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테트라하이드로벤조티오펜 유도체, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 바이러스성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물(Tetrahydrobenzothiophene derivatives, preparation method thereof and pharmaceutical composition for prevention or treatment of the viral diseases containing the same)

  • 기술번호 : KST2017001692
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 테트라하이드로벤조티오펜 유도체, 이의 약학적으로 허용가능한 염 또는 이의 광학 이성질체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 바이러스성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 테트라하이드로벤조티오펜 유도체는 피코르나바이러스군에 속하는 콕사키바이러스, 폴리오바이러스 및 라이노바이러스에 대하여 우수한 항바이러스 활성을 나타내므로 바이러스성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.
Int. CL
CPC C07D 495/14(2013.01) C07D 495/14(2013.01) C07D 495/14(2013.01)
출원번호/일자 1020150110250 (2015.08.04)
출원인 한국화학연구원
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2017-0016758 (2017.02.14) 문서열기
공고번호/일자 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2016.08.11)
심사청구항수 10

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국화학연구원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 정영식 대한민국 대전광역시 유성구
2 한수봉 대한민국 대전광역시 유성구
3 이종교 대한민국 대전광역시 가정로
4 신진수 대한민국 세종특별자치시 노을*로
5 김해수 대한민국 대전광역시 유성구
6 이상호 대한민국 대전광역시 서구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이원희 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, 성지하이츠빌딩*차 ***호 (역삼동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 한국화학연구원 대전광역시 유성구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2015.08.04 수리 (Accepted) 1-1-2015-0757584-06
2 [심사청구]심사청구(우선심사신청)서
[Request for Examination] Request for Examination (Request for Preferential Examination)		 2016.08.11 수리 (Accepted) 1-1-2016-0779924-76
3 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2017.05.12 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
4 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2017.07.11 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-6-2017-0105317-57
5 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2017.07.18 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0500741-34
6 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2017.08.04 수리 (Accepted) 1-1-2017-0753151-26
7 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2017.08.04 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2017-0753175-11
8 등록결정서
Decision to grant		 2017.08.22 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0587112-08
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2017.09.14 수리 (Accepted) 4-1-2017-5149242-13
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2017.09.14 수리 (Accepted) 4-1-2017-5149265-52
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번호 청구항
1 1
