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홍합접착단백질 및 약물을 포함하는, 치주질환의 예방 또는 치료용 골 바인더
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제 1항에 있어서,상기 홍합접착단백질은 티로신 잔기가 카테콜 화합물로 변환된 것을 특징으로 하는, 치주질환의 예방 또는 치료용 골 바인더
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제 2항에 있어서,상기 카테콜 화합물은 도파(3,4-dihydroxyphenylalanine, DOPA), 도파 퀴논(Dopa o-quinone), 토파(2,4,5-trihydroxyphenylalanine, TOPA), 토파 퀴논(Topa quinone) 및 이들의 유도체로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는, 치주질환의 예방 또는 치료용 골 바인더
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제 2항에 있어서,상기 카테콜 화합물은 금속과 배위 결합하여 카테콜 화합물-금속의 배위복합체를 형성하는 것을 특징으로 하는, 치주질환의 예방 또는 치료용 골 바인더
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제 4항에 있어서,상기 카테콜 화합물-금속의 배위복합체는 도파(DOPA)-Fe(Ⅲ) 복합체인 것을 특징으로 하는, 치주질환의 예방 또는 치료용 골 바인더
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제 4항에 있어서,상기 금속은 철(iron), 티타늄(titanium), 바나듐(vanadium), 크롬(chrome), 망간(manganese), 코발트(cobalt), 니켈(nickel), 지르코늄(zirconium), 니오브(niobium), 몰리브덴(molybdenum), 테크네튬(technetium), 루테늄(ruthenium), 로듐(rhodium), 팔라듐(palladium), 은(silver), 하프늄(hafnium), 탄탈(tantalum), 텅스텐(tungsten), 레늄(rhenium), 오스뮴(osmium), 이리듐(iridium), 백금(platium) 및 금(gold)으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는, 치주질환의 예방 또는 치료용 골 바인더
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제 1항에 있어서,상기 홍합접착단백질은 서열번호 1, 서열번호 2, 서열번호 3, 서열번호 4, 서열번호 5, 서열번호 6, 서열번호 7, 서열번호 8, 서열번호 9, 서열번호 10, 서열번호 11, 서열번호 12, 서열번호 13, 서열번호 14, 서열번호 15, 서열번호 16 및 서열번호 17로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 아미노산 서열로 이루어진 것을 특징으로 하는, 치주질환의 예방 또는 치료용 골 바인더
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제 1항에 있어서,상기 홍합접착단백질은 상기 홍합접착단백질의 카르복실말단(carboxyl-terminal) 또는 아미노말단(amino-terminal)에 RGD를 포함하는 3 내지 25개의 아미노산으로 이루어진 폴리펩타이드가 연결된 것을 특징으로 하는, 치주질환의 예방 또는 치료용 골 바인더
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제 1항에 있어서,상기 약물은 항균제 또는 항염증제인 것을 특징으로 하는, 치주질환의 예방 또는 치료용 골 바인더
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제 9항에 있어서,상기 항균제는 클로르헥시딘, 헥사메딘, 미노싸이클린, 테트라싸이클린, 스피라마이신, 반코마이신, 오플록사신, 포스포마이신, 머게인, 프로플록사신, 암피실린, 페니실린, 독시싸이클린, 티에나마이신, 세팔로스포린, 노르카디신, 겐타마이신, 네오마이신, 가나마이신, 파로모마이신, 미크로 노마이신, 아미카신, 토브라마이신, 디베카신, 세포탁신, 세파클러, 에리스로마이신, 싸이프로플록사신, 레보플록사신, 엔옥사신, 이미페넴 및 후시딕산품으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는, 치주질환의 예방 또는 치료용 골 바인더
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제 1항에 있어서, 상기 치주질환은 치은염 또는 치주염인 것을 특징으로 하는, 치주질환의 예방 또는 치료용 골 바인더
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제 1항에 있어서, 상기 골 바인더는 구개골, 상악골, 하악골, 악관절, 치조골 또는 치주낭에 접착하는 것을 특징으로 하는, 치주질환의 예방 또는 치료용 골 바인더
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제 1항에 있어서, 상기 골 바인더는 총 중량 대비 1 내지 50 중량%의 홍합접착단백질을 포함하는 것을 특징으로 하는, 치주질환의 예방 또는 치료용 골 바인더
