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구리(Cu)가 결합된 금속-유기 골격체(Metal-Organic Framework; MOF)로서 HKUST-1(카퍼 벤젠-1,3,5-트리카르복실레이트; Cu3(BTC)2)을 준비하고,상기 HKUST-1을 열분해하여,탄소(C) 지지체에 구리(Cu)가 담지된 형태의 메조포러스(Mesoporous) 구조를 형성하는 1차 알코올 산화반응용 촉매의 제조방법으로서,상기 열분해는 HKUST-1가 담긴 알루미나 보트를 튜브 퍼니스 내부로 옮기고, 튜브 퍼니스 내부를 진공 상태로 만들어 준 다음,상기 튜브 퍼니스 내부에 아르곤(Ar) 가스를 주입하여 흘려주고, 5℃/min의 속도로 800℃까지 승온시킨 다음,800℃에서 6시간 동안 유지시킨 뒤 상온까지 자연냉각시키는 과정을 통해 수행되는 것을 특징으로 하는,1차 알코올 산화반응용 촉매의 제조방법
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제1항에 따라 제조된 1차 알코올 산화반응용 촉매, 및 유기 염기(Organic base)를 사용하는 1차 알코올 산화방법으로서,상기 유기 염기는 1-메틸이미다졸(NMI), 4-다이메틸아미노피리딘(DMAP) 또는 피리딘인 것을 특징으로 하는,1차 알코올 산화방법
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제2항에 있어서,출발물질인 1차 알코올은 방향족 1차 알코올인 것을 특징으로 하는,1차 알코올 산화방법
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제3항에 있어서,상기 방향족 1차 알코올은 벤질 알코올(Benzyl alcohol)인 것을 특징으로 하는,1차 알코올 산화방법
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제3항에 있어서,출발물질인 1차 알코올은 1가의 방향족 1차 알코올인 것을 특징으로 하는,1차 알코올 산화방법
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제2항에 있어서,상기 유기 염기는 1-메틸이미다졸(NMI)인 것을 특징으로 하는,1차 알코올 산화방법
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제6항에 있어서,상기 1-메틸이미다졸(NMI)은 0
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제2항에 있어서,보조제로서 TEMPO(2,2,6,6-Tetramethylpiperidine 1-oxyl)를 투입하여 반응시키는 것을 특징으로 하는,1차 알코올 산화방법
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제2항에 있어서,알코올 산화반응은 산소(O2) 환경 하에서 수행되는 것을 특징으로 하는,1차 알코올 산화방법
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제2항에 있어서,알코올 산화반응은 70℃에서 9시간 동안 수행되는 것을 특징으로 하는,1차 알코올 산화방법
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제2항에 있어서,반응용매로서 아세토나이트릴(CH3CN)을 사용하는 것을 특징으로 하는,1차 알코올 산화방법
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제2항에 있어서,촉매로서 800℃에서 6시간 동안 열분해된 HKUST-1 5mol%(출발물질 기준)를, 출발물질로서 벤질 알코올을, 유기 염기로서 1-메틸이미다졸(NMI) 0
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제12항에 있어서,반응수율(Yield)이 94% 이상인 것을 특징으로 하는,1차 알코올 산화방법
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제12항에 있어서,동일 촉매를 재사용한 후의 반응수율(Yield)이 80% 이상인 것을 특징으로 하는,1차 알코올 산화방법
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