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표면이 비닐기를 갖는 반응성 단량체에 의해 기능기화된 메조세공 실리카 나노파티클 코어; 및 상기 메조세공 실리카 나노파티클 코어 표면에 형성되는, 이미다졸륨(imidazolium)계 이온성 액체가 도핑된 양이온성 공중합체(p-NIBIm) 층을 포함하는 약물전달체로서, 상기 비닐기를 갖는 반응성 단량체는 3-(트리메톡시실릴)프로필 메타크릴레이트(3-(trimethoxysilyl)propyl methacrylate, TMSPMA)이고, 상기 양이온성 공중합체(p-NIBIm)는 1-부틸-3-비닐이미다졸륨 브로마이드(1-butyl-3-vinylimidazolium bromide; [BVIm]+[Br]-) 단량체와 (N-이소프로필아크릴아미드)(NIPAAm) 단량체를 포함하며, 상기 양이온성 공중합체(p-NIBIm) 층의 두께는 1
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제1항에 있어서, 상기 약물전달체는 39℃ 내지 40℃에서 약물에 대한 방출효율이 95% 이상인 것인, 약물전달체
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제1항에 있어서,상기 메조세공 실리카 나노파티클은 50 nm 내지 100 nm의 평균 입자 크기 및 1 내지 10nm의 기공 크기를 갖는 것인, 약물전달체
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제1항에 있어서,상기 공중합체에서, 1-부틸-3-비닐이미다졸륨 브로마이드(1-butyl-3-vinylimidazolium bromide; [BVIm]+[Br]-) 단량체는 상기 공중합체를 구성하는 (N-이소프로필아크릴아미드)(NIPAAm) 단량체에 대해 1 내지 50 몰%로 포함되는 것인, 약물전달체
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제1항에 있어서,상기 메조세공 실리카 나노파티클에 대한 이미다졸륨(imidazolium)계 이온성 액체가 도핑된 양이온성 공중합체(p-NIBIm)의 비율은 1
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제1항에 있어서,상기 약물전달체는 25℃ 내지 36℃의 온도에서 약물을 담지하는 것인, 약물전달체
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메조세공 실리카 나노파티클을 준비하는 제1단계; 상기 메조세공 실리카 나노파티클과 3-(트리메톡시실릴)프로필 메타크릴레이트(3-(trimethoxysilyl)propyl methacrylate, TMSPMA) 단량체를 반응시켜 표면이 비닐기 기능기화된 메조세공 실리카를 제조하는 제2단계; 및 상기 비닐기 기능기화된 메조세공 실리카에, (N-이소프로필아크릴아미드)(NIPAAm) 단량체 및 1-부틸-3-비닐이미다졸륨 브로마이드(1-butyl-3-vinylimidazolium bromide; [BVIm]+[Br]-) 단량체를 첨가하여 이미다졸륨(imidazolium)계 이온성 액체가 도핑된 양이온성 공중합체(p-NIBIm) 층을 제조하는 제3단계를 포함하는 약물전달체의 제조방법으로서, 상기 양이온성 공중합체(p-NIBIm) 층의 두께는 1
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제11항에 있어서,상기 1-부틸-3-비닐이미다졸륨 브로마이드(1-butyl-3-vinylimidazolium bromide; [BVIm]+[Br]-) 단량체는 상기 공중합체를 구성하는 (N-이소프로필아크릴아미드)(NIPAAm) 단량체에 대해 1 내지 50 몰%로 첨가되는 것인, 약물전달체의 제조방법
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메조세공 실리카 나노파티클을 준비하는 제1단계; 상기 메조세공 실리카 나노파티클과 3-(트리메톡시실릴)프로필 메타크릴레이트(3-(trimethoxysilyl)propyl methacrylate, TMSPMA) 단량체를 반응시켜 표면이 비닐기 기능기화된 메조세공 실리카를 제조하는 제2단계; 상기 비닐기 기능기화된 메조세공 실리카에, (N-이소프로필아크릴아미드)(NIPAAm) 단량체 및 1-부틸-3-비닐이미다졸륨 브로마이드(1-butyl-3-vinylimidazolium bromide; [BVIm]+[Br]-) 단량체를 첨가하여 이미다졸륨(imidazolium)계 이온성 액체가 도핑된 양이온성 공중합체(p-NIBIm) 층을 제조하는 제3단계; 및25℃ 내지 36℃의 온도에서 약물을 담지하는 제4단계를 포함하는, 약물이 담지된 약물전달체의 제조방법으로서, 상기 양이온성 공중합체(p-NIBIm) 층의 두께는 1
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