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벤젠고리화 반응을 통한 안트라퀴논 유도체 및 테트라센다이온 유도체 합성방법(Synthesis method of anthraquinone derivatives and tetracenedione derivatives through benzannulation reaction)

  • 기술번호 : KST2017010277
  • 담당센터 : 대구기술혁신센터
  • 전화번호 : 053-550-1450
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 벤젠고리화 반응을 통한 안트라퀴논 유도체 및 테트라센다이온유도체의 합성방법에 관한 것으로서, 상기 합성방법은 유기촉매에 의한 온화한 조건 하에서 쉽고 간편하며 효율적합성할 수 있는 새로운 합성법을 제시한다. 이 합성방법은 종래의 제조방법에 비해 비독성이며, 경제적이며 쉽게 이용이 가능한 L-프롤린 촉매를 사용하여, α,β-불포화 알데하이드 화합물과 다양한 1,4-나프토퀴논 화합물 또는 1,4-안트라센디온 화합물의 벤젠고리화 반응을 통해 안트라퀴논 유도체 및 테트라센다이온 유도체들 원-팟으로 제공할 수 있다. 이 합성법을 통해 제조된 다양한 형태의 안트라퀴논 유도체 또는 테트라센다이온 유도체는 천연물, 염료, 및 의약품의 합성에 널리 활용이 가능하다.
Int. CL C07C 46/02 (2016.01.21) C07C 46/10 (2016.01.21) C07C 50/18 (2016.01.21) C07C 50/22 (2016.01.21) B01J 31/02 (2016.01.21)
CPC C07C 46/02(2013.01) C07C 46/02(2013.01) C07C 46/02(2013.01) C07C 46/02(2013.01) C07C 46/02(2013.01)
출원번호/일자 1020150178278 (2015.12.14)
출원인 영남대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2017-0070910 (2017.06.23) 문서열기
공고번호/일자 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2015.12.14)
심사청구항수 10

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 영남대학교 산학협력단 대한민국 경상북도 경산시

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 이용록 대한민국 대구광역시 수성구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인태백 대한민국 서울 금천구 가산디지털*로 *** 이노플렉스 *차 ***호

