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고집적도 올리고뉴클레오티드 디자인을 통한 유전자 합성 방법(Method for synthesizing gene by using high depth oligonucleotide tiling)

  • 기술번호 : KST2016021130
  • 담당센터 : 서울서부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-6124-6930
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 고집적도 올리고뉴클레오티드 디자인을 통한 유전자 합성 방법에 관한 것으로, 초과 중첩 방법에 의한 조각 올리고뉴클레오티드를 디자인하고, DNA 마이크로어레이를 통해 합성된 조각 올리고뉴클레오티드를 차세대 시퀀싱을 통해 오류 없는 조각 올리고뉴클레오티드를 회수하여 이들을 조립에 사용하여 유전자를 합성함으로써 오류 없이 안정한 유전자 합성법을 제공한다.
Int. CL C12Q 1/68 (2006.01) G06F 19/22 (2011.01) C40B 40/06 (2006.01) C12N 15/10 (2006.01)
CPC C12N 15/10(2013.01) C12N 15/10(2013.01) C12N 15/10(2013.01) C12N 15/10(2013.01)
출원번호/일자 1020160074949 (2016.06.16)
출원인 연세대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2016-0149158 (2016.12.27) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020150085940   |   2015.06.17
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항 심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2016.06.16)
심사청구항수 7

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 연세대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 서대문구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 방두희 대한민국 서울특별시 동대문구
2 조남진 대한민국 서울특별시 관악구
3 서한나 대한민국 서울특별시 양천구
4 권의진 대한민국 서울특별시 마포구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인다나 대한민국 서울특별시 강남구 역삼로 *길 **, 신관 *층~*층, **층(역삼동, 광성빌딩)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2016.06.16 수리 (Accepted) 1-1-2016-0578433-56
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2016.09.20 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2016.11.24 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-6-2017-0072712-15
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2017.05.16 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0341674-32
5 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2017.07.17 수리 (Accepted) 1-1-2017-0679944-01
6 거절결정서
Decision to Refuse a Patent		 2017.11.21 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0812779-42
7 심사관의견요청서
Request for Opinion of Examiner		 2018.02.01 수리 (Accepted) 7-8-2018-0002640-75
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번호 청구항
1 1
타겟 핵산 서열에 대하여 일정 길이의 염기서열 구역으로 나누고 각 염기서열 구역에 대해 3번씩 내지 100번씩 중첩되는 타일링(tiling) 올리고뉴클레오티드 세트를 구성하며, 상기 타일링 올리고뉴클레오티드 세트의 각 올리고뉴클레오티드는 전체 길이의 66
2 2
제1항에 있어서,타겟 핵산 서열은 유전자 또는 유전체(genome) 크기의 염기서열인, 유전자 합성 방법
3 3
제1항에 있어서,플랭킹 서열은 20 내지 50 bp의 길이를 갖는 것인, 유전자 합성 방법
4 4
제1항에 있어서,오류 없이 합성된 올리고뉴클레오티드는 합성 올리고뉴클레오티드의 증폭 후 증폭 산물의 양 말단에 아답터(adaptor) 서열을 위치시켜 차세대 시퀀싱을 수행하여 오류를 확인한 것인, 유전자 합성 방법
5 5
제1항에 있어서,오류 없이 합성된 올리고뉴클레오티드의 회수 단계는 합성 올리고뉴클레오티드의 증폭 후 증폭 산물의 양 말단에 위치한 아답터 서열과 올리고뉴클레오티드 서열 사이에 임의의 A, T, G 또는 C 중 어느 하나로 디자인된 15 내지 20 nt 길이의 바코드 서열을 위치시키고, 이 영역을 프라이밍 위치로 사용하여 PCR을 이용한 선택적 증폭을 통해 회수하거나, 물리적인 방법을 통해 직접적으로 원하는 올리고뉴클레오티드를 선택적으로 회수하는 것인, 유전자 합성 방법
6 6
제1항에 있어서,유전자 조립은 깁슨 어셈블리(Gibson assembly), 어셈블리 PCR, 퓨전(Fusion) PCR 또는 리가아제 연쇄 반응(Ligase Chain Reaction, LCR) 중 어느 하나를 사용하는, 유전자 합성 방법
7 7
제1항에 있어서,조립된 유전자를 발현 벡터에 클로닝하여 유전자 합성 여부를 확인하는 단계를 더 포함하는, 유전자 합성 방법
지정국 정보가 없습니다
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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 US10087484 US 미국 FAMILY
2 US20160369335 US 미국 FAMILY

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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 미래창조 과학부 연세대학교 산학협력단 미래유망파이오니어사업 차세대 DNA 어셈블러 개발과 응용
2 미래창조 과학부 연세대학교 산학협력단 글로벌프런티어사업 지능형 바이오 시스템 설계 및 합성 연구