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디이노코커스 라디오두란스(Deinococcus radiodurans)를 배양하여 배양액을 획득하는 단계;30% 이상 50% 미만의 에탄올을 이용하여 상기 배양액의 핵산을 제거하는 단계;50% 이상 80% 미만의 에탄올을 이용하여 상기 배양액의 단백질을 제거하는 단계;80% 이상의 에탄올을 이용하여 상기 배양액 내 엑소폴리사카라이드를 침전시키는 단계;상기 침전된 엑소폴리사카라이드를 물과 혼합하여 엑소폴리사카라이드 수용액을 제조하는 단계; 및 겔 여과법에 의해 상기 엑소폴리사카라이드 수용액으로부터 엑소폴리사카라이드를 획득하는 정제 단계에 의해 획득되는 디이노코커스 라디오두란스(Deinococcus radiodurans) 유래 엑소폴리사카라이드
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제3항에 있어서, 상기 엑소폴리사카라이드는 푸코오스, 아라비노오스, 갈락토오스, 글루코오스, 자일로오스, 글루코사민 및 프룩토오스를 포함하는 엑소폴리사카라이드
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제3항에 있어서, 상기 엑소폴리사카라이드는 전체 엑소폴리사카라이드의 중량을 기준으로 푸코오스 13 중량%, 아라비노오스 8 중량 %, 갈락토오스 18 중량 %, 글루코오스 11 중량 %, 자일로오스 32 중량 %, 글루코사민 3 중량 %, 프룩토오스 3 중량 % 및 잔부의 기타 당을 포함하는 엑소폴리사카라이드
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제3항 내지 제5항 중 어느 한 항의 디이노코커스 라디오두란스(Deinococcus radiodurans) 유래 엑소폴리사카라이드를 포함하는 화장료 조성물
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제6항에 있어서, 상기 화장료 조성물은 전체 화장료 조성물의 중량을 기준으로 상기 엑소폴리사카라이드를 0
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제6항에 있어서, 상기 화장료 조성물은 활성산소(ROS) 형성 감소에 의한 노화 억제용인 화장료 조성물
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제3항 내지 제5항 중 어느 한 항의 디이노코커스 라디오두란스(Deinococcus radiodurans) 유래 엑소폴리사카라이드 0
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디이노코커스 라디오두란스(Deinococcus radiodurans)를 배양하여 배양액을 획득하는 단계;30% 이상 50% 미만의 에탄올을 이용하여 상기 배양액의 핵산을 제거하는 단계;50% 이상 80% 미만의 에탄올을 이용하여 상기 배양액의 단백질을 제거하는 단계;80% 이상의 에탄올을 이용하여 상기 배양액 내 엑소폴리사카라이드를 침전시키는 단계;상기 침전된 엑소폴리사카라이드를 물과 혼합하여 엑소폴리사카라이드 수용액을 제조하는 단계; 및 겔 여과법에 의해 상기 엑소폴리사카라이드 수용액으로부터 엑소폴리사카라이드를 획득하는 정제 단계를 포함하는 디이노코커스 라디오두란스(Deinococcus radiodurans) 유래 엑소폴리사카라이드의 추출 방법
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제11항에 있어서, 상기 배양액을 획득하는 단계는 감마선을 조사하여 박테리아를 멸균시킨 후 수행되는, 디이노코커스 라디오두란스(Deinococcus radiodurans) 유래 엑소폴리사카라이드의 추출 방법
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제12항에 있어서, 상기 감마선은 10 내지 20 kGy의 선량으로 조사되는, 디이노코커스 라디오두란스(Deinococcus radiodurans) 유래 엑소폴리사카라이드의 추출 방법
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제11항에 있어서, 상기 배양액을 획득하는 단계에 후속적으로, 상기 획득된 배양액을 50 배 내지 200 배 농축시키는 단계를 추가로 포함하는, 디이노코커스 라디오두란스(Deinococcus radiodurans) 유래 엑소폴리사카라이드의 추출 방법
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