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폴리올을 이용한 무극성 탄소나노소재 및 그 제조방법

  • 기술번호 : KST2017003834
  • 담당센터 : 부산기술혁신센터
  • 전화번호 : 051-606-6561
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 폴리올을 이용한 무극성 탄소나노소재 및 그 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 방향족 모이어티를 함유하는 초분기 고분자가 비공유적으로 플러렌의 표면에 부착되어 있어 금속 나노입자 또는 무기산화물이 효과적으로 증착된 나노 복합체를 제조하며, 상기 나노 복합체는 우수한 촉매적 특성뿐만 아니라 생체분석 및 생체 이미징을 위한 표지제로 사용할 수 있다.
Int. CL B01J 21/18 (2006.01) C01B 31/02 (2006.01) B82B 3/00 (2006.01) C08G 61/12 (2006.01)
CPC C08G 83/005(2013.01) C08G 83/005(2013.01) C08G 83/005(2013.01) C08G 83/005(2013.01)
출원번호/일자 1020100109019 (2010.11.04)
출원인 부산대학교 산학협력단
등록번호/일자 10-1171891-0000 (2012.08.01)
공개번호/일자 10-2012-0047455 (2012.05.14) 문서열기
공고번호/일자 (20120821) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2010.11.04)
심사청구항수 26

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 부산대학교 산학협력단 대한민국 부산광역시 금정구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김일 대한민국 부산광역시 금정구
2 이해청 중국 부산광역시 금정구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인다나 대한민국 서울특별시 강남구 역삼로 *길 **, 신관 *층~*층, **층(역삼동, 광성빌딩)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 부산대학교 산학협력단 부산광역시 금정구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2010.11.04 수리 (Accepted) 1-1-2010-0719634-27
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2011.08.09 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2011.09.19 수리 (Accepted) 9-1-2011-0076016-60
4 등록결정서
Decision to grant		 2012.05.29 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2012-0308306-54
5 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2014.01.02 수리 (Accepted) 4-1-2014-0000027-56
6 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2016.01.13 수리 (Accepted) 4-1-2016-5004891-78
7 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2017.01.09 수리 (Accepted) 4-1-2017-5004005-98
8 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2017.01.10 수리 (Accepted) 4-1-2017-5004797-18
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번호 청구항
1 1
말단 하이드록시기가 하기 화학식 1로 표시되는 구조로 치환된 초분기(hyperbranched) 고분자:[화학식 1]상기 식에서,L은 2가의 유기기이고,Y는 단일결합, 또는 탄소수 1 내지 30의 알킬렌기이며, Ar은 탄소수 5 내지 24의 아릴기를 나타낸다
2 2
제1항에 있어서,L은 하기 화학식 2로 표시되는 초분기 고분자:[화학식 2]상기 식에서,L1은 -OCH2C(OH)CH2-, -O-, -COO-, -NHCOO-, 또는 -NH(CO)NH-이고,L2는 단일결합을 나타내거나, 탄소수 1 내지 30의 알킬렌기 및 탄소수 5 내지 12의 아릴렌기로 이루어진 그룹 중에서 선택된 하나 이상이며,L3는 단일결합을 나타내거나, -NHCO-, -SS-, -OCH2C(OH)CH2-, -NHCH2C(OH)CH2-, -SCH2C(OH)CH2-, -N=CH-, -NHCONH-, -NHCSNH-, -COCH2S-, -OCH2(C=O)O-, -CH2CH(NH2)CH2S-, -CH2CHS-, -NHCOO-, -SCH2CO-, -NHCO-, -(C=O)O(C=O)-, -S-, -NHC(NH2+)CH2-, -OP(O2-)-NH-, -CONHN=CH-, 또는 -NHCO(CH2)2SS-를 나타낸다
3 3
제2항에 있어서,L1 및 L3는 -NHCOO-이고, L2는 탄소수 3 내지 18의 알킬렌기 및 탄소수 5 내지 12의 아릴렌기로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상을 나타내는 초분기 고분자
4 4
제1항에 있어서,Ar은 파이렌을 나타내는 초분기 고분자
5 5
제1항에 있어서,구조 내에 하기 화학식 3 내지 6의 구조 중 하나 이상을 포함하는 초분기 고분자:[화학식 3][화학식 4][화학식 5][화학식 6]
6 6
하기 화학식 9로 표시되는 방향족 화합물을 말단 하이드록시기를 함유하는 초분기 고분자와 반응시키는 단계를 포함하는 초분기(hyperbranched) 고분자의 제조방법:[화학식 9]상기 식에서,L1''는 에폭시기, -OH, -NCO, -COOH, -NH2, 또는 -NH2(CO)NH이고,L2는 단일결합을 나타내거나, 탄소수 1 내지 30의 알킬렌기 및 탄소수 5 내지 12의 아릴렌기로 이루어진 그룹 중에서 선택된 하나 이상이고,L3는 단일결합을 나타내거나, -NHCO-, -SS-, -OCH2C(OH)CH2-, -NHCH2C(OH)CH2-, -SCH2C(OH)CH2-, -N=CH-, -NHCONH-, -NHCSNH-, -COCH2S-, -OCH2(C=O)O-, -CH2CH(NH2)CH2S-, -CH2CHS-, -NHCOO-, -SCH2CO-, -NHCO-, -(C=O)O(C=O)-, -S-, -NHC(NH2+)CH2-, -OP(O2-)-NH-, -CONHN=CH-, 또는 -NHCO(CH2)2SS-이고, Y는 단일결합, 또는 탄소수 1 내지 30의 알킬렌기이고,Ar은 탄소수 5 내지 24의 아릴기를 나타낸다