하기 화학식 1로 표시되는 화합물, 이의 광학 이성질체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염:[화학식 1](상기 화학식 1에서,R1은 직쇄 또는 측쇄의 C1-10알킬로부터 선택되는 동일 또는 상이한 하나 이상의 치환기이고;R2는 수소; 비치환 또는 치환된 직쇄 또는 측쇄의 C1-15알킬; C3-10사이클로알킬; N, O 및 S로 이루어지는 군으로부터 선택되는 헤테로 원자를 하나 이상 포함하는 3 내지 10 원자의 헤테로사이클로알킬C1-5알킬; 비치환 또는 치환된 아민C1-10알킬; 비치환 또는 치환된 C6-10아릴; 비치환 또는 치환된 C6-10아릴C1-10알킬; 또는 N, O 및 S로 이루어지는 군으로부터 선택되는 헤테로 원자를 하나 이상 포함하는 6 내지 10 원자의 헤테로아릴;이고; 여기서, 상기 치환된 C1-15알킬 및 C6-10아릴은 각각 독립적으로 할로겐, 직쇄 또는 측쇄의 C1-10알킬, 직쇄 또는 측쇄의 C1-5알콕시, 톨릴 및 트리할로메틸로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상의 치환기로 치환될 수 있고;상기 치환된 아민C1-10알킬은 직쇄 또는 측쇄의 C1-3알킬, 직쇄 또는 측쇄의 C1-5알킬카보닐 및 직쇄 또는 측쇄의 C1-5알콕시카보닐로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상의 치환기로 치환될 수 있고;상기 치환된 C6-10아릴C1-10알킬은 할로겐, 직쇄 또는 측쇄의 C1-3알킬 및 직쇄 또는 측쇄의 C1-3알콕시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상의 치환기로 치환될 수 있고, 여기서, 상기 치환된 C6-10아릴C1-10알킬의 C6-10아릴은 R4 및 R5로 치환될 수 있고, 상기 R4 및 R5는 각각 독립적으로 직쇄 또는 측쇄의 C1-3알콕시이거나, 또는 이들이 각각 결합한 원자들과 함께 연결되어 O의 헤테로원자를 하나 이상 포함하는 5 내지 7 원자의 헤테로사이클로알킬을 형성할 수 있고; 및R3은 수소, -SR6, -NR7R8 또는 직쇄 또는 측쇄의 C1-5알킬이고;여기서, 상기 R6, R7 및 R8은 각각 독립적으로 수소 또는 직쇄 또는 측쇄의 C1-3알킬이다)
2 2
제1항에 있어서,R1은 직쇄 또는 측쇄의 C1-5알킬로부터 선택되는 동일 또는 상이한 하나 이상의 치환기이고;R2는 수소; 비치환 또는 치환된 직쇄 또는 측쇄의 C1-15알킬; C3-7사이클로알킬; N 및 O로 이루어지는 군으로부터 선택되는 헤테로 원자를 하나 이상 포함하는 5 내지 7 원자의 헤테로사이클로알킬C1-3알킬; 비치환 또는 치환된 아민C1-5알킬; 비치환 또는 치환된 C6-10아릴; 비치환 또는 치환된 C6-10아릴C1-5알킬; 또는 N 원자를 하나 이상 포함하는 6 내지 10 원자의 헤테로아릴;이고; 여기서, 상기 치환된 C1-15알킬은 할로겐, 직쇄 또는 측쇄의 C1-5알킬, 직쇄 또는 측쇄의 C1-3알콕시 및 트리플루오로메틸로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상의 치환기로 치환될 수 있고;상기 치환된 C6-10아릴은 각각 독립적으로 할로겐, 직쇄 또는 측쇄의 C1-5알킬, 직쇄 또는 측쇄의 C1-3알콕시, 톨릴 및 트리플루오로메틸로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상의 치환기로 치환될 수 있고;상기 치환된 아민C1-5알킬은 직쇄 또는 측쇄의 C1-3알킬, 직쇄 또는 측쇄의 C1-3알킬카보닐 및 직쇄 또는 측쇄의 C1-5알콕시카보닐로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상의 치환기로 치환될 수 있고;상기 치환된 C6-10아릴C1-5알킬은 하나 이상의 직쇄 또는 측쇄의 C1-3알콕시로 치환될 수 있고, 여기서, 상기 치환된 C6-10아릴C1-5알킬의 C6-10아릴은 R4 및 R5로 치환될 수 있고, 상기 R4 및 R5는 각각 독립적으로 수소 또는 메톡시이거나, 또는 이들이 각각 결합한 원자들과 함께 연결되어 O의 헤테로원자를 하나 이상 포함하는 5원자의 헤테로사이클로알킬을 형성할 수 있고; 및R3은 수소, -SR6, -NR7R8 또는 직쇄 또는 측쇄의 C1-5알킬이고;여기서, 상기 R6, R7 및 R8은 각각 독립적으로 수소 또는 메틸인 것을 특징으로 하는 화합물, 이의 광학 이성질체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염
3 3
제1항에 있어서,R1은 메틸, 프로필 및 t-부틸로 이루어진 군으로부터 선택되는 동일 또는 상이한 하나 이상의 치환기이고;R2는 수소, 메틸, 에틸, 프로필, 아이소프로필, 아이소부틸, 아이소펜틸, 헥실, 노닐, 하나 이상의 메틸이 치환된 프로필, 클로로 및 트리플루오로메틸로 치환된 프로필, 에틸이 치환된 헥실, 사이클로프로필, 사이클로펜틸, 사이클로헥실, 테트라하이드로퓨라닐메틸, 아미노에틸, 다이메틸아미노프로필, 메틸카보닐아미노에틸, t-부톡시카보닐아미노에틸, 비치환 또는 치환된 페닐, 피리디닐, 비치환 또는 치환된 페닐C1-5알킬이고; 여기서, 치환된 페닐은 메틸, 부틸, 클로로, 브로모, 메톡시, 트리플루오로메틸 및 톨릴로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상의 치환기로 치환될 수 있고;상기 치환된 페닐C1-5알킬은 하나 이상의 메톡시로 치환될 수 있고, 여기서, 상기 치환된 페닐C1-5알킬의 페닐은 하나 이상의 메톡시로 치환되거나, 또는 두개의 메톡시가 이들이 각각 결합한 원자들과 함께 연결되어 다이옥솔라닐을 형성할 수 있고; 및R3은 수소, -SH, -NH2 또는 메틸인 것을 특징으로 하는 화합물, 이의 광학 이성질체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염
