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마이크로필러를 이용한 시료 박편의 제조방법(Method for preparing section sample using micropillar)

  • 기술번호 : KST2017014782
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 필러를 이용한 시료 박편의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 제조방법은 종래의 3차원 배양 또는 절편 제조기술과 비교하여, 각각의 과정에서 발생할 수 있는 세포의 구조 및 기능의 손상을 최소화시켜 다세포 구상체의 박편을 효과적으로 제조할 수 있을 뿐만 아니라, 절편 내 3차원 세포를 어레이 형태로 배열하여 약물 분포 또는 효능의 신속한 스크리닝 및 효능 관련 분자의 탐색을 가능하게 할 수 있을 것으로 기대된다.
Int. CL G01N 1/30 (2006.01.01) C12N 5/09 (2010.01.01) G01N 33/50 (2017.01.01)
CPC
출원번호/일자 1020170027590 (2017.03.03)
출원인 가톨릭대학교 산학협력단
등록번호/일자 10-2145344-0000 (2020.08.11)
공개번호/일자 10-2017-0103692 (2017.09.13) 문서열기
공고번호/일자 (20200819) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020160026619   |   2016.03.04
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2018.12.26)
심사청구항수 9

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 가톨릭대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 서초구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 구효정 대한민국 서울특별시 서초구
2 강지훈 대한민국 광주광역시 서구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인다나 대한민국 서울특별시 강남구 역삼로 *길 **, 신관 *층~*층, **층(역삼동, 광성빌딩)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 가톨릭대학교 산학협력단 서울특별시 서초구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2017.03.03 수리 (Accepted) 1-1-2017-0215986-58
2 [심사청구]심사청구(우선심사신청)서
[Request for Examination] Request for Examination (Request for Preferential Examination)
2018.12.26 수리 (Accepted) 1-1-2018-1301332-28
3 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2019.11.11 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
4 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.11.21 수리 (Accepted) 4-1-2019-5245084-94
5 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2019.12.17 수리 (Accepted) 9-1-2019-0058218-51
6 등록결정서
Decision to grant
2020.06.26 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2020-0437800-66
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
(a) 세포 시료가 혼입된 바이오 매트릭스가 부착되어 있는 필러의 일측 말단부를, 상기 일측 말단부의 하부에 위치하는 배양 챔버에 대향하도록 침지시켜 세포를 3차원 배양시키는 단계;(b) 상기 3차원 배양된 세포를 포함하는 필러의 일측 말단부를, 상기 일측 말단부의 하부에 위치하는 고형화 물질이 함유된 챔버에 대향하도록 침지시켜 고형화 블록을 제조하는 단계; 및(c) 상기 고형화 블록으로부터 필러를 상기 침지 방향과 반대 방향으로 제거하고, 상기 필러가 제거된 고형화 블록을 박편으로 절단하는 단계를 포함하는, 시료 박편의 제조방법
2 2
제1항에 있어서,상기 세포는, 암 세포 또는 줄기 세포인 것을 특징으로 하는, 시료 박편의 제조방법
3 3
제1항에 있어서,상기 바이오 매트릭스는, bFGF (Fibroblast growth factor)-알지네이트, 헤파린-알지네이트, 폴리글리콜산, 폴리글리콜산-콜라겐, 라미닌, 메트리젤, 피브린, 콜라겐 또는 알지네이트로 이루어지는 하이드로겔인 것을 특징으로 하는, 시료 박편의 제조방법
4 4
제1항에 있어서,상기 (a) 단계 이전에, 필러의 표면에 폴리-L-라이신 (Poly-L-lysine), 폴리-D-라이신 (Poly-D-lysine), 및 도파민으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나의 화합물과 Mg2+, Ca2+, Ba2+, 및 Cu2+로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나의 금속 이온을 포함하는 화합물을 처리 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는, 시료 박편의 제조방법
5 5
제1항에 있어서,상기 필러는, 세포 시료가 혼입된 바이오 매트릭스가 부착되어 있는 필러의 일측 말단부에 가까워질수록 직경이 작아지는 것을 특징으로 하는, 시료 박편의 제조방법
6 6
제1항에 있어서,상기 고형화 물질은, 파라핀 또는 동결조직 포매제 (OCT compound)인 것을 특징으로 하는, 시료 박편의 제조방법
7 7
(a) 세포 시료가 혼입된 바이오 매트릭스가 부착되어 있는 필러의 일측 말단부를, 상기 일측 말단부의 하부에 위치하는 후보물질이 함유된 배양 챔버에 대향하도록 침지시켜 세포를 3차원 배양시키는 단계;(b) 상기 3차원 배양된 세포를 포함하는 필러의 일측 말단부를, 상기 일측 말단부의 하부에 위치하는 고형화 물질이 함유된 챔버에 대향하도록 침지시켜 고형화 블록을 제조하는 단계; (c) 상기 고형화 블록으로부터 필러를 상기 침지 방향과 반대 방향으로 제거하고, 상기 필러가 제거된 고형화 블록을 박편으로 절단하는 단계; 및(d) 상기 박편에서 세포의 활성을 측정하는 단계를 포함하는, 후보물질의 활성 측정방법
8 8
제7항에 있어서,상기 (d) 단계는, cleaved-PARP의 발현을 측정하는 것을 특징으로 하는, 후보물질의 활성 측정방법
9 9
(a) 세포 시료가 혼입된 바이오 매트릭스가 부착되어 있는 필러의 일측 말단부를, 상기 일측 말단부의 하부에 위치하는 후보물질이 함유된 배양 챔버에 대향하도록 침지시켜 세포를 3차원 배양시키는 단계;(b) 상기 3차원 배양된 세포를 포함하는 필러의 일측 말단부를, 상기 일측 말단부의 하부에 위치하는 고형화 물질이 함유된 챔버에 대향하도록 침지시켜 고형화 블록을 제조하는 단계; (c) 상기 고형화 블록으로부터 필러를, 상기 침지 방향과 반대 방향으로 제거하고 상기 고형화 블록을 박편으로 절단하는 단계; 및(d) 상기 박편에서 세포의 활성을 후보물질 비처리군과 비교하는 단계를 포함하는, 치료물질의 스크리닝 방법
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