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파골세포 분화를 촉진하는 MMP-9의 용도(Use of MMP-9 Facilitating a H3 N-terminal tail Proteolysis for proficient Osteoclastogenesis)

  • 기술번호 : KST2017013941
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 MMP-9 의존성 H3NT 분해 및 이와 관련된 파골세포분화 메커니즘에 관한 것으로, 보다 구체적으로, MMP-9이 파골세포분화에 필수적인 유전자의 히스톤 H3 꼬리를 선택적으로 절단하여 파골세포분화를 촉진하는 메커니즘을 기반으로, MMP-9의 H3NT 단백질분해효소 기능을 이용하는 파골세포 과분화 관련 골 질환 진단용 조성물 및, 이를 이용하는 파골세포 과분화 관련 골 질환 치료물질을 스크리닝하는 방법에 관한 것이다.
Int. CL G01N 33/68 (2016.03.18) G01N 33/574 (2016.03.18) G01N 33/50 (2016.03.18) C12Q 1/68 (2016.03.18) A61K 31/7105 (2016.03.18)
CPC G01N 33/6893(2013.01) G01N 33/6893(2013.01) G01N 33/6893(2013.01) G01N 33/6893(2013.01) G01N 33/6893(2013.01) G01N 33/6893(2013.01) G01N 33/6893(2013.01) G01N 33/6893(2013.01) G01N 33/6893(2013.01) G01N 33/6893(2013.01) G01N 33/6893(2013.01)
출원번호/일자 1020160018412 (2016.02.17)
출원인 충북대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2017-0098338 (2017.08.30) 문서열기
공고번호/일자 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2016.02.17)
심사청구항수 9

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 충북대학교 산학협력단 대한민국 충청북도 청주시 서원구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김경환 대한민국 충청북도 청주시 서원구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 위병갑 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로**길 * *층(대영빌딩)(위특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 충북대학교 산학협력단 대한민국 충청북도 청주시 서원구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2016.02.17 수리 (Accepted) 1-1-2016-0157127-82
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2017.01.10 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2017.04.11 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-6-2017-0073310-43
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2017.05.22 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0355881-59
5 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)
2017.07.20 수리 (Accepted) 1-1-2017-0696106-11
6 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2017.08.22 수리 (Accepted) 1-1-2017-0808819-95
7 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2017.08.22 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2017-0808820-31
8 등록결정서
Decision to grant
2017.12.28 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0908150-18
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2018.05.15 수리 (Accepted) 4-1-2018-5086612-26
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2020.07.06 수리 (Accepted) 4-1-2020-5149268-82
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번호 청구항
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H3K18 부위는 서열번호 21번의 아미노산 서열에서 19번째 위치인 라이신(Lys)에 해당하는 것이고, MMP-9는 서열번호 19의 아미노산 서열인 것인 골 질환의 진단에 필요한 정보 제공방법에 있어서,CBP/p300에 의한 상기 H3K18 부위의 아셀틸화 여부에 따른 상기 MMP-9의 발현 수준을 파골세포 또는 파골전구세포에서 검출하는 것을 특징으로 하는 파골세포 과분화 관련 골 질환의 진단에 필요한 정보 제공방법
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제4항에 있어서, MMP-9는 CBP/p300에 의한 H3K18 부위의 아셀틸화 형성에 의해 히스톤 H3 N-말단 테일(H3NT) 단백질을 분해하는 것을 특징으로 하는 파골세포 과분화 관련 골 질환의 진단에 필요한 정보 제공방법
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제4항에 있어서, MMP-9 발현이 정상 대조구 시료보다 증가되어 나타나는 경우 파골세포가 과분화되었다는 정보 및 파골세포 과분화 관련 골 질환 우려가 있다는 정보를 제공하는 것을 특징으로 하는 파골세포 과분화 관련 골 질환의 진단에 필요한 정보 제공방법
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제4항에 있어서, 상기 방법은 Nfatc1, Lif 및 Xpr1로 구성된 군에서 선택되는 1종 이상의 유전자 발현 감소 여부를 추가로 확인하는 것을 포함하는 것을 특징으로 하는 파골세포 과분화 관련 골 질환의 진단에 필요한 정보 제공방법
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제4항에 있어서, 상기 방법은 H3K18 부위의 아셀틸화 여부는 H3K14 아세틸-특이적 항체를 이용하는 아세틸화된 염색질의 ChIP(ChIPac)방법에 의해 수행되는 것을 특징으로 하는 파골세포 과분화 관련 골 질환의 진단에 필요한 정보 제공방법
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제4항에 있어서,H3K18 부위의 아셀틸화 정도가 대조군 대비 증가하는 경우 파골세포가 과분화되었다는 정보 및 파골세포 과분화 관련 골 질환 우려가 있다는 정보를 제공하는 것을 특징으로 하는 파골세포 과분화 관련 골 질환의 진단에 필요한 정보 제공방법
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제7항에 있어서,상기 Nfatc1, Lif 및 Xpr1로 구성된 군에서 선택되는 1종 이상의 유전자 발현이 대조군 대비 증가하는 경우 파골세포가 과분화되었다는 정보 및 파골세포 과분화 관련 골 질환 우려가 있다는 정보를 제공하는 것을 특징으로 하는 파골세포 과분화 관련 골 질환의 진단에 필요한 정보 제공방법
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제4항에 있어서, 상기 골 질환은 뼈전이암(bone metastatic cancer), 고형암 뼈전이, 고형암 뼈전이에 의한 근골격 합병증, 악성종양으로 인한 과칼슘혈증, 다발성 골수종, 원발성(primary) 뼈 종양, 골다공증, 류마티스성 관절염, 퇴행성 관절염, 치주질환, 염증성 치조골 흡수질환, 염증성 뼈흡수 질환 및 파게트병(Paget's disease)으로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 파골세포 과분화 관련 골 질환의 진단에 필요한 정보 제공방법
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MMP-9의 발현 또는 활성 억제제; 또는MMP-9의 발현 또는 활성 억제제가 도입된 세포를 유효성분으로 포함하며,상기 MMP-9의 발현 또는 활성 억제제는 H3K18 아세틸화 감소 및 H3NT 분해능을 감소시키며,상기 MMP-9 발현 또는 활성 억제제는 짧은 헤어핀 RNA(short hairpin RNA) 이고, 상기 MMP-9는 서열번호 19의 아미노산 서열인 것인 파골세포 과분화 관련 골 질환 치료 및 예방용 조성물
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1 미래창조과학부 충북대학교 기초연구실지원사업 질소순환 고세균-식물 상호작용 기초연구실