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하기 화합물 군으로부터 선택되는 어느 하나의 화합물, 이의 광학 이성질체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염:(2) 8-(tert-부틸)-1-메틸-4-페닐-6,7,8,9-테트라하이드로벤조[4,5]티에노[3,2-e][1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리미딘-5(4H)-온;(3) 8-(tert-부틸)-1-멀캅토-4-페닐-6,7,8,9-테트라하이드로벤조[4,5]티에노[3,2-e][1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리미딘-5(4H)-온;(4) 8-(tert-부틸)-4-페닐-6,7,8,9-테트라하이드로벤조[4,5]티에노[3,2-e][1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리미딘-5(4H)-온; (5) 6-메틸-4-페닐-6,7,8,9-테트라하이드로벤조[4,5]티에노[3,2-e][1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리미딘-5(4H)-온;(6) 7,7,9,9-테트라메틸-4-페닐-6,7,8,9-테트라하이드로벤조[4,5]티에노[3,2-e][1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리미딘-5(4H)-온;(7) 8-(tert-부틸)-4-(o-톨릴)-6,7,8,9-테트라하이드로벤조[4,5]티에노[3,2-e][1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리미딘-5(4H)-온;(8) 1-아미노-8-(tert-부틸)-4-페닐-6,7,8,9-테트라하이드로벤조[4,5]티에노[3,2-e][1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리미딘-5(4H)-온;(9) 1-메틸-4-페닐-6,7,8,9-테트라하이드로벤조[4,5]티에노[3,2-e][1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리미딘-5(4H)-온;(10) 8-(tert-부틸)-4-(4-(트리플루오로메틸)페닐)-6,7,8,9-테트라하이드로벤조[4,5]티에노[3,2-e][1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리미딘-5(4H)-온;(11) 4-(4-브로모페닐)-8-(tert-부틸)-6,7,8,9-테트라하이드로벤조[4,5]티에노[3,2-e][1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리미딘-5(4H)-온;(12) 8-(tert-부틸)-4-(4-클로로페닐)-6,7,8,9-테트라하이드로벤조[4,5]티에노[3,2-e][1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리미딘-5(4H)-온;(13) 8-(tert-부틸)-4-(p-톨릴)-6,7,8,9-테트라하이드로벤조[4,5]티에노[3,2-e][1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리미딘-5(4H)-온;(14) 8-(tert-부틸)-4-(3-클로로페닐)-6,7,8,9-테트라하이드로벤조[4,5]티에노[3,2-e][1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리미딘-5(4H)-온;(15) 8-(tert-부틸)-4-(4-메톡시페닐)-6,7,8,9-테트라하이드로벤조[4,5]티에노[3,2-e][1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리미딘-5(4H)-온;(16) 8-(tert-부틸)-4-(4-부틸페닐)-6,7,8,9-테트라하이드로벤조[4,5]티에노[3,2-e][1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리미딘-5(4H)-온;(17) 8-(tert-부틸)-4-(2-클로로페닐)-6,7,8,9-테트라하이드로벤조[4,5]티에노[3,2-e][1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리미딘-5(4H)-온;(18) 4-(3-브로모페닐)-8-(tert-부틸)-6,7,8,9-테트라하이드로벤조[4,5]티에노[3,2-e][1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리미딘-5(4H)-온;(19) 8-(tert-부틸)-4-(4'-메틸-[1,1'-바이페닐]-3-일)-6,7,8,9-테트라하이드로벤조[4,5]티에노[3,2-e][1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리미딘-5(4H)-온;(20) 8-(tert-부틸)-4-메틸-6,7,8,9-테트라하이드로벤조[4,5]티에노[3,2-e][1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리미딘-5(4H)-온;(21) 