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ars 오페론의 프로모터 영역을 코딩하는 유전자 및 상기 프로모터 영역에 작동가능하도록 연결된 제1 리포터 유전자; 및znt 오페론의 프로모터 영역을 코딩하는 유전자 및 상기 프로모터 영역에 작동가능하도록 연결된 제2 리포터 유전자;를 포함하고,상기 ars 오페론의 프로모터 영역을 코딩하는 유전자는 서열번호 1로 표시되는 뉴클레오티드 서열로 이루어진 것이고,상기 znt 오페론의 프로모터 영역을 코딩하는 유전자는 서열번호 2로 표시되는 뉴클레오티드 서열로 이루어진 것이며,상기 제1 리포터 유전자는 mCherry를 코딩하는 유전자이고,상기 제2 리포터 유전자는 GFP를 코딩하는 유전자인, 바이오리포터 미생물
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청구항 1에 있어서, 상기 제1 리포터 유전자는 서열번호 4로 표시되는 서열로 이루어진 것이고, 상기 제2 리포터 유전자는 서열번호 3으로 표시되는 서열로 이루어진 것인 바이오리포터 미생물
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청구항 1에 있어서, 상기 미생물은 ars 오페론의 프로모터 영역을 코딩하는 서열번호 1로 표시되는 서열로 이루어진 유전자 및 상기 프로모터 영역에 작동가능하도록 연결된 제1 리포터 유전자를 포함하는 제1 재조합 벡터; 및 znt 오페론의 프로모터 영역을 코딩하는 서열번호 2로 표시되는 서열로 이루어진 유전자 및 상기 프로모터 영역에 작동가능하도록 연결된 제2 리포터 유전자를 포함하는 제2 재조합 벡터로 형질전환된 것인 바이오리포터 미생물
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청구항 6에 있어서, 상기 제1 및 제2 재조합 벡터는 서로 다른 항생제 저항성 유전자를 가진 것인 바이오리포터 미생물
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청구항 1에 있어서, 상기 미생물은 대장균인 바이오리포터 미생물
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청구항 1에 있어서, 상기 미생물은 에셰리키아 콜라이(Escherichia coli) YDY002(KCTC18404P)인 바이오리포터 미생물
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청구항 1에 있어서, 상기 미생물은 토양 내 비소 및 카드뮴의 생물이용가능성 검출용인 바이오리포터 미생물
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비소 및 카드뮴을 포함한 토양 시료를 청구항 1 및 5 내지 10 중 어느 한 항의 바이오리포터 미생물에 첨가한 다음, 상기 미생물 내의 리포터 단백질의 발현을 측정하는 단계;상기 단계를 토양의 비소 및 카드뮴 농도를 달리하며 수행하여 검정 곡선을 얻는 단계;대상 토양을 상기 미생물에 첨가한 다음, 상기 미생물 내의 리포터 단백질의 발현을 측정하는 단계; 및상기 발현값을 상기 검정 곡선에 대입하는 단계;를 포함하며,상기 ars 오페론의 프로모터 영역을 코딩하는 유전자는 서열번호 1로 표시되는 뉴클레오티드 서열로 이루어진 것이고,상기 znt 오페론의 프로모터 영역을 코딩하는 유전자는 서열번호 2로 표시되는 뉴클레오티드 서열로 이루어진 것이며,상기 제1 리포터 유전자는 mCherry를 코딩하는 유전자이고,상기 제2 리포터 유전자는 GFP를 코딩하는 유전자인, 토양 내 생물이용가능한 비소 및 카드뮴의 정량화 방법
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청구항 11에 있어서, 제1 및 제2 리포터 단백질의 발현은 각각 하기 수학식 1 및 수학식 2로 표시되는 유도 계수로서 나타내는, 토양 내 생물이용가능한 비소 및 카드뮴의 정량화 방법:[수학식 1]유도계수 = 비소 노출 후 리포터 단백질이 발하는 형광의 강도/ 비소 첨가가 없을 때의 리포터 단백질이 발하는 형광의 강도[수학식 2]유도계수 = 카드뮴 노출 후 리포터 단백질이 발하는 형광의 강도/ 카드뮴 첨가가 없을 때의 리포터 단백질이 발하는 형광의 강도
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청구항 11에 있어서, 상기 리포터 단백질의 발현은 상기 미생물을 파쇄한 다음 측정하는, 토양 내 생물이용가능한 비소 및 카드뮴의 정량화 방법
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청구항 11에 있어서, 비소 및 카드뮴을 포함한 토양 시료 및 대상 토양은 모래 함량이 98중량% 이하인, 토양 내 생물이용가능한 비소 및 카드뮴의 정량화 방법
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비소 및 카드뮴을 포함한 정화 전의 토양 시료를 청구항 1 및 5 내지 10 중 어느 한 항의 미생물에 첨가한 다음, 상기 미생물 내의 리포터 단백질의 발현을 측정하는 단계;상기 시료를 정화 후에 상기 미생물에 첨가한 다음, 상기 미생물 내의 리포터 단백질의 발현을 측정하는 단계; 및정화 전 후의 리포터 단백질의 발현을 비교하는 단계;를 포함하며,상기 ars 오페론의 프로모터 영역을 코딩하는 유전자는 서열번호 1로 표시되는 뉴클레오티드 서열로 이루어진 것이고,상기 znt 오페론의 프로모터 영역을 코딩하는 유전자는 서열번호 2로 표시되는 뉴클레오티드 서열로 이루어진 것이며,상기 제1 리포터 유전자는 mCherry를 코딩하는 유전자이고,상기 제2 리포터 유전자는 GFP를 코딩하는 유전자인, 토양 정화 공정의 평가 방법
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청구항 15에 있어서, 제1 및 제2 리포터 단백질의 발현은 각각 하기 수학식 1 및 수학식 2로 표시되는 유도 계수로서 나타내는, 토양 정화 공정의 평가 방법:[수학식 1]유도계수 = 비소 노출 후 리포터 단백질이 발하는 형광의 강도/ 비소 첨가가 없을 때의 리포터 단백질이 발하는 형광의 강도[수학식 2]유도계수 = 카드뮴 노출 후 리포터 단백질이 발하는 형광의 강도/ 카드뮴 첨가가 없을 때의 리포터 단백질이 발하는 형광의 강도
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청구항 15에 있어서, 상기 리포터 단백질의 발현은 상기 미생물을 파쇄한 다음 측정하는, 토양 정화 공정의 평가 방법
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청구항 15에 있어서, 비소 및 카드뮴을 포함한 토양 시료 및 대상 토양은 모래 함량이 98중량% 이하인, 토양 정화 공정의 평가 방법
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