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세포 전달용 다공성 마이크로스피어의 제조방법(method for preparing porous PCL microsphere scaffolds as a cell delivery system)

  • 기술번호 : KST2017012504
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 생분해성 고분자, 상온 이온성 액체 포로겐 및 승화성 고체 포로겐을 동시에 유기용매에 용해시켜 상온 이온성 액체 포로겐 및 승화성 고체 포로겐을 동시에 포함하는 생분해성 고분자 용액을 제조하는 제1 단계; 상기 생분해성 고분자 용액으로부터 유기 용매를 증발시켜 겔을 제조하는 제2 단계; 및 양성자성 용매를 사용하여 상기 겔로부터 상온 이온성 액체 포로겐을 추출하는 제3 단계를 포함하는 다공성 마이크로스피어의 제조방법 및 이에 따라 제조한 다공성 마이크로스피어에 관한 것이다. 본 발명에 따르면 상온 이온성 액체 포로겐 및 승화성 고체 포로겐의 비율을 조절하여 직경 및 기공 크기가 제어된 다공성 마이크로스피어를 제조할 수 있다. 본 발명에 따라 제조한 다공성 마이크로스피어는 신경 재생 치료를 위한 세포 전달 시스템에 적용될 수 있다.
Int. CL A61L 27/56 (2016.03.03) A61L 27/54 (2016.03.03) A61L 27/18 (2016.03.03)
CPC A61L 27/56(2013.01) A61L 27/56(2013.01) A61L 27/56(2013.01) A61L 27/56(2013.01)
출원번호/일자 1020160007253 (2016.01.20)
출원인 단국대학교 천안캠퍼스 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2017-0087585 (2017.07.31) 문서열기
공고번호/일자 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2016.01.20)
심사청구항수 14

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 단국대학교 천안캠퍼스 산학협력단 대한민국 충청남도 천안시 동남구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 신원상 대한민국 서울 은평구
2 김성열 대한민국 인천시 계양구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 손민 대한민국 서울특별시 송파구 법원로 ***, *층(문정동)(특허법인한얼)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 단국대학교 천안캠퍼스 산학협력단 대한민국 충청남도 천안시 동남구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2016.01.20 수리 (Accepted) 1-1-2016-0067182-49
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2016.11.10 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2017.01.10 수리 (Accepted) 9-1-2017-0000358-73
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2017.05.16 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0339582-37
5 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2017.07.13 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2017-0672481-55
6 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2017.07.13 수리 (Accepted) 1-1-2017-0672480-10
7 등록결정서
Decision to grant
2017.07.24 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0513315-02
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번호 청구항
1 1
생분해성 고분자, 상온 이온성 액체 포로겐 및 승화성 고체 포로겐을 동시에 유기용매에 용해시켜 상온 이온성 액체 포로겐 및 승화성 고체 포로겐을 동시에 포함하는 생분해성 고분자 용액을 제조하는 제1 단계; 상기 생분해성 고분자 용액으로부터 유기 용매를 증발시켜 승화성 고체 포로겐을 함께 제거하고, 상기 생분해성 고분자와 상온 이온성 액체 포로겐의 상 분리에 의해 겔을 형성시키는 제2 단계; 및상기 겔을 양성자성 용매에 용해시키고, 용해된 겔로부터 상온 이온성 액체 포로겐을 제거하여 남아있는 다공성 마이크로스피어를 회수하는 제3 단계를 포함하는 다공성 마이크로스피어의 제조방법
2 2
제1항에 있어서, 상기 생분해성 고분자는 폴리글리콜산, 폴리락트산, 폴리D,L-락트산-코-글리콜산, 폴리L-락타이드-코-D, L-락타이드, 폴리히드록시부티레이트, 폴리히드록시발러레이트, 폴리발레로락톤, 폴리카프로락톤, 폴리디옥사논, 이들의 공중합체 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 다공성 마이크로스피어의 제조방법
3 3
제1항에 있어서, 상기 상온 이온성 액체 포로겐은 부틸메틸이미다졸륨 클로라이드(bmim Cl), 부틸메틸 이미다졸륨 트리플레이트(bmim OTf) 또는 부틸메틸이미다졸륨 테트라플루오로보레이트(bmim BF4) 및 트리옥틸메틸암모늄 클로라이드(TOMAC)로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 다공성 마이크로스피어의 제조방법
4 4
제1항에 있어서, 상기 승화성 고체 포로겐은 캄펜인 것을 특징으로 하는 다공성 마이크로스피어의 제조방법
5 5
제1항에 있어서, 상기 유기 용매는 디클로로메테인(DMC, dichloromethane), 메탄올 또는 에탄올인 것을 특징으로 하는 다공성 마이크로스피어의 제조방법
6 6
제1항에 있어서, 상기 제1단계에서 상온 이온성 액체 포로겐에 대한 승화성 고체 포로겐의 중량비는 0
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제1항에 있어서, 상기 제3 단계의 마이크로스피어 회수는 원심분리에 의해 수행되는 것을 특징으로 하는 다공성 마이크로스피어의 제조방법
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제1항에 있어서, 상기 양성자성 용매는 물 또는 에탄올인 것을 특징으로 하는 다공성 마이크로스피어의 제조방법
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내부에 기공채널이 형성되고, 표면상에 웨이브(wave)형 기공, 및 내부 기공채널과 연결된 홀(hole)형 기공이 형성된, 생분해성 고분자로 이루어진 제1항의 제조방법에 따라 제조된 다공성 마이크로스피어
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제9항에 있어서, 상기 생분해성 고분자는 폴리글리콜산, 폴리락트산, 폴리D,L-락트산-코-글리콜산, 폴리L-락타이드-코-D, L-락타이드, 폴리히드록시부티레이트, 폴리히드록시발러레이트, 폴리발레로락톤, 폴리카프로락톤, 폴리디옥사논, 이들의 공중합체 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 다공성 마이크로스피어
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제9항에 있어서, 상기 다공성 마이크로스피어의 직경은 200 내지 700 ㎛인 것을 특징으로 하는 다공성 마이크로스피어
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제9항에 있어서, 상기 웨이브형 기공의 간격은 20 내지 2000 nm이고, 상기 홀형 기공의 직경은 10 내지 100 ㎛인 것을 특징으로 하는 다공성 마이크로스피어
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제9항에 따른 다공성 마이크로스피어의 표면 상에 신경성장인자(NGF) 및 젤라틴 혼합물의 코팅층이 형성된 주사 가능한 세포 전달 시스템인 다공성 마이크로스피어 스캐폴드
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제13항에 있어서, 상기 다공성 마이크로스피어 스캐폴드는 신경 재생 치료를 위한 신경세포 전달 시스템인 것을 특징으로 하는 다공성 마이크로스피어 스캐폴드
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