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자기조립 알킬치환 포르피린 유도체 및 이의 제조방법(Self-assembled and Alkyl-substituted Porphyrin derivatives and Preparing Method Thereof)

  • 기술번호 : KST2017008432
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 자기조립 알킬치환 포르피린 유도체 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 "H-aggregate" 특성으로 인한 포르피린 분자 사이의 효과적인 적층구조로 인하여 전계효과트랜지스터(FET)의 채널물질로 활용 가능한 자기조립 알킬치환 포르피린 유도체 및 이의 제조방법에 관한 것이다.본 발명에 따른 자기조립 알킬치환 포르피린 유도체는 H-aggregate로 인한 포르피린 분자 사이의 적층구조로 인하여 전자이동 효율이 우수하므로, 전계효과트랜지스터(FET)의 채널물질로 유용하다.
Int. CL C07D 487/22 (2015.12.08) H01L 51/00 (2015.12.08) H01L 51/05 (2015.12.08)
CPC C07D 487/22(2013.01) C07D 487/22(2013.01) C07D 487/22(2013.01)
출원번호/일자 1020150150107 (2015.10.28)
출원인 건국대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2017-0049128 (2017.05.10) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2015.10.28)
심사청구항수 6

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 건국대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 광진구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 최명석 대한민국 서울특별시 중랑구
2 김원 대한민국 경기도 성남시 중원구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인(유한) 해담 대한민국 서울특별시 강남구 논현로 ***, **층 *호(역삼동, 송촌빌딩)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2015.10.28 수리 (Accepted) 1-1-2015-1047308-36
2 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2017.02.20 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0129164-41
3 거절결정서
Decision to Refuse a Patent
2017.08.31 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0610953-19
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번호 청구항
1 1
하기 화학식 1~3으로 구성된 군으로부터 선택되는 전계효과트랜지스터(FET) 채널물질용 자기조립 알킬치환 포르피린 유도체
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제1항에 있어서, 상기 자기조립 알킬치환 포르피린 유도체는 π-π 상호작용을 통하여 H-회합체(H-aggregate)를 형성하는 것을 특징으로 하는 자기조립 알킬치환 포르피린 유도체
3 3
하기 반응식 1에 의해 하기 화학식 1로 표시되는 자기조립 알킬치환 포르피린 유도체를 제조하는 방법:[반응식 1]상기 반응식 1에서 상기 n은 3~18의 정수이고, 상기 X는 할로겐이며, [1-1]은 DMF, THF 및 아세톤으로 구성된 군에서 선택되는 용매를 이용하여 85~120℃에서 4~12시간 반응시키고, [1-2]는 클로로포름 용매를 이용하여 상온에서 2~4시간 반응시키는 것을 특징으로 함
4 4
하기 반응식 2에 의해 하기 화학식 2로 표시되는 자기조립 알킬치환 포르피린 유도체를 제조하는 방법:[반응식 2]상기 반응식 2에서 상기 n은 3~18의 정수이고, 상기 X는 할로겐이며, [2-1]은 DMF, THF 및 아세톤으로 구성된 군에서 선택되는 용매를 이용하여 85~120℃에서 4~12시간 반응시키고, [2-2]는 THF 용매를 이용하여 0℃에서 30분, 상온에서 1시간 반응시키고, [2-3]은 메틸렌클로라이드 용매를 이용하여 상온에서 1시간 반응시키고, [2-4]는 클로로포름 용매를 이용하여 상온에서 2~4시간 반응시키는 것을 특징으로 함
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하기 반응식 3에 의해 하기 화학식 3으로 표시되는 자기조립 알킬치환 포르피린 유도체를 제조하는 방법:[반응식 3]상기 반응식 3에서 상기 n은 3~18의 정수이고, 상기 X는 할로겐이며, [3-1]은 DMF, THF 및 아세톤으로 구성된 군에서 선택되는 용매를 이용하여 85~120℃에서 4~12시간 반응시키고, [3-2]는 THF 용매를 이용하여 0℃에서 30분, 상온에서 1시간 반응시키고, [3-3]은 메틸렌클로라이드 용매를 이용하여 상온에서 1시간 반응시키고, [3-4]는 클로로포름 용매를 이용하여 상온에서 2~4시간 반응시키는 것을 특징으로 함
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하기 화학식 1~3으로 구성된 군으로부터 선택되는 자기조립 알킬치환 포르피린 유도체를 채널로 포함하는 것을 특징으로 하는 전계효과트랜지스터(FET)
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 산업통상자원부 오영산업(주) 전략적핵심소재기술개발사업 발색,발광, 검지 소자를 위한 테트라피롤계 소재 개발