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리간드 화합물, 유기크롬 화합물, 올레핀 올리고머화용 촉매 시스템, 및 이를 이용한 올레핀의 올리고머화 방법(LIGAND COMPOUND, ORGANIC CHROMIUM COMPOUND, CATALYST SYSTEM FOR OLIGOMERIZATION OF OLEFINS AND METHOD FOR OLIGOMERIZATION OF OLEFINS USING THE CATALYST SYSTEM)

  • 기술번호 : KST2017009654
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 리간드 화합물, 올레핀 올리고머화용 촉매 시스템 및 이를 이용한 올레핀의 올리고머화 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 올레핀 올리고머화 촉매 시스템은 우수한 촉매 활성을 가지면서도 1-헥센 또는 1-옥텐에 대한 높은 선택도를 나타내어, 보다 효율적인 알파-올레핀의 제조를 가능케 한다.
Int. CL C07F 11/00 (2006.01.01) B01J 31/22 (2006.01.01) B01J 31/14 (2006.01.01)
CPC C07F 11/00(2013.01) C07F 11/00(2013.01) C07F 11/00(2013.01) C07F 11/00(2013.01) C07F 11/00(2013.01)
출원번호/일자 1020150170806 (2015.12.02)
출원인 주식회사 엘지화학, 한국과학기술원
등록번호/일자 10-2080285-0000 (2020.02.17)
공개번호/일자 10-2017-0064835 (2017.06.12) 문서열기
공고번호/일자 (20200221) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2018.06.04)
심사청구항수 8

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 주식회사 엘지화학 대한민국 서울특별시 영등포구
2 한국과학기술원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 사석필 대한민국 대전광역시 유성구
2 이용호 대한민국 대전광역시 유성구
3 정태욱 대한민국 대전광역시 유성구
4 이기수 대한민국 대전광역시 유성구
5 신은지 대한민국 대전광역시 유성구
6 김상율 대한민국 대전광역시 유성구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 유미특허법인 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, 서림빌딩 **층 (역삼동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 주식회사 엘지화학 서울특별시 영등포구
2 한국과학기술원 대전광역시 유성구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2015.12.02 수리 (Accepted) 4-1-2015-5161532-51
2 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2015.12.02 수리 (Accepted) 1-1-2015-1180533-34
3 [심사청구]심사청구(우선심사신청)서
[Request for Examination] Request for Examination (Request for Preferential Examination)
2018.06.04 수리 (Accepted) 1-1-2018-0548636-49
4 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2018.11.12 수리 (Accepted) 4-1-2018-5227604-80
5 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2018.12.19 수리 (Accepted) 4-1-2018-5261818-30
6 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2019.04.15 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
7 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.04.24 수리 (Accepted) 4-1-2019-5081392-49
8 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2019.04.30 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-6-2019-0044185-21
9 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2019.06.12 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2019-0418914-58
10 [공지예외적용 보완 증명서류]서류제출서
2019.08.12 수리 (Accepted) 1-1-2019-0826442-77
11 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2019.08.12 수리 (Accepted) 1-1-2019-0826440-86
12 [출원서 등 보완]보정서
2019.08.12 수리 (Accepted) 1-1-2019-0826441-21
13 수수료 반환 안내서
Notification of Return of Official Fee