4-벤질-8-(tert-부틸)-6,7,8,9-테트라하이드로벤조[4,5]티에노[3,2-e][1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리미딘-5(4H)-온;(22) 8-메틸-4-페닐-6,7,8,9-테트라하이드로벤조[4,5]티에노[3,2-e][1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리미딘-5(4H)-온;(23) 8,8-다이메틸-4-페닐-6,7,8,9-테트라하이드로벤조[4,5]티에노[3,2-e][1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리미딘-5(4H)-온;(24) 4-페닐-8-프로필-6,7,8,9-테트라하이드로벤조[4,5]티에노[3,2-e][1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리미딘-5(4H)-온;(25) 8-(tert-부틸)-4-에틸-6,7,8,9-테트라하이드로벤조[4,5]티에노[3,2-e][1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리미딘-5(4H)-온;(26) 8-(tert-부틸)-4-프로필-6,7,8,9-테트라하이드로벤조[4,5]티에노[3,2-e][1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리미딘-5(4H)-온;(27) 8-(tert-부틸)-4-헥실-6,7,8,9-테트라하이드로벤조[4,5]티에노[3,2-e][1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리미딘-5(4H)-온;(28) 8-(tert-부틸)-4-사이클로프로필-6,7,8,9-테트라하이드로벤조[4,5]티에노[3,2-e][1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리미딘-5(4H)-온;(29) 8-(tert-부틸)-4-(3,4-다이메톡시페네틸)-6,7,8,9-테트라하이드로벤조[4,5]티에노[3,2-e][1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리미딘-5(4H)-온;(30) 8-(tert-부틸)-4-노닐-6,7,8,9-테트라하이드로벤조[4,5]티에노[3,2-e][1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리미딘-5(4H)-온;(31) 8-(tert-부틸)-4-(4-페닐부틸)-6,7,8,9-테트라하이드로벤조[4,5]티에노[3,2-e][1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리미딘-5(4H)-온;(32) 8-(tert-부틸)-4-아이소부틸-6,7,8,9-테트라하이드로벤조[4,5]티에노[3,2-e][1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리미딘-5(4H)-온;(33) 8-(tert-부틸)-4-(2-에틸헥실)-6,7,8,9-테트라하이드로벤조[4,5]티에노[3,2-e][1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리미딘-5(4H)-온;(34) 8-(tert-부틸)-4-사이클로펜틸-6,7,8,9-테트라하이드로벤조[4,5]티에노[3,2-e][1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리미딘-5(4H)-온;(35) 4-(벤조[d][1,3]다이옥솔-5-일메틸)-8-(tert-부틸)-6,7,8,9-테트라하이드로벤조[4,5]티에노[3,2-e][1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리미딘-5(4H)-온;(36) 8-(tert-부틸)-4-((테트라하이드로퓨란-2-일)메틸)-6,7,8,9-테트라하이드로벤조[4,5]티에노[3,2-e][1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리미딘-5(4H)-온;(37) tert-부틸 (2-(8-(tert-부틸)-5-옥소-6,7,8,9-테트라하이드로벤조[4,5]티에노[3,2-e][1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리미딘-4(5H)-일)에틸)카바메이트;(38) 4-(2-아미노에틸)-8-(tert-부틸)-6,7,8,9-테트라하이드로벤조[4,5]티에노[3,2-e][1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리미딘-5(4H)-온;(39) 8-(tert-부틸)-4-아이소프로필-6,7,8,9-테트라하이드로벤조[4,5]티에노[3,2-e][1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리미딘-5(4H)-온;(40) 8-(tert-부틸)-4-(피리딘-3-일)-6,7,8,9-테트라하이드로벤조[4,5]티에노[3,2-e][1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리미딘-5(4H)-온;(41) 8-(tert-부틸)-4-사이클로헥실-6,7,8,9-테트라하이드로벤조[4,5]티에노[3,2-e][1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리미딘-5(4H)-온;(42) 