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덱스트란 고분자; 아크릴레이트기 또는 메타크릴레이트기; 및 2-아크릴아미도-2-메틸프로판술포네이트기;를 포함하고,상기 덱스트란 고분자는 아크릴레이트기 또는 메타크릴레이트기를 통해 서로 가교되며, 상기 2-아크릴아미도-2-메틸프로판술포네이트기는 아크릴레이트기 또는 메타크릴레이트기를 통해 덱스트란 고분자에 화학적으로 결합된 것인, 광가교성 덱스트란 고분자를 포함하는 약물전달체
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제1항에 있어서, 상기 광가교성 덱스트란 고분자는 마이크로 비드 형태인 것을 특징으로 하는, 약물전달체
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제2항에 있어서, 상기 마이크로 비드는 10 μm 내지 1000 μm의 직경인 것을 특징으로 하는, 약물전달체
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제1항에 있어서, 상기 약물 전달체는 하기 화학식 1로 표시되는 것을 특징으로 하는, 약물전달체
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제1항에 있어서, 상기 약물은 양이온성 약물인 것을 특징으로 하는, 약물전달체
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제7항에 있어서, 상기 양이온성 약물은 이온상호작용에 의해 약물전달체에 흡착되는 것을 특징으로 하는, 약물전달체
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제7항에 있어서, 상기 약물은 안트라사이클린계열 항암제를 포함하는 항암제, 테트라사이클린계열 항생제를 포함하는 항생제, 골형성에 관여하는 단백질 약물 및 펩타이드 약물로 구성되는 군으로부터 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는, 약물전달체
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제9항에 있어서, 상기 약물은 염산독소루비신(Doxorubicin hydrochloride), 에피루비신(Epirubicin), 이다루비신(Idarubicin), 다우노루비신(Daunorubicin), 염산젬시타빈(Gemcitabine hydrochloride), 염산테트라사이클린(Tetracycline hydrochloride), 염산미노사이클린 (Minocycline hydrochloride), 독시사이클린하이클레트(Doxycycline hyclate), 염산독시사이클린(Doxycycline hydrochloride), 염산반코마이신(Vancomycin hydrochloride), 테이코플라닌(Teicoplanin), BMP-2(bone morphogenetic protein 2), BMP-9(bone morphogenetic protein 9), 테리파라아티드(Teriparatide) 및 엑세나타이드(Exenatide)로 구성되는 군으로부터 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는, 약물전달체
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(a) 유기용매에 덱스트란 및 아크릴레이트 또는 메타크릴레이트 화합물을 용해시켜 덱스트란 아크릴레이트를 제조하는 단계;(b) 상기 (a) 단계의 덱스트란 아크릴레이트 및 2-아크릴아미도-2-메틸프로판술폰산을 물에 용해시켜 수용액을 제조하는 단계; (c) 상기 (b) 단계의 수용액을 오일상에 분산시켜 수중유형 에멀젼을 제조하는 단계; 및(d) 상기 (c) 단계의 수중유형 에멀전을 UV 광에 노출하여 광가교를 유도하는 단계;를 포함하는,제1항의 광가교성 덱스트란 고분자를 포함하는 약물전달체의 제조방법
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제11항에 있어서, 상기 (d) 단계의 약물전달체는 마이크로 비드 형태인 것을 특징으로 하는, 약물전달체의 제조방법
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제12항에 있어서, 상기 마이크로 비드는 10 μm 내지 1000 μm의 직경인 것을 특징으로 하는, 약물전달체의 제조방법
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제11항에 있어서, 상기 (b) 단계의 수용액은 광개시제를 더 포함하는 것을 특징으로 하는, 약물전달체의 제조방법
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제16항에 있어서, 상기 광개시제는 페닐 글리옥시레이트(phenyl glyoxylate), 아실 포스핀 옥사이드(acyl phosphine oxide) 및 2-히드록시케톤(2-hydroxyketone)으로 구성되는 군으로부터 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는, 약물전달체의 제조방법
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제11항에 있어서, 상기 약물전달체는 하기 화학식 1로 표시되는 것을 특징으로 하는, 약물전달체의 제조방법
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