맞춤기술찾기

이전대상기술

한인진 및 울금의 추출물을 유효성분으로 포함하는 비만 관련 질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물 및 그 제조방법(Composition comprising extract of Artemisia iwayomogi and Curcuma longa for treatment, improvement or prevention of obesity-related disease and preparation method thereof)

  • 기술번호 : KST2017005834
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 한인진 및 울금의 추출물을 유효성분으로 포함하는 비만 관련 질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물 및 그 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 한인진 및 울금의 복합 추출물을 유효성분으로 포함하는 조성물은 각각을 단일 조성물로 사용할 경우에 비해 비만 관련 질환의 예방, 개선 또는 치료 효과가 탁월할 뿐만 아니라 항산화 효능 또한 우수하며, 천연 소재 약물로 안전성이 입증된 성분을 함유하고 있으므로, 종래 약물의 부작용을 해소할 수 있을 것으로 기대된다.
Int. CL A61K 36/282 (2006.01.01) A23L 1/30 (2006.01.01) A61K 36/9066 (2006.01.01) A61K 9/20 (2006.01.01) A61K 9/48 (2006.01.01)
CPC A61K 36/282(2013.01) A61K 36/282(2013.01) A61K 36/282(2013.01) A61K 36/282(2013.01) A61K 36/282(2013.01) A61K 36/282(2013.01) A61K 36/282(2013.01)
출원번호/일자 1020150126147 (2015.09.07)
출원인 대전대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2017-0029165 (2017.03.15) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2015.09.07)
심사청구항수 5

출원인

번호, 이름, 국적, 주소의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 인명정보 - 출원인 표입니다.
번호 이름 국적 주소
1 대전대학교 산학협력단 대한민국 대전광역시 동구

발명자

번호, 이름, 국적, 주소의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 인명정보 - 발명자 표입니다.
번호 이름 국적 주소
1 손창규 대한민국 대전광역시 유성구
2 설인찬 대한민국 대전광역시 유성구

대리인

번호, 이름, 국적, 주소의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 인명정보 - 대리인 표입니다.
번호 이름 국적 주소
1 특허법인 플러스 대한민국 대전광역시 서구 한밭대로 ***번지 (둔산동, 사학연금회관) **층

최종권리자

번호, 이름, 국적, 주소의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 인명정보 - 최종권리자 표입니다.
번호 이름 국적 주소
최종권리자 정보가 없습니다
번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2015.09.07 수리 (Accepted) 1-1-2015-0866400-48
2 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2016.10.31 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2016-0785243-24
3 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2016.12.14 수리 (Accepted) 1-1-2016-1224290-90
4 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2016.12.14 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2016-1224283-70
5 [공지예외적용 보완 증명서류]서류제출서
2016.12.14 수리 (Accepted) 1-1-2016-1224330-28
6 [출원서 등 보정(보완)]보정서
2016.12.14 수리 (Accepted) 1-1-2016-1224317-34
7 거절결정서
Decision to Refuse a Patent
2017.05.22 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0354972-37
8 [법정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
2017.06.16 수리 (Accepted) 1-1-2017-0575248-25
9 법정기간연장승인서
2017.06.20 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2017-0083478-51
10 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2017.07.21 수리 (Accepted) 1-1-2017-0702547-18
11 [명세서등 보정]보정서(재심사)
Amendment to Description, etc(Reexamination)
2017.07.21 보정승인 (Acceptance of amendment) 1-1-2017-0702517-59
12 거절결정서
Decision to Refuse a Patent
2017.08.22 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0583125-08
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
한인진 및 울금 혼합물의 에탄올 추출물을 포함하는 복합 추출물
2 2
제 1항에 있어서,상기 한인진 및 울금은 1: 0
3 3
제 1항에 있어서,상기 추출물은 20 내지 40% (v/v) 에탄올을 사용하여 12 내지 24시간 추출하여 얻는 것을 특징으로 하는 복합 추출물
4 4
제 1항 내지 제 3항 중 어느 한 항의 한인진 및 울금의 복합 추출물을 유효성분으로 포함하는 비만 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물
5 5
제 4항에 있어서,상기 비만관련 질환은 비만, 고지혈증, 동맥경화, 협심증, 심근경색증, 고혈압, 지방간, 대사 증후군, 과콜레스테롤 혈증 또는 비알콜성 지방간염인 것을 특징으로 하는 약학 조성물
6 6
제 4항에 있어서,상기 약학 조성물의 제형은 정제, 캡슐, 과립제, 환제, 현탁액 또는 시럽인 것을 특징으로 하는 약학 조성물
7 7
제 1항 내지 제 3항 중 어느 한 항의 한인진 및 울금의 복합 추출물을 유효성분으로 포함하는 비만 관련 질환의 예방 또는 개선용 식품 조성물
8 8
제 7항에 있어서,상기 식품 조성물의 제형은 음료, 껌, 차 또는 기능성 식품인 것을 특징으로 하는 식품 조성물
9 9
한인진 및 울금 혼합물을 20 내지 40% (v/v) 에탄올을 사용하여 12 내지 24시간 추출하는 단계를 포함하는 복합 추출물 제조방법
10 10
제 9항에 있어서,상기 한인진 및 울금은 1: 0
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
순번, 연구부처, 주관기관, 연구사업, 연구과제의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 국가R&D 연구정보 정보 표입니다.
순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 보건복지부 대전대학교 한의선도기술사업 CGX 3상 임상시험 연구