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제 1항에 있어서, 상기 골 바인더는 약물의 방출속도를 제어하는 것을 특징으로 하는, 치주질환의 예방 또는 치료용 골 바인더
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제 1항에 있어서,상기 골 바인더는 겔, 하이드로겔, 섬유, 분말, 크림, 팩, 시트 및 오일로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 제형인 것을 특징으로 하는, 치주질환의 예방 또는 치료용 골 바인더
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(1) 홍합접착단백질, 약물 및 잔탄검의 혼합물을 용매에 용해시키는 단계; 및 (2) 상기 혼합용액을 30~50℃에서 20~30시간 동안 가열하는 단계;를 포함하는, 겔 제형의 치주질환의 예방 또는 치료용 골 바인더의 제조방법
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제 16항에 있어서,상기 (1)단계에서, 홍합접착단백질 0
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(1') 홍합접착단백질, 약물, 비닐피롤리돈(vinyl prrrolidone) 및 메타아클릴레이트(methacrylate)의 혼합물을 용매에 용해시키는 단계; (2') 상기 혼합용액에 AIBN(azobisisobutyronitrile) 및 가교제를 가하고 40~80℃에서 중합한 후, 메탄올로 세척하는 단계; 및 (3') 상기 세척된 중합체를 30~50℃에서 2~4일 동안 건조하는 단계;를 포함하는, 하이드로겔 제형의 치주질환의 예방 또는 치료용 골 바인더의 제조방법
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제 18항에 있어서,상기 (2')단계에서, 가교제는 EGDMA(ethyleneglycol dimethacrylate), 티라민, 하이드록시페닐아세트산, 하이드록시프로피온산, 도파민, 에피네프린 및 하이드록시에틸아닐린인으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는, 치주질환의 예방 또는 치료용 골 바인더의 제조방법
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(1") 홍합접착단백질, 약물, 폴리감마글루탐산(polygammaglutamic acid, γ-PGA) 및 히알루론산의 혼합물을 용매에 용해시키는 단계; 및 (2") 상기 혼합용액을 전기방사하는 단계;를 포함하는, 전기방사 섬유 제형의 치주질환의 예방 또는 치료용 골 바인더의 제조방법
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제 20항에 있어서,상기 (2")단계에서, 전기방사는 전압 8~25kV, 방사거리 5~20cm 및 주사기 펌프의 유체속도 0
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제 16항, 제 18항 및 제 20항 중 어느 한 항에 있어서,상기 용매는 증류수, 헥사플루오로이소프로판올(hexafluoroisopropanol), 트리플루오로아세트산(trifluoroacetic acid), 디메틸포름아마이드(dimethyl formamide), 디메틸설폭시드(dimethyl sulfoxide), TFE(trifluoro ethylene), 아세톤(acetone), MC(methylene chloride), THF(tetra hydro furan), 아세트산(acetic acid) 및 포름산(formic acid)으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 것인, 치주질환의 예방 또는 치료용 골 바인더의 제조방법
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제 1항의 골바인더를 포함하는, 골 지지체
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제 23항에 있어서,상기 골 지지체는 생체활성 물질을 포함하는 것을 특징으로 하는, 골 지지체
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제 24항에 있어서,상기 생체활성 물질은 나노수산화아파타이트, 금 나노입자, 펩타이드, 효소, 전사인자, 소분자약물, 리포좀, 뉴클레오티드, 독소, 항원성 펩티드, 항체, 호르몬, 운반 단백질, 면역글로불린, 구조 단백질, 운동 기능 단백질, 수용체, 신호(signaling) 단백질, 저장 단백질, 막 단백질, 막횡단(transmembrane) 단백질, 내부(internal) 단백질, 외부(external) 단백질, 분비 단백질, 바이러스 단백질, 선천성(native) 단백질, 당 단백질, 절단된 단백질, 이황화 결합을 갖는 단백질, 단백질 복합체, 화학적으로 개질된 단백질, 프리온(prions), 및 항체 단편으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는, 골 지지체
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제 1항의 골 바인더 또는 제 23항의 골 지지체를 포함하는, 임플란트 키트
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