은 MAGE1(Melanoma Associated Antigen), AFP (Alpha Feto Protein) CEA (Carcinoembryonic Antige), 또는 타이로시나제 (Tyrosinase)를 포함하는 암유발단백질, 또는 텔로머라제 (Telomerase), BCR-ABL(Abelson-Break point cluster), 또는 RHAMM-R3 (Receptor for hyaluronic acid-mediated motility)를 포함하는 종양특이적 항원 또는 돌연변이 종양항원인, 방법
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제 1 항에 있어서, 상기 활성화되고 항원을 코딩하는 핵산 또는 펩타이드가 전달된 B 세포와 상기 B 세포를 제외한 나머지 단핵 세포 농도는 1:20 내지 1:1의 비율인, 방법
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제 1 항에 있어서, 상기 인간 말초혈액단핵세포는 자가 또는 동종인, 방법
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