| 1 |
1
테트라사이클린 억제제(TetR)와 테트라사이클린 조절자(tetO)의 복합체(complex); 및 상기 테트라사이클린 억제제와 결합하는 하기 화학식 1로 표시되는 PAC-1(프로카스파아제 활성화 화합물)을 포함하는, PAC-1을 이용한 표적 단백질 발현 제어 시스템
|
| 2 |
2
제1항에 있어서, 상기 테트라사이클린 억제제(TetR)와 상기 PAC-1이 결합되어 상기 표적 단백질의 발현이 억제되는 것을 특징으로 하는, PAC-1을 이용한 표적 단백질 발현 제어 시스템
|
| 3 |
3
제1항에 있어서, 상기 표적 단백질은 GFP(green fluorescent protein) 또는 TRPM7(Transient receptor potential melastatin 7)인 것을 특징으로 하는 PAC-1을 이용한 표적 단백질 발현 제어 시스템
|
| 4 |
4
테트라사이클린 억제제(TetR)와 테트라사이클린 조절자(tetO)의 복합체(complex)에 하기 화학식 1로 표시되는 PAC-1(프로카스파아제 활성화 화합물)을 적용하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 표적 단백질 발현 제어방법:[화학식 1]
|
| 5 |
5
제4항에 있어서, 상기 표적 단백질은 GFP(green fluorescent protein) 또는 TRPM7(Transient receptor potential melastatin 7)인 것을 특징으로 하는 단백질 발현 제어방법
|
| 6 |
6
제4항에 있어서, 독시사이클린(Dox, Doxycycline) 존재하에 상기 테트라사이클린 억제제(TetR)와 테트라사이클린 조절자(tetO)의 복합체(complex)에 상기 화학식 1의 화합물을 적용하는 것을 특징으로 하는 표적 단백질 발현 제어방법
|
| 7 |
7
제6항에 있어서, 상기 독시사이클린과 PAC-1의 농도비는 1:3 이상인 것을 특징으로 하는 표적 단백질 발현 제어방법
|
| 8 |
8
제4항에 있어서, 상기 PAC-1은 상기 표적 단백질을 발현하는 세포에 처리되어 4 시간 이상 배양하는 것을 특징으로 하는 단백질 발현 제어방법
|
| 9 |
9
하기 화학식 1로 표시되는 PAC-1(프로카스파아제 활성화 화합물)을 유효성분으로 포함하는 Dox 길항제
|
