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튜베르쿨린검사 (TST) 및 인터페론감마방출 분석에서 양성으로 판단된 환자가 활동성 결핵감염인지 여부를 진단하기 위한 정보를 제공하기 위하여,상기 분석에서 양성으로 판단된 환자 유래의 감작되지 않은 혈청시료를 제공하는 단계; 및상기 시료에서 VEGF-A의 농도를 검출하는 단계를 포함하며, 상기 검출결과, i) 상기 시료에서 VEGF-A의 농도가 대조군과 비교하여 높은 경우 상기 시료를 활동성 결핵으로, ii) 상기 VEGF-A의 농도가 대조군과 비교하여 차이가 없는 경우 상기 시료를 잠복성 결핵으로 확인하는 단계를 포함하는, 활동성 결핵 감염 여부 판단 방법
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VEGF-A를 검출하는 시약을 포함하는, 튜베르쿨린검사 (TST) 및 인터페론감마방출 분석에서 양성으로 판단된 환자 유래의 감작되지 않은 혈청시료를 이용한 활동성 결핵 결핵 감염 여부 판단용 조성물
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제 2 항에 있어서, 상기 VEGF-A 마커를 검출하는 시약은 상기 VEGF-A를 특이적으로 인식하는 항체를 포함하는 폴리펩타이드로, 상기 폴리펩타이드를 이용한 검출은 방사상 면역확산 (Radial Immunodiffusion), 면역전기영동 또는 역전류 전기영동을 포함하는 면역침전분석, RIA (Radioimmunoassay) 또는 ELISA (Enzyme Linked Immunosorbent Assay)로 수행되는 것인, 조성물
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제 3 항에 있어서, 상기 폴리펩타이드를 이용한 검출은 검출 항체의 사용을 포함하며, 상기 검출 항체는 인간 IgG에 특이적으로 결합하며, 상기 검출 항체는 발색단; 알칼라인 포스파타제, 바이오틴, 베타-갈락토시다제 또는 퍼옥시다제를 포함하는 효소; 방사선물질; 또는 콜로이드성 금입자 또는 칼라 라텍스입자를 포함하는 칼라 입자를 포함하는 물질로 표지된 것인, 조성물
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VEGF-A 항체가 흡착된 지지체 및 검출항체를 포함하며, 상기 검출 항체는 인간 IgG에 특이적으로 결합하고, 발색단; 알칼라인 포스파타제, 바이오틴, 베타-갈락토시다제 또는 퍼옥시다제를 포함하는 효소; 방사선물질; 또는 콜로이드성 금입자 또는 칼라 라텍스입자를 포함하는 칼라 입자를 포함하는 물질로 표지된 것인, 튜베르쿨린검사 (TST) 및 인터페론감마방출 분석에서 양성으로 판단된 환자의 감작되지 않은 혈청시료를 이용한 활동성 결핵감염 여부 판단용 키트
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제 5 항에 있어서, 상기 지지체는 마이크로플레이트, 마이크로어레이, 칩, 유리, 비드 또는 입자, 또는 멤브레인인, 키트
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제 6 항에 있어서, 상기 키트는 ELISA, 딥스틱 또는 측방유동분석용인, 키트
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