2019.08.14 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2019-0133457-89
14 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.08.19 수리 (Accepted) 4-1-2019-5164284-96
15 등록결정서
Decision to grant
2019.12.06 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2019-0886632-87
16 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2020.05.15 수리 (Accepted) 4-1-2020-5108396-12
17 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2020.06.12 수리 (Accepted) 4-1-2020-5131486-63
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
하기 화학식 1로 표시되는 리간드 화합물:[화학식 1]상기 화학식 1에서,N은 질소 원자이고, A1은, 붕소 원자(B), 질소 원자(N), 인 원자(P) 또는 안티몬 원자(Sb)이고;X는 각각 독립적으로 인 원자(P), 비소 원자(As), 또는 안티몬 원자(Sb)이고;R1 내지 R4는 각각 독립적으로, 동일하거나 상이하게, 하이드로카빌기 또는 헤테로하이드로카빌기이고;R5는, 상기 피페리딘(piperidine) 고리를 구성하는 탄소 원자에 치환된 치환기로, 탄소수 1 내지 10의 하이드로카빌기 또는 탄소수 1 내지 10의 헤테로하이드로카빌기이고,상기 피페리딘 고리를 구성하는 각각의 탄소는, 상기 R5에 의해, 각각 동일하거나 상이하게 1 이상 치환되거나, 치환되지 않을 수 있으며;상기 R6는 상기 피페리딘 고리의 질소에 연결된 작용기로, 탄소수 1 내지 10의 하이드로카빌기 또는 헤테로하이드로카빌기이다
2 2
제1항에 있어서, 상기 R1 내지 R4는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 10의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 4 내지 10의 사이클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 15의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 7 내지 15의 아릴알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 10의 알콕시기인, 리간드 화합물
3 3
하기 화학식 1로 표시되는 리간드 화합물; 및 상기 리간드가 배위된 크롬(Cr)을 포함하는, 유기 크롬 화합물:[화학식 1]상기 화학식 1에서,N은 질소 원자이고, A1은, 붕소 원자(B), 질소 원자(N), 인 원자(P) 또는 안티몬 원자(Sb)이고;X는 각각 독립적으로 인 원자(P), 비소 원자(As), 또는 안티몬 원자(Sb)이고;R1 내지 R4는 각각 독립적으로, 동일하거나 상이하게, 하이드로카빌기 또는 헤테로하이드로카빌기이고;R5는, 상기 피페리딘(piperidine) 고리를 구성하는 탄소 원자에 치환된 치환기로, 탄소수 1 내지 10의 하이드로카빌기 또는 탄소수 1 내지 10의 헤테로하이드로카빌기이고,상기 피페리딘 고리를 구성하는 각각의 탄소는, 상기 R5에 의해, 각각 동일하거나 상이하게 1 이상 치환되거나, 치환되지 않을 수 있으며;상기 R6는 상기 피페리딘 고리의 질소에 연결된 작용기로, 탄소수 1 내지 10의 하이드로카빌기 또는 헤테로하이드로카빌기이다
4 4
제3항에 있어서, 상기 유기 크롬 화합물은, 상기 화학식 1의 리간드 화합물에서 A1, N, 및 두 개의 X 중, 어느 하나 이상의 비공유 전자쌍이 크롬 원자에 배위된 형태인, 유기 크롬 화합물
5 5
i) 크롬 소스, 청구항 제1항의 리간드 화합물, 및 조촉매를 포함하거나; 또는 ii) 청구항 제3항의 유기 크롬 화합물, 및 조촉매를 포함하는; 올레핀 올리고머화 용 촉매 시스템
6 6
제5항에 있어서, 상기 크롬 소스는 크로뮴(III) 아세틸아세토네이트, 크로뮴(III) 클로라이드 테트라하이드로퓨란, 크로뮴(III) 2-에틸헥사노에이트, 크로뮴(III) 아세테이트, 크로뮴(III) 부티레이트, 크로뮴(III) 펜타노에이트, 크로뮴(III) 라우레이트, 크로뮴(III) 트리스(2,2,6,6-테트라메틸-3
7 7
제5항에 있어서, 상기 조촉매는 트리메틸 알루미늄(trimethyl aluminium), 트리에틸 알루미늄(triethyl aluminium), 트리이소프로필 알루미늄(triisopropyl aluminium), 트리이소부틸 알루미늄(triisobutyl aluminum), 에틸알루미늄 세스퀴클로라이드(ethylaluminum sesquichloride), 디에틸알루미늄 클로라이드(diethylaluminum chloride), 에틸 알루미늄 디클로라이드(ethyl aluminium dichloride), 메틸알루미녹산(methylaluminoxane), 및 개질된 메틸알루미녹산(modified methylaluminoxane)으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함하는, 올레핀 올리고머화용 촉매 시스템
8 8
제5항에 따른 촉매 시스템의 존재 하에, 올레핀의 올리고머화 반응을 진행하여, 알파-올레핀을 형성하는 단계를 포함하는, 올레핀의 올리고머화 방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.