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신규한 에포틸론 A의 시알산 유도체 및 그 제조방법(New Sialic Acid Derivatives of Epothilone A and Method for Producing the Same)

  • 기술번호 : KST2017011009
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 화학식 1 또는 화학식 2로 표시되는 에포틸론 A의 시알산 유도체에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 (a) β-1,4 갈락토오스 전이효소(β1,4-galactosyltransferase, β1,4-GalT) 존재하에 에포틸론 A 6-O-β-D-글루코사이드(Epothilone A 6-O-β-D-glucoside, EpoA-Glc)와 UDP-D-갈락토오스(UDP-D-galactose)를 반응시켜 EpoA 갈락토오스 유도체(Galactosyl epothilone A, lac-epoA)를 제조하는 단계; 및 (b) 상기 제조된 EpoA 갈락토오스 유도체를 α-2,3 시알산 전이효소(α-2,3 sialyltransferase, α2,3-SiaT) 또는 α-2,6 시알산 전이효소(α-2,6 sialyltransferase, α2,6-SiaT) 존재하에 CMP-N-아세틸뉴라민산 (cytidine 5’-monophosphospho-N-acetyl neuraminic acid, CMP-NeuAc)과 반응시켜 화학식 1의 시알산 유도체(3’-sialyllactosyl epothilone A, 3’-SL-epoA) 또는 화학식 2의 시알산 유도체(6’-sialyllactosyl epothilone A, 6’-SL-epoA)를 제조하는 단계를 포함하는 하기 화학식 1 또는 화학식 2로 표시되는 에포틸론 A의 시알산 유도체 및 그 제조방법에 관한 것이다.
Int. CL C07H 17/04 (2006.01.01) C12P 19/62 (2006.01.01) C12N 9/10 (2006.01.01) C07D 417/06 (2006.01.01) C07D 493/04 (2006.01.01)
CPC C07H 17/04(2013.01) C07H 17/04(2013.01) C07H 17/04(2013.01) C07H 17/04(2013.01) C07H 17/04(2013.01) C07H 17/04(2013.01) C07H 17/04(2013.01) C07H 17/04(2013.01)
출원번호/일자 1020150187287 (2015.12.28)
출원인 선문대학교 산학협력단
등록번호/일자 10-1760468-0000 (2017.07.17)
공개번호/일자 10-2017-0077422 (2017.07.06) 문서열기
공고번호/일자 (20170721) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2015.12.28)
심사청구항수 3

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 선문대학교 산학협력단 대한민국 충청남도 아산시

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 송재경 대한민국 충청남도 아산시
2 프라카스 파라줄리 네팔 충청남도 아산시 탕정면 선문로
3 라메스 프라사드 판데이 네팔 충청남도 아산시 탕정면 선문로
4 이주호 대한민국 충청남도 천안시 동남구
5 김대희 대한민국 대전광역시 서구
6 우진석 대한민국 대전광역시 유성구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 장제환 대한민국 서울특별시 강남구 언주로 ***, **층 (역삼동, 윤익빌딩)(*T국제특허법률사무소)
2 이처영 대한민국 서울특별시 강남구 언주로 ***, **층 (역삼동, 윤익빌딩)(*T국제특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 선문대학교 산학협력단 충청남도 아산시
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2015.12.28 수리 (Accepted) 1-1-2015-1274223-12
2 등록결정서
Decision to grant
2017.04.21 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0288044-11
3 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.08.26 수리 (Accepted) 4-1-2019-5169188-72
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번호 청구항
1 1
하기 화학식 1 또는 화학식 2로 표시되는 에포틸론 A의 시알산 유도체
2 2
다음 단계를 포함하는 화학식 1 또는 화학식 2로 표시되는 에포틸론 A의 시알산 유도체 제조방법:(a) β-1,4 갈락토오스 전이효소(β1,4-galactosyltransferase, β1,4-GalT) 존재하에 에포틸론 A 6-O-β-D-글루코사이드(Epothilone A 6-O-β-D-glucoside, EpoA-Glc)와 UDP-D-갈락토오스(UDP-D-galactose)를 반응시켜 EpoA 갈락토오스 유도체(Galactosyl epothilone A, lac-epoA)를 제조하는 단계; 및(b) 상기 제조된 EpoA 갈락토오스 유도체를 α-2,3 시알산 전이효소(α-2,3 sialyltransferase, α2,3-SiaT) 또는 α-2,6 시알산 전이효소(α-2,6 sialyltransferase, α2,6-SiaT) 존재하에 CMP-N-아세틸뉴라민산 (cytidine 5’-monophosphospho-N-acetyl neuraminic acid, CMP-NeuAc)과 반응시켜 화학식 1의 시알산 유도체(3’-sialyllactosyl epothilone A, 3’-SL-epoA) 또는 화학식 2의 시알산 유도체(6’-sialyllactosyl epothilone A, 6’-SL-epoA)를 제조하는 단계
3 3
제2항에 있어서, 상기 에포틸론 A 6-O-β-D-글루코사이드(Epothilone A 6-O-β-D-glucoside, EpoA-Glc)는 Bacillus licheniformis 유래의 당전이효소 YjiC(Uridine diphosphate glucosyltransferase) 존재하에 에포틸론 A와 UDP-D-glucose를 반응시켜 제조된 것임을 특징으로 하는 에포틸론 A의 시알산 유도체의 제조방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 농촌진흥청 선문대학교 산학협력단 차세대바이오그린21사업 합성생물학 기반에 의한 신규 anthraquinone 유도체 개발