1 |
1
서열번호 2의 아미노산 서열로 이루어지는, USP47 단백질 변이체
|
2 |
2
제1항에 있어서, 서열번호 2의 아미노산 서열을 기준으로 97번에 위치한 시스테인이 세린으로 더 치환된, USP47 단백질 변이체
|
3 |
3
제1항에 있어서, 서열번호 2의 아미노산 서열을 기준으로 97번에 위치한 시스테인이 알라닌으로 더 치환된, USP47 단백질 변이체
|
4 |
4
제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 따른 USP47 단백질 변이체 및 서열번호 5의 아미노산 서열로 이루어지는 유비퀴틴 단백질을 포함하는, USP47 변이 복합체
|
5 |
5
제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 따른 USP47 단백질 변이체를 코딩하는 핵산
|
6 |
6
제5항에 따른 핵산을 포함하는 벡터
|
7 |
7
제6항에 있어서, 상기 벡터는 상기 핵산 서열에 작동 가능하게 연결된 프로모터와 터미네이터를 포함하는 벡터
|
8 |
8
제6항에 있어서, 대장균에서 발현 가능한 벡터
|
9 |
9
제6항에 따른 벡터로 형질전환된 형질전환체
|
10 |
10
제6항에 따른 벡터를 사용하여 숙주를 형질전환시켜 형질전환체를 제작하는 단계; 및 상기 제작된 형질전환체를 배양하여 단백질을 생산하는 단계를 포함하는, 단백질 변이체의 제조 방법
|
11 |
11
제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 따른 단백질 변이체를 침전제 용액과 접촉시켜 방울 혼합 증기 평형법을 수행하는 단계를 포함하는, 단백질 변이체의 결정화 방법
|
12 |
12
제11항에 있어서, 상기 침전제는 황산 암모늄, 폴리에틸렌글라이콜(PEG), 이미다졸 말레이트(Imidazolmalate), 및 2-[N-모르폴리노]에탄설폰산으로 이루어진 군으로부터 하나 이상 선택되는 것인, 결정화 방법
|
13 |
13
제12항에 있어서,상기 황산 암모늄(Ammonium Sulfate) 농도가 0
|
14 |
14
제13항에 있어서,상기 폴리에틸렌 글라이콜(PEG)의 분자량이 3350 또는 4000인 것인, 결정화 방법
|
15 |
15
제11항에 있어서, 상기 방울 혼합 증기 평형법은 5
|
16 |
16
제11항에 있어서, 상기 방울 혼합 증기 평형법 수행 후 고속 질소 냉각법을 추가로 수행하는 것을 특징으로 하는, 결정화 방법
|
17 |
17
제16항에 있어서, 상기 고속 질소 냉각법은 50 내지 200 K의 온도 범위에서 수행되는 것인, 결정화 방법
|
18 |
18
표 1의 x-선 회절 패턴 데이터를 갖는, 제1항의 USP47 단백질 변이체의 결정:[표 1]
|
19 |
19
표 2의 x-선 회절 패턴 데이터를 갖는, 제2항의 USP47 변이체 및 유비퀴틴 단백질을 포함하는, USP47 변이 복합체의 결정:[표 2]
|
20 |
20
표 3의 3차원 결정구조를 갖는, 제1항의 USP47 단백질 변이체의 결정:[표 3]
|
21 |
21
표 4의 3차원 결정구조를 갖는, 제2항의 USP47 변이체 및 유비퀴틴 단백질을 포함하는, USP47 변이 복합체 단백질의 결정:[표 4]
|
22 |
22
표 5의 원자 좌표를 갖는, 제1항의 USP47 단백질 변이체의 결정체
|
23 |
23
표 6의 원자 좌표를 갖는, 제2항의 USP47 단백질 변이체 및 유비퀴틴 단백질을 포함하는, USP47 변이 복합체의 결정체
|
24 |
24
제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 따른 USP47 단백질 변이체, 또는 상기 USP47 단백질 변이체 및 서열번호 5의 아미노산 서열로 이루어지는 유비퀴틴 단백질을 포함하는 USP47 변이 복합체를 표적 단백질로서 포함하는, 항암제 또는 항바이러스치료제 탐색용 조성물
|
25 |
25
제24항에 있어서, 상기 바이러스는 인플루엔자바이러스인, 조성물
|
26 |
26
제1항 내지 제3항 중 어느 한 항의 USP47 단백질 변이체; 또는 상기 USP47 단백질 변이체와 서열번호 5의 아미노산 서열로 이루어지는 유비퀴틴을 포함하는 변이 복합체를 사용하는 것을 특징으로 하는, USP47 단백질의 활성을 저해하는 약물 스크리닝 방법
|
27 |
27
제26항에 있어서,상기 USP47 단백질 변이체; 또는 상기 USP47 단백질 변이체와 서열번호 5의 아미노산 서열로 이루어지는 유비퀴틴을 포함하는 변이 복합체를 후보 화합물과 반응시키는 단계; 및상기 후보 화합물 중에서 상기 USP47 단백질 변이체 또는 변이 복합체와 상호작용하는 화합물을 선발하여 USP47 단백질 변이체 또는 변이 복합체의 활성을 저해하는 화합물을 스크리닝하는 단계를 포함하는 약물 스크리닝 방법
|
28 |
28
제26항에 있어서, 상기 USP47 단백질 변이체는 표 1의 x-선 회절 패턴 데이터 또는 표 3의 3차원 결정구조를 갖는 것인, 약물 스크리닝 방법:[표 1][표 3]
|
29 |
29
제26항에 있어서, 상기 USP47 단백질 변이체와 유비퀴틴을 포함하는 변이 복합체는 표 2의 x-선 회절 패턴 데이터 또는 표 4의 3차원 결정구조를 갖는 것인, 약물 스크리닝 방법:[표 2][표 4]
|
30 |
30
삭제
|
31 |
31
삭제
|
32 |
32
삭제
|