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난용성약물을 서방하는 젤라틴 나노입자를 포함하는 약물전달시스템 및 그 제조방법(Drug delivery system comprising gelatine nano-particles slowly releasing hardly-water soluble substances and its preparation method)

  • 기술번호 : KST2016017788
  • 담당센터 : 대구기술혁신센터
  • 전화번호 : 053-550-1450
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 면역체계로부터 자유로와 인체 내부에서의 순환시간이 혐수성 입자보다 상대적으로 연장되고 암세포에 대한 EPR(Enhanced permeability and retention) 효과가 제고되는; 물에 대한 난용성 약물이 담지되거나 담지되지 않은 200 nm 크기 정도의 젤라틴 나노입자를; 각각 O/W/O 또는 W/O시스템을 구축하여 균질기(homogenizer) 없이 제조하는 방법에관한것으로, 본 발명 난용성 약물은 난용성 항암제인 파클리탁셀, 코엔자임큐텐, 우루소데옥시콜린산, 일라프라졸, 및 이마티닙 메실레이트를 포함하고 상기 O/W/O 및 W/O시스템은 각각 비극(nonpolar)상/극(polar)상/비휘발성 비극(nonpolar)상 및 극(polar)상/비휘발성 비극(nonpolar)상 시스템으로 더욱 상세하게는 O/W/O 및 W/O시스템의 경우 각각 난용성 약물/젤라틴 나노입자/fatty acid 및 젤라틴 나노입자/fatty acid 시스템 구조를 제시한다.
Int. CL A61K 9/107 (2006.01) A61K 47/14 (2006.01)
CPC A61K 9/1075(2013.01) A61K 9/1075(2013.01) A61K 9/1075(2013.01) A61K 9/1075(2013.01) A61K 9/1075(2013.01) A61K 9/1075(2013.01) A61K 9/1075(2013.01) A61K 9/1075(2013.01) A61K 9/1075(2013.01) A61K 9/1075(2013.01)
출원번호/일자 1020150045288 (2015.03.31)
출원인 대구대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2016-0117794 (2016.10.11) 문서열기
공고번호/일자 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호 1020170120489;
심사청구여부/일자 Y (2015.04.02)
심사청구항수 24

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 대구대학교 산학협력단 대한민국 경상북도 경산시 진량읍 대구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 임광희 대한민국 대구광역시 수성구
2 이은주 대한민국 대구광역시 달서구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인이룸리온 대한민국 서울특별시 서초구 사평대로 ***, *층 (반포동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 대구대학교 산학협력단 대한민국 경상북도 경산시 진량읍 대구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2015.03.31 수리 (Accepted) 1-1-2015-0315615-89
2 [심사청구]심사청구(우선심사신청)서
[Request for Examination] Request for Examination (Request for Preferential Examination)
2015.04.02 수리 (Accepted) 1-1-2015-0324128-66
3 [출원서등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment
2015.04.03 수리 (Accepted) 1-1-2015-0330155-85
4 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2015.04.06 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2015-0332669-87
5 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2015.11.10 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
6 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2015.12.10 수리 (Accepted) 9-1-2015-0078230-19
7 [출원서등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment
2016.05.30 수리 (Accepted) 1-1-2016-0516360-80
8 조기공개신청서
Request for Early Opening
2016.06.03 취하 (Withdrawal) 1-1-2016-0541104-95
9 [조기공개 취하]취하(포기)서
