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급성 골수성 백혈병 진단을 위한 c―Kit 돌연변이 실시간 정량 PCR 분석법 및 이의 이용(A Real-time Quantitative PCR Analysis for the c-Kit mutant detection to Diagnose an Acute Myeloid Leukaemia and the Use thereof)

  • 기술번호 : KST2017009035
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 급성 골수성 백혈병 진단을 위해서 정량 실시간 PCR(qRT-PCR) 방법을 이용하여 c-Kit 돌연변이를 검출하는 방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 c-KIT 유전자의 D816V, D816Y, D816H, N822K 돌연변이를 검출하는 실시간 정량 PCR 방법에 의해 급성 골수성 백혈병 진다, 예후 평가 및 미세잔존질환의 추적하는 방법에 관한 것이다.
Int. CL C12Q 1/68 (2016.01.05)
CPC C12Q 1/6851(2013.01) C12Q 1/6851(2013.01) C12Q 1/6851(2013.01) C12Q 1/6851(2013.01) C12Q 1/6851(2013.01) C12Q 1/6851(2013.01)
출원번호/일자 1020150161493 (2015.11.18)
출원인 가톨릭대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2017-0057955 (2017.05.26) 문서열기
공고번호/일자 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2015.11.18)
심사청구항수 4

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 가톨릭대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 서초구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김용구 대한민국 서울특별시 양천구
2 김명신 대한민국 서울특별시 서초구
3 장우리 대한민국 서울특별시 성동구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 위병갑 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로**길 * *층(대영빌딩)(위특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 가톨릭대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 서초구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2015.11.18 수리 (Accepted) 1-1-2015-1122652-10
2 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2017.07.17 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0494124-97
3 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2017.09.15 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2017-0897775-38
4 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2017.09.15 수리 (Accepted) 1-1-2017-0897774-93
5 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2018.01.06 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2018-0015867-79
6 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2018.03.06 수리 (Accepted) 1-1-2018-0225310-39
7 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2018.03.06 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2018-0225311-85
8 최후의견제출통지서
Notification of reason for final refusal
2018.07.24 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2018-0502258-74
9 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)
2018.08.30 수리 (Accepted) 1-1-2018-0861002-22
10 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2018.09.03 수리 (Accepted) 1-1-2018-0872173-78
11 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2018.09.03 보정승인 (Acceptance of amendment) 1-1-2018-0872174-13
12 등록결정서
Decision to grant
2018.11.19 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2018-0785323-58
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.11.21 수리 (Accepted) 4-1-2019-5245084-94
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번호 청구항
1 1
(1) 중심부결합인자 급성골수성백혈병(Core binding factor acute myeloid leukemia, CBF AML) 의심 환자로부터 수득한 생체 외 시료에서 실시간 정량 PCR(RQ-PCR)법을 이용하여 c-KIT 유전자의 N822K(A) 돌연변이의 정량 수치를 측정하는 단계; 및(2) 상기 정량 수치는 대조군과 비교하여 N822K(A) 돌연변이 정량 수치값 및 컷오프(cut-off) 값이 10일 때, 중심부결합인자 급성골수성백혈병으로 진단 및 예후 예측하는 단계;를 포함하는, 중심부결합인자 급성골수성백혈병 진단 및 예후를 위한 정보제공방법
2 2
삭제
3 3
제1항에 있어서, 상기 진단 및 예후는 중심부결합인자 급성골수성백혈병의 진행(progression), 재발(Recurrence) 및 전이(metastasis)을 포함하는 것을 특징으로 하는 중심부결합인자 급성골수성백혈병 진단 및 예후를 위한 정보제공방법
4 4
제1항에 있어서, 상기 실시간 정량 PCR(RQ-PCR)법에 있어서,c-KIT 유전자의 N822K(A) 돌연변이 정량 수치는 기준 유전자 100 카피 당 돌연변이 유전자 카피수로 결정하는 것을 특징으로 하는 중심부결합인자 급성골수성백혈병 진단 및 예후를 위한 정보제공방법
5 5
삭제
6 6
삭제
7 7
제1항에 있어서, 상기 예후는 N822K(A) 돌연변이 정량 수치값을 기준으로 장기생존율(OS)과 무사고생존율(EFS)을 수행하여 평가되는 것을 특징으로 하는 중심부결합인자 급성골수성백혈병 진단을 위한 정보제공방법
8 8
삭제
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1 WO2017086589 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY

DOCDB 패밀리 정보

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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 WO2017086589 WO 세계지적재산권기구(WIPO) DOCDBFAMILY
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 보건복지부 가톨릭대학교 선도형 특성화연구사업 혈액질환의 진단 및 조혈모세포이식 후 추적검사용 체외진단검사법 개발