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다음의 단계를 포함하는 순환 종양세포(circulating tumor cell, CTC) 또는 순환 종양 줄기유사세포(stem-like circulating tumor cell, SCTC)를 분리하는 방법:(a) 생체로부터 분리한 혈액 샘플에 SERS 나노택(Surface Enhanced Raman Scattering Nanotag)을 접촉시키는 단계; 상기 SERS 나노택은 (i) 나노입자; (ii) 상기 나노입자의 표면에 결합된 라만 리포터; (iii) 상기 나노입자의 표면에 결합된 종양세포 표면 항원에 특이적인 항체; 및 (iv) 상기 나노입자의 표면에 링커 및 이중나선 DNA에 의해 결합된 비공유결합파트너(non-covalent binding partner)를 포함하고; (b) 상기 SERS 나노택과 접촉된 시료용액을 미세유체칩(microfluidic chip) 표면의 채널(channel) 내에 주입하여 순환 종양세포 또는 순환 종양 줄기유사세포를 포획하는 단계; (c) 상기 미세유체칩으로부터 SERS 스펙트럼을 획득하는 단계; (d) 상기 SERS 스펙트럼을 분석하여 순환 종양세포 또는 순환 종양 줄기유사세포를 검출하는 단계; 및(e) 상기 미세유체칩에 제한효소 처리하여 순환 종양세포 또는 순환 종양 줄기유사세포를 분리하는 단계
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제 1항에 있어서, 상기 순환 종양세포 또는 순환 종양 줄기유사세포는 유방 순환 종양세포 또는 유방 순환 종양 줄기유사세포인 것을 특징으로 하는 방법
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제 1항에 있어서, 상기 단계 (a)의 나노입자는 금인 것을 특징으로 하는 방법
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제 1항에 있어서, 상기 단계 (a)의 라만리포터는 티오페놀(thiophenol, TP), 나일블루 A(nile blue A, NBA), 1-나프탈렌티올(1-naphthalenethiol, NPT), 4-머캅토피리딘(4-mercaptopyridine, MPy) 또는 2-퀴놀린에티올(2-quinolinethiol, QTH)인 것을 특징으로 하는 방법
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제 1항에 있어서, 상기 단계 (a)의 종양세포 표면 항원-특이적인 항체는 순환 종양세포 또는 순환 종양 줄기유사세포의 표면 항원에 특이적으로 결합하는 것을 특징으로 하는 방법
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제 1항에 있어서, 상기 단계 (a)의 종양세포 표면 항원-특이적인 항체는 유방 순환 종양세포 또는 유방 순환 종양 줄기유사세포의 표면 항원에 특이적으로 결합하는 것을 특징으로 하는 방법
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제 6항에 있어서, 상기 유방 순환 종양세포 또는 유방 순환 종양 줄기유사세포의 표면 항원은 MUC1, EpCAM, EGFR, HER2 또는 CD-133인 것을 특징으로 하는 방법
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제 1항에 있어서, 상기 단계 (a)의 항체는 링커에 의해 나노입자의 표면에 결합되어 있는 것을 특징으로 하는 방법
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제 1항에 있어서, 상기 단계 (a)의 비공유결합 파트너는 바이오틴인 것을 특징으로 하는 방법
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제 1항에 있어서, 상기 단계 (b)의 미세유체칩(microfluidic chip)은 표면이 스트렙타아비딘(streptavidin)으로 코팅되어 있는 것을 특징으로 하는 방법
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제 1항에 있어서, 상기 단계 (a)의 종양세포 표면 항원-특이적인 항체는 MUC1 및 CD-133에 특이적으로 결합하는 항체를 포함하며, 상기 단계 (d)의 SERS 스펙트럼을 분석한 결과, CD-133의 발현에 따른 신호가 MUC1의 발현에 따른 신호보다 2배 내지 6배 높게 나타나는 경우, 유방 순환 종양 줄기유사세포로 판단하는 것을 특징으로 하는 방법
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다음을 포함하는 순환 종양세포(circulating tumor cell, CTC) 또는 순환 종양 줄기유사세포(stem-like circulating tumor cell, SCTC)를 분리하는 시스템:(a) SERS 나노택(Surface Enhanced Raman Scattering Nanotag); 상기 SERS 나노택은 (i) 나노입자; (ii) 상기 나노입자의 표면에 결합된 라만 리포터; (iii) 상기 나노입자의 표면에 결합된 종양세포 표면 항원-특이적인 항체; 및 (iv) 상기 나노입자의 표면에 링커 및 이중나선 DNA에 의해 결합된 비공유결합 파트너(non-covalent binding partner)를 포함하고; (b) 미세유체칩(microfluidic chip); 및(c) 제한 효소
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제 13항에 있어서, 상기 순환 종양세포 또는 순환 종양 줄기유사세포는 유방 순환 종양세포 또는 유방 순환 종양 줄기유사세포인 것을 특징으로 하는 시스템
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제 13항에 있어서, 상기 나노입자는 금인 것을 특징으로 하는 시스템
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제 13항에 있어서, 상기 라만리포터는 티오페놀(thiophenol, TP), 나일블루 A(nile blue A, NBA), 1-나프탈렌티올(1-naphthalenethiol, NPT), 4-머캅토피리딘(4-mercaptopyridine, MPy) 또는 2-퀴놀린에티올(2-quinolinethiol, QTH)인 것을 특징으로 하는 시스템
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제 13항에 있어서, 상기 종양세포 표면 항원-특이적인 항체는 순환 종양세포 또는 순환 종양 줄기유사세포의 표면 항원에 특이적으로 결합하는 것을 특징으로 하는 시스템
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제 13항에 있어서, 상기 종양세포 표면 항원-특이적인 항체는 유방 순환 종양세포 또는 유방 순환 종양 줄기유사세포의 표면 항원에 특이적으로 결합하는 것을 특징으로 하는 시스템
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제 18항에 있어서, 상기 유방 순환 종양세포 또는 유방 순환 종양 줄기유사세포의 표면 항원은 MUC1, EpCAM, EGFR, HER2 또는 CD-133인 것을 특징으로 하는 시스템
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제 13항에 있어서, 상기 항체는 링커에 의해 나노입자의 표면에 결합되어 있는 것을 특징으로 하는 시스템
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제 13항에 있어서, 상기 비공유결합 파트너는 바이오틴인 것을 특징으로 하는 시스템
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제 13항에 있어서, 상기 단계 (b)의 미세유체칩(microfluidic chip)은 표면이 스트렙타아비딘(streptavidin)으로 코팅되어 있는 것을 특징으로 하는 시스템
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제 13항에 있어서, 상기 단계 (a)의 종양세포 표면 항원-특이적인 항체는 MUC1 및 CD-133에 특이적으로 결합하는 항체를 포함하며, SERS 스펙트럼을 분석한 결과, CD-133의 발현에 따른 신호가 MUC1의 발현에 따른 신호보다 2배 내지 6배 높게 나타나는 경우, 유방 순환 종양 줄기유사세포로 판단하는 것을 특징으로 하는 시스템
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