[Withdrawal of Early Opening] Request for Withdrawal (Abandonment)
2016.06.13 수리 (Accepted) 1-1-2016-0561788-51
10 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2016.08.11 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2016-0578239-41
11 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)
2016.10.06 수리 (Accepted) 1-1-2016-0968087-43
12 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2016.11.10 수리 (Accepted) 1-1-2016-1101554-42
13 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2016.11.10 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2016-1101555-98
14 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2016.11.10 수리 (Accepted) 1-1-2016-1098984-99
15 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2016.11.10 무효 (Invalidation) 1-1-2016-1098985-34
16 보정요구서
Request for Amendment
2016.11.21 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2016-0166370-64
17 [지정기간단축]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Reduction of Designated Period] Request for Extension of Period (Reduction, Expiry Reconsideration)
2016.11.22 수리 (Accepted) 1-1-2016-1138920-16
18 무효처분통지서
Notice for Disposition of Invalidation
2016.11.24 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2016-0168652-81
19 [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서
[Appointment of Agent] Report on Agent (Representative)
2016.12.20 수리 (Accepted) 1-1-2016-1249199-62
20 [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서
[Appointment of Agent] Report on Agent (Representative)
2016.12.27 수리 (Accepted) 1-1-2016-1277318-11
21 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2017.03.31 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0234809-22
22 [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서
[Appointment of Agent] Report on Agent (Representative)
2017.04.07 수리 (Accepted) 1-1-2017-0340664-61
23 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)
2017.05.29 수리 (Accepted) 1-1-2017-0509846-37
24 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2017.06.30 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2017-0630020-58
25 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2017.06.30 수리 (Accepted) 1-1-2017-0630021-04
26 [분할출원]특허출원서
[Divisional Application] Patent Application
2017.07.25 불수리 (Non-acceptance) 1-1-2017-0715474-88
27 등록결정서
Decision to grant
2017.09.15 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0648754-53
28 [분할출원]특허출원서
[Divisional Application] Patent Application
2017.09.19 수리 (Accepted) 1-1-2017-0912593-23
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번호 청구항
1 1
