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하기 화학식 2 내지 4 중 어느 하나로 표시되는 화합물:[화학식 2]상기 화학식 2에서, 상기 R1 및 R2는 각각 독립적으로 수소, 또는 치환 또는 비치환된 C1-C4의 알킬기이고; X1 및 X2는 각각 독립적으로 산소로 연결된 당류(saccharide)이고; 그리고 상기 L1 및 L2는 각각 독립적으로 직접결합, 또는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10의 알킬렌기이다
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제 1항에 있어서, 상기 당류는 단당류(monosaccharide) 또는 이당류(disaccharide)인 화합물
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제 1항에 있어서, 상기 당류는 글루코스(glucose) 또는 말토오스(maltose)인 화합물
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제 1항에 있어서, 상기 화합물은 하기 화학식 6 내지 8 중 어느 하나로 표시되는 것인 화합물:[화학식 6][화학식 7][화학식 8]
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제 1항에 있어서, 상기 화합물은 막단백질을 추출, 용해화, 안정화, 결정화 또는 분석하기 위한 양친매성 분자인 화합물
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6
제 1항에 따른 화합물을 포함하는 막단백질의 추출, 용해화, 안정화, 결정화 또는 분석용 조성물
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7
제 6항에 있어서, 상기 조성물은 미셀, 리포좀, 에멀션 또는 나노입자의 제형인 것인 조성물
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8
1) 데옥시콜린산(deoxycholic acid)의 카르복실산 유도체에 아미노알코올(aminoalcohol)을 첨가하여 아미드 커플링(amide coupling) 반응을 수행하는 단계;2) 상기 단계 1)의 생성물에 페르벤조일레이티드 글루코실브로마이드(perbenzoylated glucosyl bromide) 또는 페르벤조일레이티드 말토실브로마이드(perbenzoylated maltosyl bromide)를 첨가하여 글리코실레이션(glycosylation) 반응을 수행하여 보호기가 부착된 당류를 도입하는 단계; 및3) 상기 단계 2)의 생성물에 탈벤젠화(de-O-benzoylation) 반응을 수행하여 O-벤조일기를 제거하는 단계;를 포함하는 하기 화학식 2 또는 3으로 표시되는 화합물의 제조 방법:[화학식 2][화학식 3]상기 화학식 2 및 3에서, 상기 R1 및 R2는 각각 독립적으로 수소, 또는 치환 또는 비치환된 C1-C4의 알킬기이고; 상기 L1 및 L2는 각각 독립적으로 직접결합, 또는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10의 알킬렌기이고; 그리고 상기 X1 및 X2는 각각 독립적으로 산소로 연결된 당류(saccharide)이다
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제 8항에 있어서, 상기 화합물은 하기 화학식 6 또는 7로 표시되는 것인 방법:[화학식 6][화학식 7]
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제 8항에 있어서, 단계 1) 대신 데옥시콜린산(deoxycholic acid)의 카르복실산 유도체의 카르복실산 작용기를 알코올 작용기로 환원시키는 단계를 수행하는 하기 화학식 4로 표시되는 화합물의 제조 방법:[화학식 4]상기 화학식 4에서, 상기 L1은 직접결합, 또는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10의 알킬렌기이고; 그리고 상기 X1는 산소로 연결된 당류(saccharide)이다
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제 10항에 있어서, 상기 화합물은 하기 화학식 8로 표시되는 화합물인 방법:[화학식 8]
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수용액에서 하기 화학식 2 내지 4 중 어느 하나로 표시되는 화합물을 막단백질에 처리하는 단계를 포함하는, 막단백질을 추출, 용해화, 안정화, 결정화 또는 분석하는 방법:[화학식 2][화학식 3][화학식 4]상기 화학식 2 내지 4에서, 상기 R1 및 R2는 각각 독립적으로 수소, 또는 치환 또는 비치환된 C1-C4의 알킬기이고; 상기 L1 및 L2는 각각 독립적으로 직접결합, 또는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10의 알킬렌기이고; 그리고 상기 X1 및 X2는 각각 독립적으로 산소로 연결된 당류(saccharide)이다
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제 12항에 있어서, 상기 막단맥질은 광합성 어셈블리(Rhodobacter capsulatus photosynthetic superassembly), LeuT(leucine transporter), GlpG(rhomboid intramembrane serine protease GlpG) 또는 이들의 2 이상의 조합인 방법
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