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글루코즈 흡수 억제제(glucose uptake inhibitor), 칼슘 펌프 억제제(calcium pump inhibitor) 및 비구아나이드(biguanide) 계열 화합물을 유효성분으로 포함하는, 암 줄기세포 성장 억제용 조성물
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제 1 항에 있어서,상기 글루코즈 흡수 억제제는 2-탈산포도당(2-deoxyglucose, 2DG)인 것을 특징으로 하는, 조성물
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제 1 항에 있어서,상기 칼슘 펌프 억제제는 원형질막 칼슘-에이티피에이지(plasma membrane Ca2+ ATPase, PMCA)의 억제제인 것을 특징으로 하는, 조성물
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제 3 항에 있어서,상기 칼슘 펌프 억제제는 칼록신(caloxin) 또는 니페디핀(nifedipine)인 것을 특징으로 하는, 조성물
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제 1 항에 있어서,상기 칼슘 펌프 억제제는 CaMK-2α(Ca2+/calmodulin-dependent kinase-2alpha)의 억제제인 것을 특징으로 하는, 조성물
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제 5 항에 있어서,상기 칼슘 펌프 억제제는 KN62(1-[N, O-bis(5-isoquinolinesulphonyl)-N-methyl-L-tyrosyl]-4-phenylpiperazine) 또는 CaMK-2α에 특이적으로 결합하는 siRNA인 것을 특징으로 하는, 조성물
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제 1 항에 있어서,상기 비구아나이드 계열 화합물은 메트포민(metformin), 펜포르민(phenformin), 및 부포르민(buformine)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는, 조성물
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8
글루코즈 흡수 억제제(glucose uptake inhibitor), 칼슘 펌프 억제제(calcium pump inhibitor), 및 비구아나이드(biguanide) 계열 화합물을 유효성분으로 포함하는, 암 줄기세포 치료용 약학 조성물
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9
제 8 항에 있어서,상기 글루코즈 흡수 억제제는 2-탈산포도당(2-deoxyglucose, 2DG)인 것을 특징으로 하는, 조성물
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10
제 8 항에 있어서,상기 칼슘 펌프 억제제는 원형질막 칼슘-에이티피에이지(plasma membrane Ca2+ ATPase, PMCA)의 억제제인 것을 특징으로 하는, 조성물
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제 10 항에 있어서,상기 칼슘 펌프 억제제는 칼록신(caloxin) 또는 니페디핀(nifedipine)인 것을 특징으로 하는, 조성물
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12
제 8 항에 있어서,상기 칼슘 펌프 억제제는 CaMK-2α(Ca2+/calmodulin-dependent kinase-2alpha)의 억제제인 것을 특징으로 하는, 조성물
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제 12 항에 있어서,상기 칼슘 펌프 억제제는 KN62(1-[N, O-bis(5-isoquinolinesulphonyl)-N-methyl-L-tyrosyl]-4-phenylpiperazine) 또는 CaMK-2α에 특이적으로 결합하는 siRNA인 것을 특징으로 하는, 조성물
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제 8 항에 있어서,상기 비구아나이드 계열 화합물은 메트포민(metformin), 펜포르민(phenformin), 및 부포르민(buformine)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는, 조성물
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제 8 항에 있어서,상기 암은 유방암, 자궁암, 위암, 뇌암, 직장암, 대장암, 폐암, 피부암, 혈액암 및 간암으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는, 조성물
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