1 |
1
항온조;항온조에 배치되는 제1용기;항온조에 배치되는 제2용기;제1용기에 일단부가 삽입되고, 카테터 자체에 고분자 수지 및 광감응제를 함유하며, 광이 차단된 제1카테터;제2용기에 일단부가 삽입되고, 카테터 자체에 고분자 수지 및 광감응제를 함유하는 제2카테터; 및제2카테터에 광을 조사하는 광원을 포함하는 호흡기용 광기능성 기관내관의 생체내 유사환경 조건에서의 항균성 효능 평가장치
|
2 |
2
제1항에 있어서,제2카테터 및 광원을 연결하는 광섬유를 추가로 포함하는 항균성 효능 평가장치
|
3 |
3
제1항에 있어서,항온조의 온도는 30 내지 50℃인 것을 특징으로 하는 항균성 효능 평가장치
|
4 |
4
제1항에 있어서,광감응제는 포르피린계 화합물 및 그 치환체, 프탈로시아닌계 화합물 및 그 치환체, 염료 중에서 선택되는 1종 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 항균성 효능 평가장치
|
5 |
5
제1항에 있어서,광감응제는 5,10,15-트리페닐-20-(4-카르복시페닐)-포르피린 백금(5,10,15-triphenyl-20-(4-carboxyphenyl)-porphyrin platinum, PtCP), 5,15-비스페닐-10,20-비스(4-메톡시카르보닐페닐)-포르피린 백금(5,15-bisphenyl-10,20-bis(4-methoxycarbonylphenyl)-porphyrin platinum, t-PtCP), 테트라페닐포르피린(tetraphenyl porphyrin, H2TPP), 헤마토포르피린(hemato porphyrin, HP), 프로토포르피린(proto porphyrin, PP), 인도시아닌그린(indocyanin green, ICG), 메조-테트라키스(p-설포나토페닐) 포르피린(meso-tetrakis (p-sulfonatophenyl)porphyrin, TSPP) 중에서 선택되는 1종 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 항균성 효능 평가장치
|
6 |
6
제1항에 있어서,광감응제는 블루영역의 중심파장대에서 광흡수피크를 갖는 광감응제 A, 그린영역의 중심파장대에서 광흡수피크를 갖는 광감응제 B, 및 레드영역의 중심파장대에서 광흡수피크를 갖는 광감응제 C 중에서 선택되는 1종 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 항균성 효능 평가장치
|
7 |
7
제6항에 있어서,광감응제 A는 하이포크렐린 B(Hypocrellin B), 아크리딘 오렌지(Acridine orange), 쿠마린(Coumarin) 중에서 선택되는 1종 이상이고; 광감응제 B는 로즈 벵갈(Rose Bengal), 로다민 B(Rhodamine B), 메로시아닌 540(Merocyanine 540) 중에서 선택되는 1종 이상이며; 광감응제 C는 메틸렌 블루(Methylene blue), 페오포르바이드 A(Pheophorbide A), 크립토시아닌(Cryptocyanine) 중에서 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 항균성 효능 평가장치
|
8 |
8
제1항에 있어서,광감응제의 농도는 고분자 수지 1 g에 대하여 1×10-8 내지 30×10-7 mol인 것을 특징으로 하는 항균성 효능 평가장치
|
9 |
9
제1항에 있어서,고분자 수지는 실리콘, 라텍스, 폴리우레탄, 폴리에틸렌테레프탈레이트 중에서 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 항균성 효능 평가장치
|
10 |
10
제1항에 있어서,제1카테터 및 제2카테터는 고분자 수지 및 광감응제를 포함하는 혼합물을 교반하여 광감응제를 분산시킨 후, 교반된 혼합물을 카테터 형상으로 성형한 다음, 성형된 카테터를 경화시킴으로써 제작되는 것을 특징으로 하는 항균성 효능 평가장치
|
11 |
11
제10항에 있어서,고분자 수지를 용융시킨 후 용융된 수지와 광감응제를 혼합하고 교반하거나, 고분자 수지와 광감응제 및 용매를 포함하는 용액 형태의 혼합물을 교반하거나, 용매와 광감응제를 혼합하여 광감응제 용액을 제조한 후 광감응제 용액을 비고형화된 고분자와 혼합하고 교반하는 것을 특징으로 하는 항균성 효능 평가장치
|
12 |
12
제10항에 있어서,교반은 10 내지 1,000 rpm의 속도로 1 내지 10분간 수행하고, 경화는 열경화인 것을 특징으로 하는 항균성 효능 평가장치
|
13 |
13
제1항에 있어서,제1카테터 및 제2카테터는 용매와 광감응제를 혼합하여 광감응제 용액을 제조한 후, 광감응제 용액을 카테터에 흡수시키는 팽윤법을 통해 광감응제를 카테터에 담지시킴으로써 제작되는 것을 특징으로 하는 항균성 효능 평가장치
|
14 |
14
제13항에 있어서,팽윤법은 광감응제 용액에 카테터를 함침하는 방법, 또는 주사기를 이용하여 광감응제 용액을 카테터에 주입하는 방법인 것을 특징으로 하는 항균성 효능 평가장치
|
15 |
15
제1항에 따른 항균성 효능 평가장치를 이용한 항균성 효능 평가방법
|
16 |
16
제15항에 있어서,제1용기 및 제2용기에 박테리아 함유 용액을 넣고, 제1카테터 및 제2카테터를 통해 일정 기간 동안 박테리아 함유 용액을 증발시키면서, 제2카테터에 광을 조사하는 단계;제1카테터 및 제2카테터를 회수한 후, 배양용 용액에 넣고 교반한 다음, 교반 용액을 배양하는 단계; 및배양 후 항균성을 평가하는 단계를 포함하는 항균성 효능 평가방법
|
17 |
17
제16항에 있어서,제1카테터 및 제2카테터를 회수한 후, 제1카테터 및 제2카테터를 세척하는 단계; 및세척된 제1카테터 및 제2카테터를 절단하는 단계를 추가로 포함하는 항균성 효능 평가방법
|
18 |
18
제16항에 있어서,박테리아는 아시네토박터 바우만니, 클렙시엘라 뉴모니어, 슈도모나스 에루지노사 중에서 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 항균성 효능 평가방법
|
19 |
19
제16항에 있어서,증발 기간은 3 내지 10일인 것을 특징으로 하는 항균성 효능 평가방법
|
20 |
20
제16항에 있어서,항균성은 콜로니 계수 방법을 통해 평가하는 것을 특징으로 하는 항균성 효능 평가방법
|