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전고혈압 또는 고혈압 예방, 개선 또는 치료제의 스크리닝 방법(Methods for screening Prehypertension or Hypertension Using Palmitic amide, Lysophosphatidylcholines or Dihydrobiopterin)

  • 기술번호 : KST2016019653
  • 담당센터 : 서울서부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-6124-6930
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 본 발명은 팔미틱 아마이드, 라이소포스파티딜콜린, 디하이드로비오프테린 및 Lp-PLA2 활성을 이용한 전고혈압 또는 고혈압 예방, 개선 또는 치료제의 스크리닝 방법, 전고혈압 또는 고혈압의 진단 또는 예후에 필요한 정보를 제공하는 방법 및 진단키트에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 전고혈압 치료제를 투여한 대상체의의 혈장에서 팔미틱 아마이드, 라이소포스파티딜콜린 및 Lp-PLA2 활성의 수준이 감소하고, 디하이드로비오프테린의 수준이 증가하는바, 상기 혈장 대사체 및 Lp-PLA2 활성 변화를 이용하여 전고혈압 또는 고혈압 예방, 개선 또는 치료제의 스크리닝이 가능하다. 또한, 혈압 증가와 팔미틱 아마이드, 라이소포스파티딜콜린의 수준 및 Lp-PLA2 활성이 양의 상관관계를 가지고, 디하이드로비오프테린의 수준과는 음의 상관관계를 가지는바 상기 혈장 대사체의 수준 또는 Lp-PLA2 활성을 분석함으로써 전고혈압 또는 고혈압에 대한 진단에 유용하게 이용할 수 있는 효과가 있다.
Int. CL C12Q 1/44 (2006.01) G01N 33/15 (2006.01) G01N 33/92 (2006.01) G01N 33/573 (2006.01) G01N 30/72 (2006.01)
CPC G01N 33/92(2013.01) G01N 33/92(2013.01) G01N 33/92(2013.01) G01N 33/92(2013.01) G01N 33/92(2013.01) G01N 33/92(2013.01) G01N 33/92(2013.01) G01N 33/92(2013.01)
출원번호/일자 1020150067397 (2015.05.14)
출원인 연세대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2016-0134988 (2016.11.24) 문서열기
공고번호/일자 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2015.05.14)
심사청구항수 10

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 연세대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 서대문구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 이종호 대한민국 서울특별시 용산구
2 김민주 대한민국 서울특별시 은평구
3 정샘 대한민국 서울특별시 용산구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 윤대웅 대한민국 서울특별시 관악구 남부순환로 ****(봉천동), ***호(제니스특허법률사무소)
2 공병욱 대한민국 서울특별시 관악구 남부순환로 ****(봉천동), ***호(제니스특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 연세대학교 산학협력단 서울특별시 서대문구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2015.05.14 수리 (Accepted) 1-1-2015-0463456-08
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2016.04.11 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2016.06.10 수리 (Accepted) 9-1-2016-0026404-49
4 [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서
[Appointment of Agent] Report on Agent (Representative)		 2016.09.07 수리 (Accepted) 1-1-2016-0874792-97
5 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2017.03.10 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0180751-73
6 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2017.05.10 수리 (Accepted) 1-1-2017-0443645-31
7 등록결정서
Decision to grant		 2017.09.27 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0681558-29
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번호 청구항
1 1