7 7
제6항에 있어서,화학식 9의 화합물은 하기 화학식 7로 표시되는 화합물 및 하기 화학식 8로 표시되는 화합물을 반응시켜 제조되는 초분기(hyperbranched) 고분자의 제조방법:[화학식 7][화학식 8]상기 식에서,L1'', L2, Y 및 Ar은 각각 제6항에서 정의한 것과 동일하고,R은 -NH2, -SH, -OH, -H-NH2, -아지리딘기, -CH=CH2, -COOH, -OP(O2-)OH, 또는 -CONHNH2이고,L3''는 -COOH, -SH, -에폭시기, -COH, -NCO, -NCS, -COCH2, -COCH2X, -O(C=O)X, -SH, -CON3, -X, 또는 -CH2C(NH2+)OCH3이고, 여기서, X는 할로겐이다
8 8
제7항에 있어서,화학식 7의 화합물은 이소포론 디이소시아네이트(isoporon diisocyanate), 벤조일 클로라이드(benzoyl chloride),테레프트노일 클로라이드(terephthnoyl chloride), 메틸렌 디페닐 디이소시아네이트 (Methylene diphenyl diisocyanate), 톨루엔 디이소시아네이트 (Toluene diisocyanate) 테레프탈릭 엑시드 (Terephthalic acid) 및 부탄 다이올로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상을 포함하는 초분기 고분자의 제조방법
9 9
제7항에 있어서,화학식 8의 화합물은 3-페닐-1-프로판올(3-phenyl-1-propanol), 2-나프탈렌 메탄올(2-naphthalene methanol), 2-하이드록시메틸페난트렌(2-hydroxymethylphenanthrene) 및 1-파이렌부탄올(1-pyrene butanol)로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상을 포함하는 초분기 고분자의 제조방법
10 10
제6항에 있어서,말단 하이드록시기를 함유하는 초분기 고분자는 구조 내에 하기 화학식 3 내지 6의 구조 중 하나 이상을 포함하는 초분기 폴리글리시돌을 포함하는 초분기 고분자의 제조방법:[화학식 3][화학식 4][화학식 5][화학식 6]
11 11
표면에 제1항의 초분기 고분자가 비공유적으로 부착된 플러렌
12 12
제11항에 있어서,플러렌은 그래핀(graphene), 탄소나노튜브(carbon nanotube), 풀러라이트(fullerite), 토러스(torus), 나노버드(nanobud), 나노플라워(nanoflower), 또는 벅키볼(buckyballs)인 플러렌
13 13
용매 하에서 플러렌 및 제1항의 초분기 고분자의 혼합물을 혼합하는 단계; 및 상기 혼합물의 원심분리 및 세척 단계를 포함하는 플러렌의 표면 개질 방법
14 14
제13항에 있어서,용매는 N,N-디메틸메탄아미드(N,N-dimethylmethanamide), 디메틸설폭사이드, N-메틸피롤리돈, 메틸렌클로라이드, 클로로포름, 에탄올 및 테트라하이드로퓨란(Tetrahydrofuran, THF)로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상을 포함하는 플러렌의 표면 개질 방법
15 15
제13항에 있어서,플러렌 및 초분기 고분자는 1:20 ~ 100의 중량 비율로 혼합하는 플러렌의 표면 개질 방법
16 16
제11항의 플러렌; 및금속 나노입자를 포함하는 나노 복합체
17 17
제16항에 있어서,금속 나노입자는 전이금속 및 이들의 합금으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상인 나노 복합체
18 18
제11항의 플러렌 및 금속 전구체를 반응시키는 단계를 포함하는 나노 복합체의 제조방법
19 19
제18항에 있어서,금속 전구체는 3족 내지 15족의 금속, 란탄족 및 악티늄족 금속으로 이루어진 그룹 중에서 선택된 금속의 금속 니트레이트 계열의 화합물, 금속 설페이트 계열의 화합물, 금속 아세토아세테이트 계열의 화합물, 금속 할라이드 계열의 화합물, 금속 퍼클로로레이트 계열의 화합물, 금속 썰파메이트 계열의 화합물, 금속 스티어레이트 계열의 화합물, 또는 금속 알콕사이드 계열의 화합물인 나노 복합체의 제조방법
20 20
제11항의 플러렌; 및무기산화물을 포함하는 나노 복합체
21 21
제20항에 있어서,무기산화물은 하기 화학식 10으로 표시되는 화합물인 나노 복합체:[화학식 10]MxOy 상기 식에서, M은 1족 내지 14족의 금속이고, x는 1 내지 5의 정수이고, y는 1 내지 10의 정수를 나타낸다
22 22
제20항에 있어서,로다민, 쿠마린(coumarin), 나프탈리마이드(naphthalimide), 페릴렌(perylene), 아크리딘(acridine) 일로우(yrllow), 칼세인(calcein), 플루오레세인(fluorescein), 루시페린(luciferin) 및 피코에리쓰로빌린(Phycoerythrobilin)로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 형광 염료(Fluorescent Dyes)을 더 포함하는 나노 복합체
23 23
제11항의 플러렌 및 무기산화물 전구체를 반응시키는 단계를 포함하는 나노 복합체의 제조방법
24 24
제23항에 있어서,무기산화물 전구체는 테트라에틸 오르토실리케이트, 테트라메틸 오르토실리케이트, 메틸 트리에톡시실란, 페닐 트리에톡시실란, 디메틸 디메톡시 실란, 에틸 트리에톡시실란, 티타니아 테트라이소프로폭사이드 및 테트라에틸 게르마늄으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상을 포함하는 나노 복합체의 제조방법
25 25
제16항의 나노 복합체를 포함하는 촉매
26 26
제22항의 나노 복합체를 포함하는 생체분석 및 생체 이미징 표지제
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