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PAI-2(Plasminogen activator inhibitor-2), NOMO2(NODAL modulator 2), KLC4(Kinesin light chain 4), PLOD3(Procollagen-lysine, 2-oxoglutarate 5-dioxygenase 3) 및 이들의 조합으로 구성된 군으로부터 선택되는 단백질의 활성을 억제하는 항체 또는 앱타머를 포함하는 방사선 내성 암 치료용 약학 조성물
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PAI-2, NOMO2, KLC4, PLOD3 및 이들의 조합으로 구성된 군으로부터 선택되는 단백질을 코딩하는 유전자의 발현 또는 활성을 억제하는 miRNA, siRNA 또는 shRNA를 포함하는 방사선 내성 암 치료용 약학 조성물
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제3항에 있어서,상기 siRNA는 PAI-2의 발현을 억제하는 서열번호 1의 siRNA, NOMO2의 발현을 억제하는 서열번호 2의 siRNA, KLC4의 발현을 억제하는 서열번호 3의 siRNA 또는 PLOD3의 발현을 억제하는 서열번호 4의 siRNA인 것인 약학 조성물
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제2항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서,상기 방사선 내성 암은 방사선 치료에 대하여 내성을 나타내는 폐암, 자궁경부암, 대장암 또는 유방암인 것인 약학 조성물
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제2항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서,상기 방사선 내성 암은 방사선 치료에 대하여 내성을 나타내는 비소세포성 폐암인 것인 약학 조성물
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제2항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서,상기 약학 조성물은 방사선 내성 암의 치료시 방사선 조사와 병용하여 투여되는 것인 약학 조성물
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제2항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서,상기 약학 조성물은 약학적으로 허용되는 담체, 부형제 또는 희석제를 추가로 포함하는 것인 약학 조성물
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PAI-2, NOMO2, KLC4, PLOD3 및 이들의 조합으로 구성된 군으로부터 선택되는 단백질의 수준 또는 상기 단백질을 코딩하는 유전자의 발현수준을 측정할 수 있는 제제를 포함하는, 방사선 내성 암 진단용 조성물
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제9항에 있어서,상기 제제는 상기 단백질과 특이적으로 결합할 수 있는 항체, 앱타머 또는 안타고니스트인 것인 진단용 조성물
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제9항에 있어서,상기 제제는 상기 유전자로부터 발현되는 mRNA의 수준을 측정하는데 사용되는 프라이머인 것인 진단용 조성물
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제9항의 진단용 조성물을 포함하는 방사선 내성 암 진단용 키트
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제9항의 진단용 조성물 또는 제12항의 진단용 키트를 이용하여, PAI-2, NOMO2, KLC4, PLOD3 및 이들의 조합으로 구성된 군으로부터 선택되는 단백질의 수준 또는 상기 단백질을 코딩하는 유전자의 발현수준을 측정하는 단계를 포함하는, 방사선 내성 암 진단을 위한 정보의 제공 방법
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제13항에 있어서,상기 방법은 (a) 방사선 내성 암의 발병이 의심되는 개체로부터 분리된 시료로부터 PAI-2, NOMO2, KLC4, PLOD3 및 이들의 조합으로 구성된 군으로부터 선택되는 단백질의 수준을 측정하는 단계; (b) 정상 개체로부터 분리된 시료로부터 PAI-2, NOMO2, KLC4, PLOD3 및 이들의 조합으로 구성된 군으로부터 선택되는 단백질의 수준을 측정하는 단계; 및, (c) 상기 (a) 단계와 (b) 단계에서 측정된 단백질의 수준을 비교하는 단계를 포함하는 것인 방법
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제13항에 있어서,상기 방법은 (a) 방사선 내성 암의 발병이 의심되는 개체로부터 분리된 시료로부터 PAI-2, NOMO2, KLC4, PLOD3 및 이들의 조합으로 구성된 군으로부터 선택되는 단백질을 코딩하는 유전자의 mRNA 수준을 측정하는 단계; (b) 정상 개체로부터 분리된 시료로부터 PAI-2, NOMO2, KLC4, PLOD3 및 이들의 조합으로 구성된 군으로부터 선택되는 단백질을 코딩하는 유전자의 mRNA 수준을 측정하는 단계; 및, (c) 상기 (a) 단계와 (b) 단계에서 측정된 mRNA의 수준을 비교하는 단계를 포함하는 것인 방법
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