다음의 단계를 포함하는 전고혈압 또는 고혈압 예방, 개선 또는 치료제의 스크리닝 방법:(a) 후보물질을 투여받은 전고혈압 또는 고혈압으로 진단받은 대상체(subject)로부터 분리된 혈액을 포함하는 시료를 얻는 단계; 및(b) 상기 시료에 있는 팔미틱 아마이드, 라이소포스파티딜콜린(C14:0), 라이소포스파티딜콜린(C16:1), 라이소포스파티딜콜린(C16:0), 라이소포스파티딜콜린(C17:0), 라이소포스파티딜콜린(C18:2), 라이소포스파티딜콜린(C18:0), 라이소포스파티딜콜린(C20:3) 및 디하이드로비오프테린으로 구성되는 군으로부터 선택되는 혈장 대사체 수준을 측정하는 단계로서,상기 팔미틱 아마이드 및 상기 라이소포스파티딜콜린의 수준이 대조군 시료의 것보다 감소하고, 상기 디하이드로비오프테린의 수준이 대조군 시료의 것보다 증가하는 경우, 상기 후보물질을 전고혈압 또는 고혈압 예방, 개선 또는 치료제로 판단한다
2 2
제 1 항에 있어서, 상기 방법은 디하이드로비오프테린의 수준이 대조군 시료의 것보다 50% 이상 증가하는 경우 전고혈압 또는 고혈압 예방, 개선 또는 치료제로 판단하는 것을 특징으로 하는 방법
3 3
제 1 항에 있어서, 상기 방법은 단계 (b) 이후 상기 시료에 있는 라이포프로테인-연관 PLA2(Lp-PLA2) 활성을 측정하는 단계 (c)를 추가적으로 포함하는 것을 특징으로 하는 방법으로, 상기 Lp-PLA2 활성의 수치가 대조군 시료의 것보다 감소하는 경우 전고혈압 또는 고혈압 예방, 개선 또는 치료제로 판단한다
4 4
제 1 항에 있어서, 상기 방법은 단계 (b) 이후 상기 시료에 있는 라이소포스파티딜콜린(C15:0), 라이소포스파티딜콜린(C18:3), 라이소포스파티딜콜린(C18:1), 라이소포스파티딜콜린(C20:4) 및 라이소포스파티딜콜린(C22:6)로 구성되는 군으로부터 선택되는 혈장 대사체의 수준을 측정하는 단계 (c’)를 추가적으로 포함하는 것을 특징으로 하는 방법으로, 상기 혈장 대사체의 수준이 대조군에 비하여 감소하는 경우 전고혈압 또는 고혈압 예방, 개선 또는 치료제로 판단한다
5 5
다음의 단계를 포함하는 전고혈압 또는 고혈압의 진단 또는 예후에 필요한 정보를 제공하는 방법:(a) 대상체로부터 분리된 혈액을 포함하는 시료를 얻는 단계; 및(b) 상기 시료에 있는 팔미틱 아마이드, 라이소포스파티딜콜린(C14:0), 라이소포스파티딜콜린(C16:1), 라이소포스파티딜콜린(C16:0), 라이소포스파티딜콜린(C17:0), 라이소포스파티딜콜린(C18:2), 라이소포스파티딜콜린(C18:0), 라이소포스파티딜콜린(C20:3) 및 디하이드로비오프테린으로 구성되는 군으로부터 선택되는 혈장 대사체의 수준을 측정하는 단계로서,상기 팔미틱 아마이드 및 라이소포스파티딜콜린의 수준이 대조군 시료의 것보다 증가하고, 상기 디하이드로비오프테린의 수준이 대조군 시료의 것보다 감소하는 경우 전고혈압 또는 고혈압의 위험이 높은 것으로 판단한다
6 6
제 5 항에 있어서, 상기 방법은 단계 (b) 이후 상기 시료에 있는 라이포프로테인-연관 PLA2(Lp-PLA2) 활성을 측정하는 단계 (c)를 추가적으로 포함하는 것을 특징으로 하는 방법으로, 상기 Lp-PLA2 활성의 수준이 대조군 시료의 것보다 증가하는 경우 전고혈압 또는 고혈압의 위험이 높은 것으로 판단한다
7 7
제 5 항에 있어서, 상기 방법은 단계 (b) 이후 상기 시료에 있는 라이소포스파티딜콜린(C15:0), 라이소포스파티딜콜린(C18:3), 라이소포스파티딜콜린(C18:1), 라이소포스파티딜콜린(C20:4) 및 라이소포스파티딜콜린(C22:6)로 구성되는 군으로부터 선택되는 혈장 대사체의 수준을 측정하는 단계 (c’)를 추가적으로 포함하는 것을 특징으로 하는 방법으로, 상기 혈장 대사체의 수준이 대조군에 비하여 증가하는 경우 전고혈압 또는 고혈압의 위험이 높은 것으로 판단한다
8 8
팔미틱 아마이드, 라이소포스파티딜콜린(C14:0), 라이소포스파티딜콜린(C16:1), 라이소포스파티딜콜린(C16:0), 라이소포스파티딜콜린(C17:0), 라이소포스파티딜콜린(C18:2), 라이소포스파티딜콜린(C18:0), 라이소포스파티딜콜린(C20:3) 및 디하이드로비오프테린으로 구성되는 군으로부터 선택되는 혈장 대사체에 대한 정량장치를 포함하는 전고혈압 또는 고혈압 진단 키트
9 9
제 8 항에 있어서, 상기 진단 키트는 Lp-PLA2 활성에 대한 정량장치를 추가적으로 포함하는 것을 특징으로 하는 진단 키트
10 10
제 8 항에 있어서, 상기 진단 키트는 라이소포스파티딜콜린(C15:0), 라이소포스파티딜콜린(C18:3), 라이소포스파티딜콜린(C18:1), 라이소포스파티딜콜린(C20:4) 및 라이소포스파티딜콜린(C22:6)로 구성되는 군으로부터 선택되는 혈장 대사체에 대한 정량장치를 추가적으로 포함하는 것을 특징으로 하는 진단 키트
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
순번, 연구부처, 주관기관, 연구사업, 연구과제의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 국가R&D 연구정보 정보 표입니다.
순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 미래창조과학부 연세대학교 산학협력단 바이오·의료기술개발사업(전통천연물기반유전자-동의보감사업) 인체를 대상으로 영양유전자/대사체 기술 기반 대사성질환별 신규 바이오마커 검증 및 전통천연물의 효능 예측기술 개발