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하기 화학식 7로 표시되는 화합물 100 중량부에 대하여, 유기 용매 400 ~600 중량부, 및 물 800 ~ 1200 중량부를 포함하는 것을 특징으로 하는 양친매성 멀티 제미니 고분자 조성물
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반응 촉매 및 유기 용매 존재 하에서, 하기 화학식 2로 표시되는 화합물 및 하기 화학식 3로 표시되는 화합물을 반응시켜 하기 화학식 4로 표시되는 화합물을 생성하는 1단계;반응 촉매 및 유기 용매 존재 하에서, 하기 화학식 4로 표시되는 화합물로부터 아민기 보호기를 탈리시키는 반응을 수행하여 하기 화학식 5로 표시되는 화합물을 형성하는 2단계;반응 촉매 및 유기 용매 존재 하에서, 하기 화학식 5로 표시되는 화합물을 계면활성제와 반응시켜 하기 화학식 6으로 표시되는 화합물을 형성하는 3단계;반응 촉매 및 유기 용매 존재 하에서, 하기 화학식 6으로 표시되는 화합물로부터 티올기 보호기를 탈리시키는 반응을 수행하여 하기 화학식 7로 표시되는 화합물을 형성하는 4단계; 및중합 용매 및 수분 존재 하에서, 하기 화학식 7로 표시되는 화합물의 티올기(-SH) 간의 산화 반응을 통해 하기 화학식 8로 표시되는 제미니 고분자를 형성하는 5단계;를 포함하는 양친매성 멀티 제미니 고분자의 제조방법;[화학식 2] [화학식 3] [화학식 4][화학식 5][화학식 6][화학식 7][화학식 8]상기 화학식 2 내지 화학식 8에서 R1은 C1 ~ C20의 직쇄형 알킬렌기이고, R2는 C1 ~ C24의 직쇄형 알킬(alkyl)기 또는 C1 ~ C24의 아실(acyl)기이며, R3는 아민기 보호기이고, R4는 티올기 보호기이며, 상기 n은 상기 (R1-O-R1)n의 중량평균분자량(Mw)이 500 ~ 20,000을 만족시키는 유리수이고, K은 반복 단위로서 2 ~ 100의 자연수이다
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제11항에 있어서, 상기 아민기 보호기는 메톡시메틸(MOM)기, 메톡시에틸(MEM) 기, 1-에톡시에틸(EE)기, 벤질옥시메틸기, (β-트리메틸실릴에톡시)메틸기, 테트라히드로피라닐기, 2,2,2-트리클로로에톡시카르보닐(troc) 기, 벤질옥시카르보닐(Cbz)기, 3차-부톡시카르보닐(t-Boc)기, 9-플루오르에닐메톡시카르보닐(Fmoc)기, 2,2,2-트리클로로에톡시메틸기, 트리메틸실릴기, 트리에틸실릴(TES)기, 트리프로필실릴기, 디메틸에틸실릴기, (3차-부틸)디메틸실릴(TBS)기, 디에틸메틸실릴기, 디메틸페닐실릴기, 및 디페닐메틸실릴기로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나를 포함하는 것을 특징으로 하는 양친매성 멀티 제미니 고분자의 제조방법
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제11항에 있어서, 상기 티올기 보호기는 부톡시카르보닐(Boc)기, 카르보벤즈옥시(Cbz)기, 2-메톡시카르보닐-1-메틸비닐기, 트리틸(Trt)기, 벤질(Bzl)기, 벤질옥시카르보닐(Z)기, 포르밀기, 및 클로로아세틸기로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나를 포함하는 양친매성 멀티 제미니 고분자의 제조방법
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제11항에 있어서, 상기 5단계의 반응은 20℃ ~ 30℃의 온도 및 대기압 조건 하에서, 10시간 ~ 30시간 동안 수행되는 것을 특징으로 하는 양친매성 멀티 제미니 고분자의 제조방법
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