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 영남대학교 산학협력단 대한민국 경상북도 경산시
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2015.12.14 수리 (Accepted) 1-1-2015-1222576-61
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2016.05.11 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2016.07.11 수리 (Accepted) 9-1-2016-0030385-19
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2017.06.13 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0409421-71
5 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2017.08.14 수리 (Accepted) 1-1-2017-0782152-41
6 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2017.08.14 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2017-0782154-32
7 등록결정서
Decision to grant
2017.10.31 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0758095-75
8 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2017.11.03 수리 (Accepted) 4-1-2017-5175631-14
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.10.23 수리 (Accepted) 4-1-2019-5220555-67
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번호 청구항
1 1
촉매로서 L-프롤린 (L-Proline) 존재 하에, 1,4-나프토퀴논, 5-하이드록시-1,4-나프토퀴논(5-hydroxy-1,4-naphthoquinone), 5-메톡시-1,4-나프토퀴논(5-methoxy-1,4-naphthoquinone), 5,8-다이하이드록시-1,4-나프토퀴논(5,8-dihydroxy-1,4-naphthoquinone), 5,8-다이메톡시-1,4-나프토퀴논(5,8-dimethoxy-1,4-naphthoquinone), 1,4-안트라센다이온, 1,2-나프토퀴논 및 1,4-벤조퀴논 중 어느 하나의 화합물과 α,β-불포화 알데하이드 화합물을 벤젠고리화 반응시킨 것을 특징으로 하는, 안트라퀴논 유도체, 테트라센-5,12-다이온 유도체 또는 페난트렌-9,10-다이온 유도체 합성방법
2 2
청구항 1에 있어서, 상기 반응은 톨루엔 용매 하에서 벤조산을 첨가제로 사용한 것을 특징으로 하는, 안트라퀴논 유도체, 테트라센-5,12-다이온 유도체 또는 페난트렌-9,10-다이온 유도체 합성방법
3 3
청구항 2에 있어서, 상기 벤조산은 10 내지 30 mol%를 첨가한 것을 특징으로 하는, 안트라퀴논 유도체, 테트라센-5,12-다이온 유도체 또는 페난트렌-9,10-다이온 유도체 합성방법
4 4
청구항 1에 있어서, 상기 벤젠고리화 반응은 질소 분위기 하에서 40 내지 60℃의 온도에서 2 내지 24시간 동안 수행되는 것을 특징으로 하는, 안트라퀴논 유도체, 테트라센-5,12-다이온 유도체 또는 페난트렌-9,10-다이온 유도체 합성방법
5 5
청구항 1에 있어서, 상기 벤젠고리화 반응은 도미노 형 다이엔 형성 (domino formal diene formation)-[4+2] 고리첨가-산화 반응을 통해 수행되는 것을 특징으로 하는, 안트라퀴논 유도체, 테트라센-5,12-다이온 유도체 또는 페난트렌-9,10-다이온 유도체 합성방법
6 6
청구항 1에 있어서, 상기 L-프롤린 (L-Proline)의 농도(mo%)는 10 내지 20 mol%인 것을 특징으로 하는, 안트라퀴논 유도체, 테트라센-5,12-다이온 유도체 또는 페난트렌-9,10-다이온 유도체 합성방법
7 7
청구항 1에 있어서, 상기 페난트렌-9,10-다이온 유도체는 2-메틸페난트렌-9,10-다이온 (2-Methylphenanthrene-9,10-dione), 또는 페난트렌-9,10-다이온 (Phenanthrene-9,10-dione) 중 어느 하나인 것을 특징으로 하는, 안트라퀴논 유도체, 테트라센-5,12-다이온 유도체 또는 페난트렌-9,10-다이온 유도체 합성방법
8 8
청구항 1에 있어서, 상기 α,β-불포화 알데하이드 화합물은 3-메틸-2-부텐알 (3-methyl-2-butenal), 크로톤알데하이드 (crotonaldehyde), 트렌스-2-펜텐알 (trans-2-pentenal), 트렌스-2-헥센알 (trans-2-hexenal), 시트랄 (citral), (E)-2-메틸-2-부텐알 ((E)-2-methyl-2-butenal), 및 2-브로모-3-메틸-부트-2-엔알 (2-bromo-3-methylbut-2-enal)로 이루어진 군에서 선택된 것을 특징으로 하는, 안트라퀴논 유도체, 테트라센-5,12-다이온 유도체 또는 페난트렌-9,10-다이온 유도체 합성방법
9 9
청구항 1에 있어서, 상기 안트라퀴논 유도체는 2-메틸안트라센-9,10-다이온 (2-Methylanthracene-9,10-dione), 안트라센-9,10-다이온 (Anthracene-9,10-dione), 1-메틸안트라센-9,10-다이온 (1-Methylanthracene-9,10-dione), 1-에틸안트라센-9
10 10
청구항 1에 있어서, 상기 테트라센-5,12-다이온 유도체는 2-메틸테트라센-5,12-다이온 (2-Methyltetracene-5,12-dione), 테트라센-5,12-다이온 (Tetracene-5,12-dione), 1-메틸테타라센-5,12-다이온 (1-Methyltetracene-5,12-dione), 1-에틸테트라센-5,12-다이온 (1-Ethyltetracene-5,12-dione), 2-(4-메틸펜트-3-엔-1-일)테트라센-5,12-다이온 (2-(4-Methylpent-3-en-1-yl)tetracene-5,12-dione), 및 2-메틸-1-(3-메틸부트-2-엔-1-일)테트라센-5,12-다이온 (2-Methyl-1-(3-methylbut-2-en-1-yl)tetracene-5,12-dione)으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는, 안트라퀴논 유도체, 테트라센-5,12-다이온 유도체 또는 페난트렌-9,10-다이온 유도체 합성방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.