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부처손(Selaginella tamariscina)으로부터 분리된 하기 화학식 1의 셀라기넬린(selaginellin, 화합물 1), 셀라리시닌 A(selariscinin A, 화합물 2), 셀라기넬린 M(selaginellin M, 화합물 3), 셀라리시닌 B(selariscinin B, 화합물 4), 셀라리시닌 C(selariscinin C, 화합물 5), 셀라리시닌 D(selariscinin D, 화합물 6), 셀라리시닌 E(selariscinin E, 화합물 7), 로버스타플라본(robustaflavone, 화합물 8), 커프레서플라본(cupressuflavone, 화합물 9), 타이와니아플라본(taiwaniaflavone, 화합물 10) 및 3,8″-비아피게닌(3,8″-biapigenin, 화합물 11)으로 이루어진 군 중에서 선택되는 1종 이상의 화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 비만 또는 당뇨병의 예방 또는 치료용 조성물
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제1항에 있어서,상기 화합물은 단백질 타이로신 탈인산화효소 1B(protein tyrosine phosphatase 1B, PTP1B)의 활성을 저해하는 것을 특징으로 하는 비만 또는 당뇨병의 예방 또는 치료용 조성물
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제1항에 있어서,상기 화합물은 포도당 흡수(glucose uptake)를 증가시키는 것을 특징으로 하는 비만 또는 당뇨병의 예방 또는 치료용 조성물
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5
제1항에 있어서,상기 조성물은 약제학적으로 허용되는 담체, 부형제 또는 희석제를 추가하여 약제학적 투여형으로 제형화되는 것을 특징으로 하는 비만 또는 당뇨병의 예방 또는 치료용 조성물
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부처손(Selaginella tamariscina)으로부터 분리된 하기 화학식 1의 셀라기넬린(selaginellin, 화합물 1), 셀라리시닌 A(selariscinin A, 화합물 2), 셀라기넬린 M(selaginellin M, 화합물 3), 셀라리시닌 B(selariscinin B, 화합물 4), 셀라리시닌 C(selariscinin C, 화합물 5), 셀라리시닌 D(selariscinin D, 화합물 6), 셀라리시닌 E(selariscinin E, 화합물 7), 로버스타플라본(robustaflavone, 화합물 8), 커프레서플라본(cupressuflavone, 화합물 9), 타이와니아플라본(taiwaniaflavone, 화합물 10) 및 3,8″-비아피게닌(3,8″-biapigenin, 화합물 11)으로 이루어진 군 중에서 선택되는 1종 이상의 화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 비만 또는 당뇨병의 예방 또는 개선용 건강기능식품
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제6항에 있어서,상기 화합물은 단백질 타이로신 탈인산화효소 1B(protein tyrosine phosphatase 1B, PTP1B)의 활성을 저해하는 것을 특징으로 하는 비만 또는 당뇨병의 예방 또는 개선용 건강기능식품
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9
제6항에 있어서,상기 화합물은 포도당 흡수(glucose uptake)를 증가시키는 것을 특징으로 하는 비만 또는 당뇨병의 예방 또는 개선용 건강기능식품
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10
하기 화학식 2의 셀라리시닌 B(selariscinin B, 화합물 4), 셀라리시닌 C(selariscinin C, 화합물 5), 셀라리시닌 D(selariscinin D, 화합물 6) 및 셀라리시닌 E(selariscinin E, 화합물 7)로 이루어진 군에서 선택되는 신규 화합물
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부처손(Selaginella tamariscina)을 물, C1 내지 C4의 저급 알코올 또는 이들의 혼합용매로 추출하여 부처손 추출물을 제조하는 단계; 상기 부처손 추출물을 디클로로메탄, 에틸아세테이트, n-부탄올을 이용하여 순차적으로 분획하는 단계; 및 상기 각 분획물을 크로마토그래피를 이용하여 하기 화학식 2의 셀라리시닌 B(selariscinin B, 화합물 4), 셀라리시닌 C(selariscinin C, 화합물 5), 셀라리시닌 D(selariscinin D, 화합물 6) 및 셀라리시닌 E(selariscinin E, 화합물 7)로 이루어진 군 중에서 선택되는 1종 이상의 화합물을 분리하는 방법
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