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하기 화학식 1로 표시되는 화합물:[화학식 1]상기 화학식 1에서,상기 R1 및 R2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C5-C20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 C5-C20의 사이클로알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 C5-C20의 아릴기이고; 그리고상기 X1, X2, X3 및 X4는 각각 독립적으로 산소로 연결된 당류(saccharide)이다
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제 1항에 있어서, 상기 당류는 단당류(monosaccharide) 또는 이당류(disaccharide)인 화합물
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제 1항에 있어서, 상기 당류는 글루코스(glucose) 또는 말토오스(maltose)인 화합물
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제 1항에 있어서, 상기 R1 및 R2는 C7-C16 알킬기이고; 상기 R1 및 R2는 동일하고; 그리고 상기 X1 내지 X4는 산소로 연결된 글루코스(glucose)인 화합물
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제 1항에 있어서, 상기 화합물은 하기 화학식 2, 화학식 3, 화학식 4, 화학식 5, 화학식 6, 화학식 7, 화학식 8, 화학식 9, 화학식 10 또는 화학식 11로 표시되는 화합물:[화학식 2][화학식 3][화학식 4][화학식 5][화학식 6][화학식 7][화학식 8][화학식 9][화학식 10][화학식 11]
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제 1항에 있어서, 상기 화합물은 막단백질을 추출, 용해화, 안정화 또는 결정화하기 위한 양친매성 분자인 화합물
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7
제 1항에 있어서, 상기 화합물은 막단백질과 복합체를 형성하여 전자현미경을 이용해 막단백질의 구조를 분석할 수 있는 양친매성 분자인 화합물
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8
제 1항에 따른 화합물을 포함하는, 막단백질의 추출, 용해화, 안정화 또는 결정화용, 또는 전자현미경을 이용한 막단백질 구조 분석용 조성물
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제 8항에 있어서, 상기 조성물은 미셀, 리포좀, 에멀션 또는 나노입자 제형인 것인 조성물
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10
1) (1R,2R)-1,2-비스((S)-2,2-디메틸-1,3-디옥소란-4-일)에탄-1,2-디올 ((1R,2R)-1,2-bis((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethane-1,2-diol)에 알킬레이션(alkylation) 반응을 수행하여 알킬기를 도입하는 단계;2) 상기 단계 1)의 생성물에 p-TSA(Toluene sulfonic acid), CH2Cl2 및 메탄올을 첨가하여 3,4-O-디-알킬-D-만니톨 (3,4-O-Di-alkyl-D-mannitols)을 생성하는 단계;3) 상기 단계 2)의 생성물에 글리코실레이션(glycosylation) 반응을 수행하여 보호기가 부착된 당류를 도입하는 단계; 및4) 상기 단계 3)의 생성물에 탈보호기화(deprotection) 반응을 수행하여 O-벤조일기를 제거하는 단계;를 포함하는 하기 화학식 1로 표시되는 화합물의 제조 방법:[화학식 1]상기 화학식 1에서,상기 R1 및 R2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C5-C20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 C5-C20의 사이클로알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 C5-C20의 아릴기이고; 그리고상기 X1, X2, X3 및 X4는 각각 독립적으로 산소로 연결된 당류(saccharide)이다
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제 10항에 있어서, 상기 R1 및 R2는 C7-C16 알킬기이고; 상기 R1 및 R2는 동일하고; 그리고 상기 X1 내지 X4는 산소로 연결된 글루코스(glucose)인 방법
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수용액에서 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 막단백질에 처리하는 단계를 포함하는, 막단백질을 추출, 용해화, 안정화 또는 결정화하는 방법:[화학식 1]상기 화학식 1에서,상기 R1 및 R2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C5-C20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 C5-C20의 사이클로알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 C5-C20의 아릴기이고; 그리고상기 X1, X2, X3 및 X4는 각각 독립적으로 산소로 연결된 당류(saccharide)이다
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제 12항에 있어서, 상기 R1 및 R2는 C7-C16 알킬기이고; 상기 R1 및 R2는 동일하고; 그리고 상기 X1 내지 X4는 산소로 연결된 글루코스(glucose)인 방법
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제 12항에 있어서, 상기 막단백질은 Bor1 (Boron transporter), LeuT (Leucine transporter) 또는 β2AR (human β2 adrenergic receptor), 및 이들의 2 이상의 조합인 방법
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1) 수용액에서 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 막단백질에 처리하는 단계;2) 상기 화합물에 의해 용해된 막단백질을 염색하는 단계; 및3) 전자현미경을 이용해 염색된 막단백질을 분석하는 단계;를 포함하는, 전자현미경을 이용해 막단백질의 구조를 분석하는 방법:[화학식 1]상기 화학식 1에서,상기 R1 및 R2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C5-C20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 C5-C20의 사이클로알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 C5-C20의 아릴기이고; 그리고상기 X1, X2, X3 및 X4는 각각 독립적으로 산소로 연결된 당류(saccharide)이다
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제 15항에 있어서, 상기 R1 및 R2는 C7-C16 알킬기이고; 상기 R1 및 R2는 동일하고; 그리고 상기 X1 내지 X4는 산소로 연결된 글루코스(glucose)인 방법
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제 15항에 있어서, 상기 막단백질은 Bor1 (Boron transporter), LeuT (Leucine transporter) 또는 β2AR (human β2 adrenergic receptor), 및 이들의 2 이상의 조합인 방법
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