8-(tert-부틸)-4-(3-메틸부탄-2-일)-6,7,8,9-테트라하이드로벤조[4,5]티에노[3,2-e][1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리미딘-5(4H)-온;(43) N-(2-(8-(tert-부틸)-5-옥소-6,7,8,9-테트라하이드로벤조[4,5]티에노[3,2-e][1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리미딘-4(5H)-일)에틸)아세트아마이드;(44) 8-(tert-부틸)-4-(3-페닐프로필)-6,7,8,9-테트라하이드로벤조[4,5]티에노[3,2-e][1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리미딘-5(4H)-온;(45) 8-(tert-부틸)-4-(3-(다이메틸아미노)프로필)-6,7,8,9-테트라하이드로벤조[4,5]티에노[3,2-e][1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리미딘-5(4H)-온;(46) 8-(tert-부틸)-4-아이소펜틸-6,7,8,9-테트라하이드로벤조[4,5]티에노[3,2-e][1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리미딘-5(4H)-온; 및(47) 8-(tert-부틸)-4-(2-클로로-4,4,4-프리플루오로부틸)-6,7,8,9-테트라하이드로벤조[4,5]티에노[3,2-e][1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리미딘-5(4H)-온
5 5
하기 화학식 1로 표시되는 화합물, 이의 약학적으로 허용가능한 염 또는 이의 광학 이성질체를 유효성분으로 함유하는 바이러스성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물:[화학식 1](상기 화학식 1에서,R1은 수소 또는 직쇄 또는 측쇄의 C1-10알킬로부터 선택되는 동일 또는 상이한 하나 이상의 치환기이고;R2는 수소; 비치환 또는 치환된 직쇄 또는 측쇄의 C1-15알킬; C3-10사이클로알킬; N, O 및 S로 이루어지는 군으로부터 선택되는 헤테로 원자를 하나 이상 포함하는 3 내지 10 원자의 헤테로사이클로알킬C1-5알킬; 비치환 또는 치환된 아민C1-10알킬; 비치환 또는 치환된 C6-10아릴; 비치환 또는 치환된 C6-10아릴C1-10알킬; 또는 N, O 및 S로 이루어지는 군으로부터 선택되는 헤테로 원자를 하나 이상 포함하는 6 내지 10 원자의 헤테로아릴;이고; 여기서, 상기 치환된 C1-15알킬 및 C6-10아릴은 각각 독립적으로 할로겐, 직쇄 또는 측쇄의 C1-10알킬, 직쇄 또는 측쇄의 C1-5알콕시, 톨릴 및 트리할로메틸로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상의 치환기로 치환될 수 있고;상기 치환된 아민C1-10알킬은 직쇄 또는 측쇄의 C1-3알킬, 직쇄 또는 측쇄의 C1-5알킬카보닐 및 직쇄 또는 측쇄의 C1-5알콕시카보닐로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상의 치환기로 치환될 수 있고;상기 치환된 C6-10아릴C1-10알킬은 할로겐, 직쇄 또는 측쇄의 C1-3알킬 및 직쇄 또는 측쇄의 C1-3알콕시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상의 치환기로 치환될 수 있고, 여기서, 상기 치환된 C6-10아릴C1-10알킬의 C6-10아릴은 R4 및 R5로 치환될 수 있고, 상기 R4 및 R5는 각각 독립적으로 직쇄 또는 측쇄의 C1-3알콕시이거나, 또는 이들이 각각 결합한 원자들과 함께 연결되어 O의 헤테로원자를 하나 이상 포함하는 5 내지 7 원자의 헤테로사이클로알킬을 형성할 수 있고; 및R3은 수소, -SR6, -NR7R8 또는 직쇄 또는 측쇄의 C1-5알킬이고;여기서, 상기 R6, R7 및 R8은 각각 독립적으로 수소 또는 직쇄 또는 측쇄의 C1-3알킬이다)
6 6
제5항에 있어서, 상기 바이러스성 질환은 피코르나바이러스군으로 인하여 유발되는 질환인 것을 특징으로 하는 바이러스성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
7 7
제5항에 있어서, 상기 바이러스성 질환은 콕사키바이러스로 인하여 유발되는 질환인 것을 특징으로 하는 바이러스성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
8 8
제5항에 있어서,상기 바이러스성 질환은 폴리오바이러스로 인하여 유발되는 질환인 것을 특징으로 하는 바이러스성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
9 9
제5항에 있어서,상기 바이러스성 질환은 라이노바이러스로 인하여 유발되는 질환인 것을 특징으로 하는 바이러스성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
10 10
제5항에 있어서, 상기 바이러스성 질환은 소아마비, 급성출혈성 결막염, 바이러스성 수막염, 수족구병, 수포병, A형 간염, 근육염, 심근염, 췌장염, 당뇨, 유행성 근육통, 뇌염, 감기, 기관지염, 포진성 구협염, 구제역, 천식, 만성 폐쇄성 폐질환, 폐렴, 축농증 또는 중이염인 것을 특징으로 하는 바이러스성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
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1 미래창조과학부 한국화학연구원 기관고유사업 감염증 치료제 후보물질 개발
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