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a) 샘플에서 hsa-miR-1323, hsa-miR-512-3p, hsa-miR-10a-5p 로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나의 miRNA의 발현 수준을 측정하는 단계,b) 단계 a)에서 측정된 발현 수준(들)의 패턴을 발현 수준의 하나 또는 수개의 참조 패턴과 비교하는 단계, 및 c) 단계 b)에서의 비교 결과로부터 UQCRB 관련 질병을 진단하거나, UQCRB 관련 질병이 발병할 위험성을 예측하거나 또는 다발성 경화증의 결과를 예측하는 단계;를 포함하는, miRNA 발현 수준으로부터 UQCRB 관련 질병을 진단하거나, 발병할 위험성을 예측하는 방법
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제 1 항에 있어서, 상기 a)단계에서 상기 샘플이 혈액 샘플, 혈청 샘플, 혈장 샘플
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제 1 항에 있어서, 상기 a)단계에서 hsa-miR-1323 의 발현 수준을 측정하는 것을 특징으로 하는 방법
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제 1 항에 있어서, 상기 a)단계에서 hsa-miR-512-3p 의 발현 수준을 측정하는 것을 특징으로 하는 방법
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제 1 항에 있어서, 상기 a)단계에서 hsa-miR-10a-5p 의 발현 수준을 측정하는 것을 특징으로 하는 방법
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제 1 항에 있어서,상기 a)단계에서 발현 수준의 측정이 역전사 중합효소 연쇄반응(reverse transcriptase-polymerase chain reaction), 실시간 중합효소 연쇄반응(real time-polymerase chain reaction), 웨스턴 블럿, 노던 블럿, ELISA(enzyme linked immunosorbent assay), 방사선면역분석(RIA: radioimmunoassay), 방사 면역 확산법(radioimmunodiffusion) 및 면역침전분석법(immunoprecipitation assay)으로 이루어진 군 중에서 선택되는 방법으로 달성되는 것인 방법
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제 1 항에 있어서,상기 UQCRB 관련 질병은 콜레스테롤 합성과 관련되는 것인 방법
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hsa-miR-1323, hsa-miR-512-3p, 및 hsa-miR-10a-5p 로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나의 miRNA 를 검출할 수 있는 제제를 포함하는 UQCRB 관련 질병의 바이오 마커 조성물
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제 8 항에 있어서, 상기 제제는 상기 hsa-miR-1323, hsa-miR-512-3p, 및 hsa-miR-10a-5p 로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나의 miRNA 의 뉴클레오타이드 서열에 대하여 상보적인 서열을 가지는 프라이머 또는 프로브인 것을 특징으로 하는 UQCRB 관련 질병의 바이오 마커 조성물
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샘플에서 hsa-miR-1323, hsa-miR-512-3p, 및 hsa-miR-10a-5p 로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나의 miRNA의 발현 수준을 측정하는 수단;,상기 샘플로부터 측정된 miRNA의 발현 수준과 비교하기 위한 발현 수준을 포함하는 적어도 하나의 참조 패턴;을 포함하는 miRNA 발현 수준으로부터 UQCRB 관련 질병을 진단하거나, 발병할 위험성을 예측하기 위한 키트
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제 10 항에 있어서,상기 키트는 hsa-miR-1323, hsa-miR-512-3p, 및 hsa-miR-10a-5p 로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나의 miRNA에 상보적이고, 상기 miRNA 를 증폭할 수 있는 프라이머를 포함하는 것인 키트
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제 8 항에 있어서,상기 키트는 hsa-miR-1323, hsa-miR-512-3p, 및 hsa-miR-10a-5p 로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나의 miRNA에 대한 프로브 또는 항체를 포함하는 것인 키트
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