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홍합 접착 단백질의 말단에 서열번호 22로 표시되는 작은 류신-풍부 프로테오 글리칸(small leucine rich proteoglycan) 모사 서열이 부착된 재조합 폴리펩타이드로, 상기 홍합 접착 단백질은fp-1(서열번호 1), fp-2(서열번호 4), fp-3(서열번호 5), fp-4(서열번호 6), fp-5(서열번호 7), fp-6(서열번호 8), fp-151(서열번호 9), fp-131(서열번호 10), fp-353(서열번호 11), fp-153(서열번호 12) 및 fp-351(서열번호 13)으로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 단백질인, 재조합 폴리펩타이드
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제1항에 있어서, 상기 홍합 접착 단백질은 fp-151(서열번호 9)인, 재조합 폴리펩타이드
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제4항에 있어서, 상기 재조합 폴리펩타이드는 서열번호 23으로 표시되는 폴리펩타이드인, 재조합 폴리펩타이드
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제1항, 제4항 내지 제5항 중 어느 한 항의 재조합 폴리펩타이드를 포함하는, 상처 재생 또는 치료용 약학적 조성물
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제6항에 있어서, 아가로오스, 알지네이트, 황산 데르마탄(dermatan sulfate), 콘드로이틴(chondroitin), 덱스트란(dextran), 헤파린(heparin) 및 히알루로난(hyaluronan) 으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 물질을 더 포함하는, 상처 재생 또는 치료용 약학적 조성물
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제6항에 있어서, 상기 재조합 폴리펩타이드는 상처의 균일한 회복을 유도하는 것인, 상처 재생 또는 치료용 약학적 조성물
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제1항, 제4항 내지 제5항 중 어느 한 항의 재조합 폴리펩타이드를 포함하는, 피부 재생용 화장료 조성물
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제1항, 제4항 내지 제5항 중 어느 한 항의 재조합 폴리펩타이드를 포함하는, 상처 재생용 의약외품 조성물
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제1항, 제4항 내지 제5항 중 어느 한 항의 재조합 폴리펩타이드를 포함하는, 생체 접착 소재
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제12항에 있어서, 상기 생체 접착 소재는 젤 형태인 것을 특징으로 하는 생체 접착 소재
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1) 홍합 접착 단백질의 말단에 서열번호 22로 표시되는 작은 류신-풍부 프로테오 글리칸을 부착하여 재조합 단백질을 제조하는 단계; 를 포함하는, 생체 접착 소재의 제조방법으로서,상기 홍합 접착 단백질은fp-1(서열번호 1), fp-2(서열번호 4), fp-3(서열번호 5), fp-4(서열번호 6), fp-5(서열번호 7), fp-6(서열번호 8), fp-151(서열번호 9), fp-131(서열번호 10), fp-353(서열번호 11), fp-153(서열번호 12) 및 fp-351(서열번호 13)으로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 단백질인, 생체 접착 소재의 제조방법
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제14항에 있어서, 아가로오스, 알지네이트, 황산 데르마탄(dermatan sulfate), 콘드로이틴(chondroitin), 덱스트란(dextran), 헤파린(heparin) 및 히알루로난(hyaluronan) 으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 물질이 용해된 용액을 제조하는 단계; 상기 용액에 제14항의 1) 단계에서 제조된 재조합 단백질을 용해시키는 단계; 를 포함하는 생체 접착 소재의 제조방법
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제14항에 있어서, 2) 상기 1) 단계에서 제조된 재조합 단백질에, 광반응성 금속 리간드와 전자 수용체가 포함된 용액을 첨가하고 광 조사를 통해 광가교 반응을 유도하는 단계;를 더 포함하는 생체 접착 소재의 제조방법
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제16항에 있어서, 상기 금속 리간드는 루테니움(Ru(Ⅱ)), 팔라디움(Pd(Ⅱ)), 구리(Cu(Ⅱ)), 니켈(Ni(Ⅱ)), 망간(Mn(Ⅱ)), 및 철(Fe(Ⅲ))로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인, 생체 접착 소재의 제조방법
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제16항에 있어서, 상기 전자 수용체는 과황산 나트륨(sodium persulfate), 과아이오딘산염(periodate), 과브롬산염(perbromate), 과염소산염(perchlorate), 비타민(B12), 펜타아민클로로코발트(Pentaamminechlorocobalt(III)), 암모늄 세륨 질산염(ammonium cerium(IV) nitrate), 옥살산(oxalic acid), 및 이디티에이(EDTA)로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인, 생체 접착 소재의 제조방법
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