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랄록시펜(Raloxifene), 에토포시드(Etoposide), 아타자나비르(Atazanavir), 인디나비르(Indinavir), 트라닐라스트(tranilast), 벨리노스타트(Belinostat) 및 이리노테칸(Irinotecan)으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 약물, 및 탄산칼슘을 담지하는 폴리에틸렌글리콜(polyethylene glycol, PEG)화된(PEGylated) 케라틴 나노입자
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제1항에 있어서, 상기 PEG화된 케라틴은 케라틴의 아민기에 PEG가 결합된 것인 PEG화된 케라틴 나노입자
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제1항에 있어서, 상기 약물은 항암제인 PEG화된 케라틴 나노입자
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제3항에 있어서, 상기 항암제는 이리노테칸인 PEG화된 케라틴 나노입자
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제3항에 있어서, 상기 나노입자는 암세포 표적 지향성인 PEG화된 케라틴 나노입자
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제1항에 있어서, 상기 약물은 탄산칼슘의 pH 선택적 용해에 의해 방출되는 것인 PEG화된 케라틴 나노입자
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제1항의 나노입자를 포함하는 항암용 조성물
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제7항에 있어서, 상기 조성물은 UGT1A1을 활성화시킴으로써 약물의 부작용을 감소시키는 조성물
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ⅰ) PEG화된 케라틴에 칼슘이온을 첨가하여 제1혼합물을 제조하는 단계,ⅱ) 단계 ⅰ)의 제1혼합물에 약물을 첨가하여 제2혼합물을 제조하는 단계, 및ⅲ) 단계 ⅱ)의 제2혼합물에 탄산이온을 첨가하는 단계를 포함하는 제1항의 나노입자의 제조방법
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제9항에 있어서, 상기 PEG화된 케라틴은1) O-메틸-O`-숙시닐 폴리에틸렌글리콜을 4-(4,6-디메톡시-1,3,5-트리아진-2-일) 4-메톡시몰폴리늄 클로라이드(DMTMM)와 반응시키는 단계, 및2) 단계 1)에서 생성된 물질을 케라틴과 반응시키는 단계를 포함하는 방법으로 제조되는 것인 제조방법
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