물에 대한 난용성인 혐수상(O) 약물을 극상(W) 용액에 첨가하는 단계;계면활성제를 오일상(O)에 첨가하는 단계; 물에 대한 난용성인 혐수상(O) 약물을 담지하는 극상(W)을 상기 오일상(O)에 적하하는 단계; 및균질기(homogenizer)를 사용하지 않고 상기 극상(W)의 용매가 상기 오일상(O)으로 확산되어 상기 극상(W)이 균일하게 나노(nano) 크기로 젤(gel)화 되는 단계;를 포함하고,혐수상(O)/극상(W)/오일상(O) 에멀젼시스템이 생성되는 것을 특징으로 하는 약물전달시스템의 제조방법
2 2
제 1항에 있어서, 상기 극상(W)은 오일상(O)에서 계면활성제의 친수성 부분으로 둘러싸여서 극상(W)의 안정성을 제고하고 둘러싸인 극상(W)의 친수성 측쇄가 상기 계면활성제의 친수성 부분과 접하게 되는 것이 특징인 방법
3 3
제 1항에 있어서, 상기 물에 대한 난용성인 혐수상 약물은 물에 대한 난용성인 혐수상으로서 극상(W) 내부에서 극상(W)의 혐수성 측쇄와 접하게 되어 극상(W) 내부에 위치하는 것이 특징인 방법
4 4
제 1항 내지 3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 극상(W)은 친양쪽성인 용해된 젤라틴입자를 함유하는 극성 용매를 포함하는 것이 특징인 방법
5 5
제 4항의 방법에 따라 제조된 약물전달시스템
6 6
제1항에 있어서, 상기 혐수상(O)/극상(W)/오일상(O) 에멀젼시스템은 물에 대한 난용성인 혐수상 약물상/젤라틴 용액상/fatty acid상 에멀젼시스템이고, 상기 물에 대한 난용성인 혐수상(O) 약물을 담지한 극상(W)은 물에 대한 난용성인 혐수상(O) 약물을 담지한 젤라틴 액적이고, 상기 극상(W)이 균일하게 나노 크기로 젤(gel)화 되는 단계는 젤라틴 용액상이 균일한 나노 크기의 젤라틴 젤(gel)입자가 되는 단계인 것이 특징인 방법
7 7
제 1항, 3항 또는 6항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 물에 대한 난용성인 혐수상(O) 약물은 파클리탁셀(paclitaxel), 코엔자임큐텐(coenzyme Q10), 우르소데옥시콜린산(ursodeoxycholic acid), 일라프라졸(ilaprazol) 또는 이마티닙 메실레이트(imatinib mesylate)중 어느 하나 이상인 것이 특징인 방법
8 8
제 6항에 있어서, 상기 물에 대한 난용성인 혐수상 약물상/젤라틴 용액상/fatty acid상 에멀젼시스템은 극성 용매를 사용하여 젤라틴을 40-60℃에서 용해시킨 젤라틴용액에 물에 대한 난용성인 혐수상 약물이 첨가되고; 상기 젤라틴용액을 fatty acid로 방울방울 떨어뜨리거나 지속적으로 첨가하여 구축되는 것이 특징인 방법
9 9
삭제
10 10
제 1항 또는 8항에 있어서, 상기 용매는 DMSO인 것이 특징인 방법
11 11
제 8항에 있어서, 상기 fatty acid는 불포화 지방산인 것이 특징인 방법
12 12
제 11항에 있어서, 상기 fatty acid는 상온에서 액상인 것이 특징인 방법
13 13
제 11항에 있어서, 상기 불포화지방산은 oleic acid 또는 linoleic acid인 것이 특징인 방법
14 14
제 8항에 있어서, 상기 fatty acid에 계면활성제가 더 첨가되는 것이 특징인 방법
15 15
제 14항의 방법에 따라 제조된 젤라틴 나노입자
16 16
제1항에 있어서, 상기 혐수상(O)/극상(W)/오일상(O) 에멀젼시스템은 단일 공정으로 생성되는 것이 특징인 방법
17 17
제 14항에 있어서, 상기 계면활성제는 sorbitan monoisostearate, sorbitan monooleate, sorbitan sesquioleate 또는 sorbitan trioleate의 sorbitan계 중에서 선택되는 어느 하나인 것이 특징인 방법
18 18
제 6항에 있어서, 상기 물에 대한 난용성인 혐수상 약물상/젤라틴 용액상/fatty acid상 에멀젼시스템 생성 후 10 내지 20분에 투입되는 총 젤라틴 mg당 100 내지 200ug의 가교제를 투입하고 가교반응을 위하여 10 내지 15시간 동안 더 교반하는 것이 특징인 방법
19 19
제 18항에 있어서, 상기 가교제는 제니핀(genipin), 글루타알데히드 또는 글라이옥살(Glyoxal)을 포함하는 것이 특징인 방법
20 20
제6항에 있어서, 상기 젤라틴 젤(gel)입자는상기 물에 대한 난용성인 혐수상 약물상/젤라틴 젤(gel)입자상/fatty acid상 에멀젼시스템을 원심분리 하는 단계;용매를 첨가하는 재분산 공정을 1회 이상 수행하는 단계; 및동결건조 또는 멤브레인을 이용하여 투석 및 건조, 진공 증발 및 이와 동등한 젤라틴 나노입자를 물리화학적으로 변화시키지 않는 분리 및 정제공정을 1회 이상 하는 단계;를 추가 수행하여 얻는 것이 특징인 방법
21 21
삭제
22 22
제 8항에 있어서, 상기 젤라틴용액의 젤라틴 농도는 0
23 23
제 6항 또는 8항에 있어서, 상기 fatty acid상 부피는 첨가되는 극상(W)의 용매 총 부피의 15 내지 20배인 것이 특징인 방법
24 24
제 20항에 있어서, 상기 젤라틴 젤(gel)입자는 평균 크기가 200nm인 것이 특징인 방법
25 25
제 1항에 있어서, 상기 용매의 온도는 40~60℃인 것이 특징인 방법
26 26
제 24항의 방법에 따라 제조되는 약물전달 시스템
지정국 정보가 없습니다
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1 교육부 대구대학교 이공분야기초연구사업 천연고분자를 활용한 표적 항암약물 나노 전달체의 제조와 최적화