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골수 증식성 질환 진단용 조성물(Composition for diagnosing myeloproliferative disorder)

  • 기술번호 : KST2016019925
  • 담당센터 : 인천기술혁신센터
  • 전화번호 : 032-420-3580
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 골수 증식성 질환의 마커인 칼레티큘린 유전자를 증폭시킬 수 있는 프라이머를 포함하는 골수 증식성 질환 진단용 조성물, 상기 조성물을 포함하는 골수 증식성 질환 진단용 키트 및 골수 증식성 질환의 진단에 필요한 정보를 제공하기 위하여, 골수 증식성 질환 특이적 변이 유전자 단편의 길이를 확인하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에서 제공하는 프라이머를 이용하면, 단 한번의 PCR 만으로도 칼레티큘린 유전자의 변이를 통하여 골수 증식성 질환의 발병여부 및 발병유형을 확인할 수 있으므로, 골수 증식성 질환의 조기진단에 널리 활용될 수 있을 것이다.
Int. CL C12Q 1/68 (2006.01)
CPC C12Q 1/6886(2013.01) C12Q 1/6886(2013.01)
출원번호/일자 1020150071097 (2015.05.21)
출원인 (의료)길의료재단, 가천대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2016-0137785 (2016.12.01) 문서열기
공고번호/일자 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2016.07.19)
심사청구항수 10

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 (의료)길의료재단 대한민국 인천광역시 남동구
2 가천대학교 산학협력단 대한민국 경기도 성남시 수정구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 정지훈 대한민국 인천 남동구
2 안정열 대한민국 강남구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 손민 대한민국 서울특별시 송파구 법원로 ***, *층(문정동)(특허법인한얼)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 (의료)길의료재단 대한민국 인천광역시 남동구
2 가천대학교 산학협력단 대한민국 경기도 성남시 수정구
번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2015.05.21 수리 (Accepted) 1-1-2015-0489670-60
2 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2016.05.04 수리 (Accepted) 4-1-2016-0030568-51
3 [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서
[Appointment of Agent] Report on Agent (Representative)		 2016.07.04 수리 (Accepted) 1-1-2016-0645892-49
4 서류반려이유통지서
Notice of Reason for Return of Document		 2016.07.05 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2016-0101977-11
5 [심사청구]심사청구(우선심사신청)서
[Request for Examination] Request for Examination (Request for Preferential Examination)		 2016.07.19 수리 (Accepted) 1-1-2016-0700469-74
6 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2017.12.11 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0868692-14
7 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2018.02.12 수리 (Accepted) 1-1-2018-0152181-45
8 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2018.02.12 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2018-0152182-91
9 최후의견제출통지서
Notification of reason for final refusal		 2018.06.24 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2018-0426721-41
10 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2018.08.24 수리 (Accepted) 1-1-2018-0840614-17
11 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2018.08.24 보정승인 (Acceptance of amendment) 1-1-2018-0840615-63
12 등록결정서
Decision to grant		 2018.12.26 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2018-0887828-62
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
칼레티큘린(calreticulin) 유전자를 증폭시킬 수 있는 서열번호 2 내지 4의 염기서열을 갖는 프라이머를 포함하는 골수 증식성 질환 진단용 조성물로서, 상기 조성물은 상기 프라이머에 의해 증폭된 유전자 단편의 길이로 제1 돌연변이 및 제2 돌연변이를 한번의 PCR로 동시에 진단하는 것을 특징으로 하며, 상기 서열번호 2 및 4의 프라이머는 서열번호 1의 염기서열에서 1172 내지 1223번 염기로 구성된 폴리뉴클레오티드가 결실된 돌연변이를 확인하는데 사용되고, 상기 서열번호 3 및 4의 프라이머는 서열번호 1의 염기서열에서 1234번 염기와 1235번 염기사이에 5개의 염기(TTGTC)가 삽입된 돌연변이를 확인하는데 사용되는 것인, 조성물
2 2
제1항에 있어서,상기 칼레티큘린 유전자는 골수 증식성 질환의 마커 유전자인 것인 조성물
3 3
제1항에 있어서,상기 칼레티큘린 유전자는 서열번호 1의 염기서열을 포함하는 것인 조성물
4 4
제1항에 있어서,상기 서열번호 2 및 4의 프라이머는 서열번호 1의 염기서열에서 1134 내지 1490번 염기로 구성된 폴리뉴클레오티드를 증폭시킬 수 있는 것인 조성물
5 5
삭제
6 6
삭제
7 7
제1항에 있어서,상기 골수 증식성 질환은 본태성 혈소판 증가증(essential thrombocythemia), 일차성 골수섬유증(primary myelofibrosis), 만성골수성 백혈병(chronic myeloid leukemia) 또는 진성적혈구 증가증(Polycythemia vera)인 것인 조성물
8 8
제1항 내지 제4항 및 제7항 중 어느 한 항의 조성물을 포함하는 골수 증식성 질환 진단용 키트
9 9
(a) 개체로부터 분리된 시료의 DNA를 주형으로 하고, 서열번호 2 내지 4의 프라이머를 이용한 PCR을 1회 수행하여 칼레티큘린 유전자의 단편을 증폭시키는 단계; 및 (b) 증폭된 유전자 단편의 길이를 확인하는 단계를 포함하는, 골수 증식성 질환의 진단에 필요한 정보를 제공하기 위하여 칼레티큘린 유전자 단편의 길이를 확인하는 방법으로서, 상기 서열번호 2 내지 4의 프라이머는 상기 (b) 단계의 증폭된 유전자 단편의 길이를 확인하여 제1 돌연변이 및 제2 돌연변이를 한 번의 PCR로 동시에 진단하는 것을 특징으로 하고, 상기 서열번호 2 및 4의 프라이머는 서열번호 1의 염기서열에서 1172 내지 1223번 염기로 구성된 폴리뉴클레오티드가 결실된 돌연변이를 확인하는데 사용되고, 상기 서열번호 3 및 4의 프라이머는 서열번호 1의 염기서열에서 1234번 염기와 1235번 염기사이에 5개의 염기(TTGTC)가 삽입된 돌연변이를 확인하는데 사용되는 것인, 방법
10 10
제9항에 있어서,상기 시료는 개체로부터 분리된 조직 또는 세포인 것인 방법
11 11
제9항에 있어서,상기 골수 증식성 질환은 본태성 혈소판 증가증(essential thrombocythemia), 일차성 골수섬유증(primary myelofibrosis), 만성골수성 백혈병(chronic myeloid leukemia) 또는 진성적혈구 증가증(Polycythemia vera)인 것인 방법
12 12
제9항에 있어서,상기 칼레티큘린 유전자 단편은 서열번호 1의 염기서열에서 1134 내지 1490번 염기로 구성된 폴리뉴클레오티드, 1224 내지 1490번 염기로 구성되는 폴리뉴클레오티드 또는 이들의 조합인 것인 방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.