| 1 |
1
N,N-비스피라졸릴계 리간드와 아연을 포함하고, 하기 화학식 1로 나타내는 아연 착체인 것을 특징으로 하는,고리형 에스테르기를 가진 모노머의 중합용 촉매;[화학식 1]화학식 1에서, Ar은 사이클로알킬기, 알콕시기 또는 할로겐기를 나타내고, L은 -(CH2)y- (이때, y는 1 내지 5의 정수)를 나타내고, R1 내지 R4는 각각 독립적으로 수소 또는 알킬기를 나타내며, X는 할로겐기를 나타낸다
|
| 2 |
2
제1항에 있어서,화학식 1의 Ar은탄소수 5 내지 7을 갖는 사이클로알킬기, 탄소수 1 내지 3을 갖는 알콕시기 또는 할로겐기를 나타내는 것을 특징으로 하는,고리형 에스테르기를 가진 모노머의 중합용 촉매
|
| 3 |
3
제1항에 있어서,화학식 1은 하기 화학식 1a 또는 1b로 나타내는 것을 특징으로 하는,고리형 에스테르기를 가진 모노머의 중합용 촉매;[화학식1a] [화학식1b]
|
| 4 |
4
제1항에 있어서,화학식 1은 하기 화학식 1c 또는 1d로 나타내는 것을 특징으로 하는,고리형 에스테르기를 가진 모노머의 중합용 촉매;[화학식1c][화학식1d]
|
| 5 |
5
삭제
|
| 6 |
6
삭제
|
| 7 |
7
제6항에 있어서,상기 아연 착체는 메틸리튬 리튬 브로마이드 콤플렉스(methyllithium lithium bromide complex)에 의해서 촉매 활성을 갖는 것을 특징으로 하는,고리형 에스테르기를 가진 모노머의 중합용 촉매
|
| 8 |
8
제1항에 있어서,상기 아연 착체는글리콜라이드(glycolide, 1,4-dioxane-2,5-dione), 입실론-카프로락톤(ε-Caprolactone, 2-oxepanone), L-락타이드(L-lactide, (3S)-cis-3,6-dimethyl-1,4-dioxane-2,5-dione) 및 락타이드(lactide, 3,6-Dimethyl-1,4-dioxane-2,5-dione) 중 적어도 어느 하나의 중합 반응에 이용되는 것을 특징으로 하는,고리형 에스테르기를 가진 모노머의 중합용 촉매
|
| 9 |
9
청구항 1에 따른 아연 착체를 고리형 에스테르기를 가진 모노머와 혼합하여 폴리머를 형성하는 단계를 포함하는,폴리머의 제조 방법
|
| 10 |
10
제9항에 있어서,상기 폴리머를 형성하는 단계에서중합 반응은 -50℃ 내지 25℃에서 수행하는 것을 특징으로 하는,폴리머의 제조 방법
|
| 11 |
11
제9항에 있어서,상기 폴리머를 형성하는 단계에서-25℃ 내지 25℃에서 모노머에서 폴리머로의 전환율이 100%인 것을 특징으로 하는,폴리머의 제조 방법
|
| 12 |
12
제9항에 있어서,상기 폴리머를 형성하는 단계에서-50℃ 내지 -25℃에서 제조된 폴리머의 헤테로탁티시티가 0
|
| 13 |
13
제9항에 있어서,상기 모노머는글리콜라이드(glycolide, 1,4-dioxane-2,5-dione), 입실론-카프로락톤(ε-Caprolactone, 2-oxepanone), L-락타이드(L-lactide, (3S)-cis-3,6-dimethyl-1,4-dioxane-2,5-dione) 및 락타이드(lactide, 3,6-Dimethyl-1,4-dioxane-2,5-dione) 중 적어도 어느 하나를 포함하는 것을 특징으로 하는,폴리머의 제조 방법
|
| 14 |
14
제9항에 있어서,상기 아연 착체를 상기 모노머와 혼합하기 전에, 상기 아연 착체를 조촉매와 함께 혼합하여 상기 아연 착체를 활성화시키는 단계를 더 포함하고,상기 활성화된 아연 착체가 상기 모노머의 중합 반응에 촉매로 이용되는 것을 특징으로 하는,폴리머의 제조 방법
|
| 15 |
15
제14항에 있어서,상기 조촉매는메틸리튬 리튬 브로마이드 콤플렉스(methyllithium lithium bromide complex)를 포함하는 것을 특징으로 하는,폴리머의 제조 방법
|
